Nefrología y Trasplante Renal
Lineas de Investigación
02.Diabetes postrasplante y disfunción crónica del injerto.
03.Estrategias inmunosupresoras.
04.Análisis de supervivencia y modelos predictivos de mortalidad en pacientes renales.
05.Senescencia renal y expresión de Klotho.
06.Evaluación, manejo y análisis de los factores de riesgo de complicaciones infecciosas en órganos sólidos tras el trasplante.
07.Análisis de nuevos biomarcadores de la función renal, principalmente las Quimiocinas en orina.
08.Análisis de las Subpoblaciones linfocitarias implicadas en el rechazo celular a través de la Punción Aspirativa con Aguja Fina (PAAF) y la Citometría de Flujo.
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Estudio de tipo observacional no postautorización Evaluación del riesgo cardiovascular y de sus determinantes, en pacientes con artritis reumatoide, espondilitis anquilosante y artritis psoriásica-proyecto carma
ANGELINES BELMONTE LÓPEZ – ESTUDIO NO POSAUTORIZACIÓN – FUNDACIÓN ESPAÑOLA DE REUMATOLOGÍA
Estudio de fase IV, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa la eficacia y la seguridad de guselkumab administrado por vía subcutánea en pacientes que no han recibido tratamiento biológico previo con artritis psoriásica axial activa.
ANTONIO FERNÁNDEZ NEBRO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V.
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para demostrar la eficacia y la seguridad de tildrakizumab en sujetos con artritis psoriásica activa I que habían recibido tratamiento previo con anti-TNF (INSPIRE 1)
ANTONIO FERNÁNDEZ NEBRO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de VTX958 en pacientes con artritis psoriásica activa
ANTONIO FERNÁNDEZ NEBRO – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – VENTYX BIOSCIENCES INC.
Estudio de fase II, doble ciego, de rango de dosis, con grupos paralelos y de extensión a largo plazo para evaluar la seguridad y la eficacia de Enpatoran en participantes con lupus eritematoso cutáneo subagudo, lupus eritematoso discoide y/o lupus eritematoso sistémico que han completado el tratamiento del estudio WILLOW (MS200569_0003)
ANTONIO FERNÁNDEZ NEBRO – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – MERCK HEALTHCARE KGAA
Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y la seguridad de SAR441566 más metotrexato en adultos con artritis reumatoide de moderada a grave
ANTONIO FERNÁNDEZ NEBRO – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – SANOFI AVENTIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT
Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de BMS-986165 con tratamiento de base en pacientes con nefritis lúpica
ANTONIO FERNÁNDEZ NEBRO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – BRISTOL MYERS SQUIBB COMPANY
Estudio de fase 3b, multicéntrico, aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de guselkumab administrado por vía subcutánea en la mejoría de los signos y síntomas clínicos y en la inhibición de la progresión radiográfica en participantes con artritis psoriásica activa.(APEX)
ANTONIO FERNÁNDEZ NEBRO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V.
Estudio de fase 3B, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa la eficacia y seguridad de Guselkumab administrado por vía subcutánea en participantes con artritis psoriásica activa que tuvieron una respuesta inadecuada y/o intolerancia a un tratamiento anterior de inhibición del factor de necrosis tumoral a
ANTONIO FERNÁNDEZ NEBRO – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V.
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y CON FÁRMACO ACTIVO DE REFERENCIA (ADALIMUMAB), PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE BIMEKIZUMAB EN EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA
ANTONIO FERNÁNDEZ NEBRO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – UCB BIOPHARMA SRL
Estudio de fase 3, aleatorizado, en doble ciego, de grupos paralelos y controlado con principio activo, para comparar la eficacia, seguridad, farmacodinamia, farmacocinética e inmunogenia de denosumab de Enzene (ENZ215) y Prolia® en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis (DANUBE)
ANTONIO FERNÁNDEZ NEBRO – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – ALKEM LABORATORIES LTD.
