Nefrología y Trasplante Renal
Lineas de Investigación
02.Diabetes postrasplante y disfunción crónica del injerto.
03.Estrategias inmunosupresoras.
04.Análisis de supervivencia y modelos predictivos de mortalidad en pacientes renales.
05.Senescencia renal y expresión de Klotho.
06.Evaluación, manejo y análisis de los factores de riesgo de complicaciones infecciosas en órganos sólidos tras el trasplante.
07.Análisis de nuevos biomarcadores de la función renal, principalmente las Quimiocinas en orina.
08.Análisis de las Subpoblaciones linfocitarias implicadas en el rechazo celular a través de la Punción Aspirativa con Aguja Fina (PAAF) y la Citometría de Flujo.
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Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y en fase II de búsqueda de dosis en el que se comparan distintas dosis de RhuDex gránulos con placebo en el tratamiento de la colangitis biliar primaria
RAÚL J. ANDRADE BELLIDO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – DR. FALK PHARMA GMBH
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de cenicriviroc para el tratamiento de la fibrosis hepática en pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica
RAÚL J. ANDRADE BELLIDO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – TOBIRA THERAPEUTICS
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de selonsertib en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) y fibrosis en puentes (F3)
RAÚL J. ANDRADE BELLIDO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – GILEAD SCIENCES, INC
Estudio de fase III aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de fazirsiran en el tratamiento de la enfermedad hepática asociada a la deficiencia de alfa-1 antitripsina con fibrosis en estadio F2 a F4 de METAVIR
RAÚL J. ANDRADE BELLIDO – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – TAKEDA DEVELOPMENT CENTRE EUROPE LIMITED
Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, comparativo con placebo y de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y la seguridad de TAK-062 para el tratamiento de la celiaquía activa en participantes que siguen una dieta sin gluten
RAÚL J. ANDRADE BELLIDO – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – TAKEDA DEVELOPMENT CENTER AMERICAS
Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, a largo plazo y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia del ácido obeticólico en sujetos con esteatohepatitis no alcohólica.
RAÚL J. ANDRADE BELLIDO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – INTERCEPT PHARMACEUTICALS, INC.
Estudio de fase 3, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Seladelpar en pacientes con colangitis biliar primaria (CBP) y una respuesta insuficiente o intolerancia al ácido ursodesoxicólico (UDCA).RESPONSE
RAÚL J. ANDRADE BELLIDO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – CYMABAY THERAPEUTICS, INC
Estudio de fase 2b/3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del saroglitazar magnésico en sujetos con colangitis biliar primaria.
RAÚL J. ANDRADE BELLIDO – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – ZYDUS THERAPEUTICS INC.
Estudio abierto para evaluar la seguridad, actividad antiviral y farmacocinética de IMC-I109V en pacientes positivos para HLA-A*02:01 con infección crónica por VHB, no cirróticos, negativos para el antígeno e de hepatitis B y con carga viral suprimida
RAÚL J. ANDRADE BELLIDO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – IMMUNOCORE LIMITED
ESTUDIO ABIERTO DE EXTENSIÓN Y SUPERVISIÓN DE LA SEGURIDAD DE PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN CON ACTIVIDAD DE MODERADA A GRAVE PREVIAMENTE INSCRITOS EN EL PROTOCOLO DE FASE III CON ETROLIZUMAB, GA29144
RAÚL J. ANDRADE BELLIDO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD
Estudio abierto a largo plazo para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de seladelpar en sujetos con colangitis biliar primaria (CBP). ASSURE
RAÚL J. ANDRADE BELLIDO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – CYMABAY THERAPEUTICS, INC
Ensayo doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, fase IIb sobre la eficacia y seguridad de comprimidos de ácido norursodesoxicólico en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)
RAÚL J. ANDRADE BELLIDO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – DR. FALK PHARMA GMBH
ASCEND-NASH: Estudio de fase IIB, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de CRV431 en sujetos adultos con esteatohepatitis no alcohólica y fibrosis hepática avanzada
RAÚL J. ANDRADE BELLIDO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – HEPION PHARMACEUTICALS INC
A Phase 2, Multicenter, Placebo-Controlled, Randomized, Double-Blind, 48-Week Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Combination Therapy of K-877-ER and CSG452 in Patients with Noncirrhotic Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH) with Liver Fibrosis
RAÚL J. ANDRADE BELLIDO – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – KOWA RESEARCH INSTITUTE INC.
