Nefrología y Trasplante Renal
Lineas de Investigación
02.Diabetes postrasplante y disfunción crónica del injerto.
03.Estrategias inmunosupresoras.
04.Análisis de supervivencia y modelos predictivos de mortalidad en pacientes renales.
05.Senescencia renal y expresión de Klotho.
06.Evaluación, manejo y análisis de los factores de riesgo de complicaciones infecciosas en órganos sólidos tras el trasplante.
07.Análisis de nuevos biomarcadores de la función renal, principalmente las Quimiocinas en orina.
08.Análisis de las Subpoblaciones linfocitarias implicadas en el rechazo celular a través de la Punción Aspirativa con Aguja Fina (PAAF) y la Citometría de Flujo.
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Estudio observacional, multicéntrico, prospectivo, para evaluar la efectividad y seguridad en vida real de Depigoid® DUO Gato- Dermatophagoides pteronyssinus (DPT) (100/100 DPP/ml) en pacientes con rinitis/rinoconjuntivitis persistente moderada-grave con o sin asma alérgica controlada en España”
CARMEN RONDÓN SEGOVIA – ESTUDIO OBSERVACIONAL CON MEDICAMENTO – LABORATORIOS LETI PHARMA, S. L. U.
ESTUDIO OBSERVACIONAL PROSPECTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON “ALLERGOVAC® HIMENÓPTEROS” EN PACIENTES SENSIBILIZADOS A ESTE VENENO” HIPNOS
MARINA LABELLA ALVAREZ – ESTUDIO OBSERVACIONAL CON MEDICAMENTO – ROXALL MEDICINA ESPAÑA, S.A.
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo y placebo para investigar la eficacia y seguridad de ligelizumab (QGE031) en el tratamiento de la urticaria crónica espontánea (UCE) en adolescentes y adultos inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1
FRANCISCA GÓMEZ PÉREZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para investigar la eficacia y la seguridad de ligelizumab (QGE031) en el tratamiento de la urticaria crónica inducible (CINDU) en adolescentes y adultos inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1.
MARÍA JOSÉ TORRES JAÉN – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Estudio doble ciego para participante e investigador de un mes de duración en el que se evalúan la eficacia y la seguridad de remibrutinib (LOU064) en varios niveles de dosis en participantes adultos con alergia al cacahuete.
MARÍA JOSÉ TORRES JAÉN – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Estudio de fase III, multicéntrico y abierto: monitorización ambulatoria de la presión arterial en pacientes adultos con urticaria crónica espontánea inadecuadamente controlada con antihistamínicos H1 y tratados con remibrutinib hasta 12 semanas
ALMUDENA TESTERA MONTES – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Estudio de fase II para evaluar la tolerabilidad, seguridad y eficacia de la inmunoterapia sublingual en pacientes con alergia a los ácaros del polvo doméstico. (SULGEN Study)
CARMEN RONDÓN SEGOVIA – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ROXALL MEDICINA ESPAÑA, S.A.
Estudio de fase II de búsqueda de dosis, aleatorizado, doble ciego y controlado con un placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad del CDX-0159 en pacientes con urticaria crónica inducible
MARÍA JOSÉ TORRES JAÉN – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – CELLDEX THERAPEUTICS INC.
Estudio de fase II de búsqueda de dosis, aleatorizado, doble ciego y controlado con un placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad del CDX-0159 en pacientes con urticaria crónica espontánea
MARÍA JOSÉ TORRES JAÉN – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – CELLDEX THERAPEUTICS INC.
Estudio de extensión, abierto, multicéntrico y de un solo grupo para evaluar la seguridad a largo plazo de GSK3511294 (depemokimab) en participantes adultos y adolescentes con asma grave con fenotipo eosinofílico de los estudios 206713 o 213744
MARÍA JOSÉ TORRES JAÉN – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – GLAXOSMITHKLINE RESEARCH DEVELOPMENT LTD
Estudio de extensión multicéntrico, doble ciego y abierto para evaluar la eficacia y seguridad de ligelizumab como retratamiento, terapia autoadministrada y monoterapia en pacientes con urticaria crónica espontánea que han completado los estudios CQGE031C2302, CQGE031C2303, CQGE031C2202 o CQGE031C1301.