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego para comparar ABT-494 con placebo en tratamiento estable con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad sintéticos convencionales (FARMEsc) en sujetos con artritis reumatoide de actividad moderada a grave con respuesta insuficiente o intolerancia a los FARME biológicos (FARMEb). A Phase 3, Randomized, Double-Blind Study Comparing ABT-494 to Placebo on Stable Conventional Synthetic Disease-Modifying Anti-Rheumatic Drugs (csDMARDs) in Subjects with Moderately to Severely Active Rheumatoid Arthritis with Inadequate Response or Intolerance to Biologic DMARDs (bDMARDs).
ANTONIO FERNÁNDEZ NEBRO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CON K. G
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego comparando ABT-494 con placebo en sujetos con artritis reumatoide activa moderada a grave que reciben una dosis estable de fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad sintéticos convencionales (FARMEsc) y que no han respondido de forma adecuada a FARMEsc
ANTONIO FERNÁNDEZ NEBRO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CON K. G
ESTUDIO DE EXTENSIÓN, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO DE BIMEKIZUMAB EN EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA (BE VITAL)
ANTONIO FERNÁNDEZ NEBRO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – UCB BIOPHARMA SRL
Estudio de extensión, abierta y multicéntrico, para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo del tratamiento con dapirolizumab pegol en participantes del estudio con lupus eritematoso sistémico
ANTONIO FERNÁNDEZ NEBRO – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – UCB BIOPHARMA SRL
Estudio de extensión fase 2, multicéntrico, y abierto (EEA) en pacientes con artritis reumatoide que han completado el estudio controlado y aleatorizado (ECA) en fase 2 con ABT-494 precedente
ANTONIO FERNÁNDEZ NEBRO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CON K. G
Estudio de extensión abierto para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de tildrakizumab en pacientes con artritis psoriásica
ANTONIO FERNÁNDEZ NEBRO – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.
Estudio de extensión a largo plazo, multicéntrico y doble ciego para evaluar la seguridad y la eficacia de Filgotinib en pacientes con artritis reumatoide
ANTONIO FERNÁNDEZ NEBRO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – GALAPAGOS NV
Estudio de extensión a largo plazo con dosis múltiples para demostrar la seguridad y la eficacia del tildrakizumab en sujetos con artritis psoriásica y espondilitis anquilosante o espondiloartritis axial no radiográfica que hayan completado previamente estudios con tildrakizumab
ANTONIO FERNÁNDEZ NEBRO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
Estudio de dosis-respuesta, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de la eficacia y la seguridad de MEDI7352 en sujetos con artrosis dolorosa de rodilla
ANTONIO FERNÁNDEZ NEBRO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ASTRAZENECA AB
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Miembros
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Investigador ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
Verónica López Jiménez
Correo electrónico: veronicaa.lopez.sspa@juntadeandalucia.es
ORCID
SCOPUS
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Co-Investigador ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
Juana Alonso Titos
Correo electrónico: juana.alonso.titos.sspa@juntadeandalucia.es
SCOPUS
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Investigador Asistencial ColaboradorSerá Investigador Asistencial Colaborador el Investigador que no reúne la consideración de Investigador Posdoctoral. Estarán adscritos a un Grupo de Investigación liderado por un IR. Las funciones serán las que le tenga asignada su IR.
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Investigadores posdoctorales y/o juniorEsta etapa posdoctoral estará restringida a Investigadores del Instituto que tengan el título doctor y no contemplados en los perfiles posteriores. Durante su etapa posdoctoral pueden llegar a liderar proyectos de I+D+i como Investigadores Principales, aunque aún no hayan establecido un nivel significativo de independencia. Además, pueden tener actividades de docencia y/o asistencial más allá de su trabajo de investigación.
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Investigadores predoctorales y/o en formación
Los investigadores predoctorales y/o en formación serán aquellos investigadores que realizan investigaciones bajo supervisión en una línea de investigación orientada a la resolución de problemas de salud. Incluye aquellos investigadores que están cursando un doctorado (incluyendo a los contratados Río Hortega)
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