Similarities and differences of biological therapies for allergic diseases
MARÍA JOSÉ TORRES JAÉN – RESTO DE EEOO CON MEDICAMENTOS – CLINICA UNIVERSIDAD DE NAVARRA
Reacciones de hipersensibilidad cruzada a Ibuprofeno y otros derivados Arilpropiónicos: entidades clínicas y mecanismos implícitos. Papel de la atopia e interacción fenotipo-genotipo SEAIC2018
MARÍA JOSÉ TORRES JAÉN – ESTUDIO POSAUTORIZACION INDEPENDIENTE – FUNDACION PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACION DE MALAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD
Protocolo maestro de dos estudios aleatorizados, controlados con placebo, doble ciegos, multicéntricos, de grupos paralelos de dupilumab en pacientes con urticaria crónica espontánea (UCE) que siguen siendo sintomáticosa pesar del uso de tratamiento antihistamínico H1 en pacientes sin tratamiento previo con omalizumab y en pacientes intolerantes o con respuesta incompleta a omalizumab. (CUPID)
IBON EGUILUZ GRACIA – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – SANOFI AVENTIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT
POLLINEX® GO: 600 SU/ml, 1.600 SU/ml, 4.000 SU/ml suspensión inyectable. Extracto alergénico modificado de pólenes: mezcla de gramíneas y olivo. Estudio GOL
MARÍA JOSÉ TORRES JAÉN – ESTUDIO POSAUTORIZACION COMERCIAL – ALLERGY THERAPEUTICS IBERICA, SLU
NUEVO estudio observacional, longitudinal en pacientes con un diagnóstico o sospecha de diagnóstico de asma y/o EPOC para describir las características de los pacientes, patrones de tratamiento y carga de la enfermedad con el paso del tiempo para identificar fenotipos y endotipos asociados a resultados diferenciales que pueden respaldar el desarrollo futuro de estrategias de tratamiento personalizadas. D2287R00103 (NOVELTY-227190)
– ESTUDIO POSAUTORIZACION COMERCIAL – ASTRAZENECA AB
Evaluación de la eficacia y seguridad de la inmunoterapia subcutánea (Beltavac®) con extracto alergénico polimerizado de mezcla de ácaros del polvo en pacientes con rinitis/rinoconjuntivitis alérgica
MARÍA JOSÉ TORRES JAÉN – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – PROBELTE PHARMA S.L.U.
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Miembros
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Investigador ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
Verónica López Jiménez
Correo electrónico: veronicaa.lopez.sspa@juntadeandalucia.es
ORCID
SCOPUS
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Co-Investigador ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
Juana Alonso Titos
Correo electrónico: juana.alonso.titos.sspa@juntadeandalucia.es
SCOPUS
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Investigador Asistencial ColaboradorSerá Investigador Asistencial Colaborador el Investigador que no reúne la consideración de Investigador Posdoctoral. Estarán adscritos a un Grupo de Investigación liderado por un IR. Las funciones serán las que le tenga asignada su IR.
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Investigadores posdoctorales y/o juniorEsta etapa posdoctoral estará restringida a Investigadores del Instituto que tengan el título doctor y no contemplados en los perfiles posteriores. Durante su etapa posdoctoral pueden llegar a liderar proyectos de I+D+i como Investigadores Principales, aunque aún no hayan establecido un nivel significativo de independencia. Además, pueden tener actividades de docencia y/o asistencial más allá de su trabajo de investigación.
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Investigadores predoctorales y/o en formación
Los investigadores predoctorales y/o en formación serán aquellos investigadores que realizan investigaciones bajo supervisión en una línea de investigación orientada a la resolución de problemas de salud. Incluye aquellos investigadores que están cursando un doctorado (incluyendo a los contratados Río Hortega)
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