FRANCISCA GÓMEZ PÉREZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Estudio de extensión multicéntrico, abierto y doble ciego, controlado con placebo con retirada aleatorizada, seguido de ciclos de tratamiento abierto de larga duración para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de remibrutinib (LOU064) en pacientes adultos con urticaria crónica espontánea que hayan completado los estudios anteriores de fase III de remibrutinib
ALMUDENA TESTERA MONTES – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Estudio de 52 semanas, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico de la eficacia y la seguridad del tratamiento complementario con GSK3511294 en participantes adultos y adolescentes con asma grave no controlada con fenotipo eosinofílico
MARÍA JOSÉ TORRES JAÉN – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – GLAXOSMITHKLINE RESEARCH DEVELOPMENT LTD
Estudio de 52 semanas de duración, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos, multicéntrico, de no inferioridad, para evaluar la tasa de exacerbación, las mediciones adicionales de control del asma y la seguridad en participantes adultos y adolescentes con asma grave con fenotipo eosinofílico tratados con GSK3511294 en comparación con mepolizumab o benralizumab
MARÍA JOSÉ TORRES JAÉN – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – GLAXOSMITHKLINE RESEARCH DEVELOPMENT LTD
Estudio aleatorizado doble ciego controlado por placebo para evaluar la eficacia y mecanismos implicados en la inmunoterapia sublingual especifica con Pru p 3 (Pru p 3-ITSL) en pacientes con alergia a nsLTP con síntomas graves en su respuesta frente a melocotón, cacahuete artemisia y olivo.
FRANCISCA GÓMEZ PÉREZ – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – FUNDACION PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACION DE MALAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD
Ensayo prospectivo multicéntrico aleatorizado, controlado con placebo y comparativo de la eficacia y la seguridad de la inmunoterapia subcutánea con mezcla de gramíneas y ácaros a dosis adecuadas frente a monoterapia, para el tratamiento de la alergia
MARÍA JOSÉ TORRES JAÉN – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – INMUNOTEK, S.L.
Ensayo multicéntrico, prospectivo y no intervencionista que supervisa las vías terapéuticas de los pacientes con asma tratados con una triple terapia extrafina de un único inhalador con ICS/LABA/LAMA en condiciones reales y que caracteriza los efectos sobre los resultados relacionados con la salud
GUILLERMO BENTABOL RAMOS – ESTUDIO OBSERVACIONAL CON MEDICAMENTO – CHIESI ESPAÑA, S.A.U
Ensayo de fase 3 de 3 partes, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para demostrar la eficacia y seguridad de Benralizumab en pacientes con Gastritis y/o Gastroenteritis eosinofílica (ensayo HUDSON GI)
IBON EGUILUZ GRACIA – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ASTRAZENECA AB
Ensayo clínico fase III multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo, en grupos paralelos, que evalúa la eficacia clínica y seguridad de la inmunoterapia con el alérgeno mayor purificado Cup a 1, en pacientes con rinoconjuntivitis alérgica moderada/ grave con o sin asma controlado, sensibilizados a Cupresáceas
IBON EGUILUZ GRACIA – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – DIATER LABORATORIO DE DIAGNOSTICO Y APLICACIONES TERAPEUTICAS, SA
Ensayo clínico de eficacia y seguridad, prospectivo, aleatorizado, doble ciego, de doble simulación, controlado con placebo, multicéntrico, con inmunoterapia en pacientes con asma de leve a moderada controlada y rinitis/rinoconjuntivitis, alérgicos a Dermatophagoides pteronyssinus y/o Dermatophagoides farinae
CARMEN RONDÓN SEGOVIA – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – INMUNOTEK, S.L.
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Miembros
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Investigador ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
Verónica López Jiménez
Correo electrónico: veronicaa.lopez.sspa@juntadeandalucia.es
ORCID
SCOPUS
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Co-Investigador ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
Juana Alonso Titos
Correo electrónico: juana.alonso.titos.sspa@juntadeandalucia.es
SCOPUS
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Investigador Asistencial ColaboradorSerá Investigador Asistencial Colaborador el Investigador que no reúne la consideración de Investigador Posdoctoral. Estarán adscritos a un Grupo de Investigación liderado por un IR. Las funciones serán las que le tenga asignada su IR.
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Investigadores posdoctorales y/o juniorEsta etapa posdoctoral estará restringida a Investigadores del Instituto que tengan el título doctor y no contemplados en los perfiles posteriores. Durante su etapa posdoctoral pueden llegar a liderar proyectos de I+D+i como Investigadores Principales, aunque aún no hayan establecido un nivel significativo de independencia. Además, pueden tener actividades de docencia y/o asistencial más allá de su trabajo de investigación.
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Investigadores predoctorales y/o en formación
Los investigadores predoctorales y/o en formación serán aquellos investigadores que realizan investigaciones bajo supervisión en una línea de investigación orientada a la resolución de problemas de salud. Incluye aquellos investigadores que están cursando un doctorado (incluyendo a los contratados Río Hortega)
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