Nefrología y Trasplante Renal
Lineas de Investigación
02.Diabetes postrasplante y disfunción crónica del injerto.
03.Estrategias inmunosupresoras.
04.Análisis de supervivencia y modelos predictivos de mortalidad en pacientes renales.
05.Senescencia renal y expresión de Klotho.
06.Evaluación, manejo y análisis de los factores de riesgo de complicaciones infecciosas en órganos sólidos tras el trasplante.
07.Análisis de nuevos biomarcadores de la función renal, principalmente las Quimiocinas en orina.
08.Análisis de las Subpoblaciones linfocitarias implicadas en el rechazo celular a través de la Punción Aspirativa con Aguja Fina (PAAF) y la Citometría de Flujo.
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Estudio en fase II abierto y de cohortes paralelas de amivantamab subcutáneo con diversas pautas posológicas en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos, incluido el cáncer de pulmón no microcítico con mutaciones en el gen EGFR. PALOMA-2
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V.
Estudio en fase I/II, abierto, multicéntrico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia de CLN-081 en pacientes con carcinoma pulmonar no microcítico localmente avanzado o metastásico con mutaciones por inserción en el exón 20 del EGFR que han recibido anteriormente quimioterapia sistémica con un derivado del platino
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – CULLINAN ONCOLOGY INC ON BEHALF OF CULLINAN PERAL CORP
Estudio en fase I/II, abierto, multicéntrico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia antitumoral de DZD9008 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con mutación de EGFR o HER2
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – DIZAL (JIANGSU) PHARMACEUTICALCO, LTD
Estudio en fase 2, multicéntrico, de linfocitos infiltrantes de tumores autó³logos (LN-144 o LN-145) en pacientes con tumores sólidos.
ANTONIO RUEDA DOMÍNGUEZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – IOVANCE BIOTHERAPEUTICS, INC
Estudio de un solo grupo de lorlatinib en participantes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) positivo para cinasa del linfoma anaplásico (ALK) cuya enfermedad ha progresado después de recibir un tratamiento previo con un inhibidor de la tirosina cinasa (ITC) ALK de segunda generación
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – PFIZER INC.
Estudio de plataforma de fase 2, aleatorizado, abierto que utiliza el protocolo maestro para evaluar nuevas combinaciones con inmunoterapia en participantes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado/metastásico, seleccionados según la expresión del ligando de muerte programada 1, que no han recibido tratamiento previo
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – GLAXOSMITHKLINE, S.A.
Estudio de paraguas de fase Ib/II, sin enmascaramiento, multicéntrico y aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad de combinaciones de tratamiento basados en múltiples inmunoterapias en pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico metastásico (Morpheus Pulmonar)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD
Estudio de fase IV, aleatorizado, abierto, multicéntrico de la eficacia y la seguridad de la dosis habitual de dicloruro de radio-223 en comparación con las dosis habituales de un tratamiento antihormonal nuevo (AHN) en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico predominante en huesos y en progresión durante/después de una línea de AHN.
ALVARO MONTESA PINO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – BAYER CONSUMER CARE AG
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto en el que se compara 177Lu-PSMA-617 frente a un cambio de terapia dirigida al receptor de andrógenos en el tratamiento de hombres con cáncer de próstata metastásico progresivo resistente a la castración que no hayan recibido taxanos. (PSMAfore) PSMAddition
ALVARO MONTESA PINO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
ESTUDIO DE FASE III, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO NEOADYUVANTE CON ATEZOLIZUMAB O PLACEBO EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA CON DERIVADOS DEL PLATINO, EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO RESECABLE EN ESTADIO II, IIIA O IIIB DE DETERMINADO TIPO.
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD
Estudio de fase III, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de capivasertib + docetaxel frente a placebo + docetaxel como tratamiento para pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (CPRCm)
ALVARO MONTESA PINO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ASTRAZENECA AB
Estudio de fase III, aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo, de platino y pemetrexed como quimioterapia más osimertinib frente a platino y pemetrexed como quimioterapia más placebo en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación del EGFR, localmente avanzado o metastásico, que ha progresado extracranealmente tras el tratamiento de primera línea con osimertinib (COMPEL)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – ASTRAZENECA AB
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de tafasitamab más lenalidomida además de rituximab frente a lenalidomida además de rituximab en pacientes con linfoma folicular recidivante/resistente (R/R) de grado 1 a 3a o linfoma de la zona marginal R/R
ANTONIO RUEDA DOMÍNGUEZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – INCYTE CORPORATION
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, comparativo con placebo y con tratamiento activo de V940 (ARNm-4157) adyuvante más pembrolizumab frente a un placebo adyuvante más pembrolizumab en participantes con melanoma en estadio II-IV de alto riesgo
MIGUEL ÁNGEL BERCIANO GUERRERO – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – MERCK, SHARP & DOHME LLC
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar pembrolizumab frente a un placebo como tratamiento adyuvante después de cirugía y radioterapia del carcinoma epidermoide cutáneo localmente avanzado (CEC LA) de alto riesgo, MK3475-630.
MIGUEL ÁNGEL BERCIANO GUERRERO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – MERCK SHARP & DOHME DE ESPAÑA SA
Estudio de fase III, aleatorizado, de pembrolizumab administrado de forma concomitante con quimiorradioterapia y como tratamiento de mantenimiento frente a la quimiorradioterapia sola en pacientes con carcinoma epidermoide de cabeza y cuello localmente avanzado. MK-3475-412
ANTONIO RUEDA DOMÍNGUEZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – MERCK SHARP & DOHME DE ESPAÑA SA
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO DE LURBINECTEDINA EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB, EN COMPARACIÓN CON ATEZOLIZUMAB, COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO EN ENFERMEDAD EXTENSA (CPM-EE) DESPUÉS DE TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN DE PRIMERA LÍNEA CON CARBOPLATINO, ETOPÓSIDO Y ATEZOLIZUMAB
JOSE CARLOS BENÍTEZ MONTAÑÉS – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – ROCHE FARMA, S.A.
Estudio de fase III, aleatorizado y triple ciego en colaboración con el Grupo de Melanoma de la Organización Europea para la Investigación y el Tratamiento del Cáncer (EORTC) de encorafenib y binimetinib como tratamiento complementario comparado con placebo en el melanoma en estadio IIB/C completamente resecado con mutación V600E/K de BRAF
MIGUEL ÁNGEL BERCIANO GUERRERO – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – PIERRE FABRE MÉDICAMENT
Estudio de fase III, aleatorizado y abierto para comparar ociperlimab (BGB-A1217) más tislelizumab (BGB-A317) combinados con quimiorradioterapia simultánea (QRTs) seguida de ociperlimab más tislelizumab o tislelizumab más QRTs seguida de tislelizumab frente a QRTs seguida de durvalumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico irresecable, localmente avanzado y sin tratamiento previo.
JOSÉ MIGUEL JURADO GARCÍA – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – BEIGENE LTD
Estudio de fase III, abierto, aleatorizado, multicéntrico, de DZD9008 frente a quimioterapia basada en doblete con platino como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico con mutación de inserción del exón 20 del receptor del factor de crecimiento epidérmico
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – DIZAL (JIANGSU) PHARMACEUTICALCO, LTD
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Miembros
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Investigador ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
Verónica López Jiménez
Correo electrónico: veronicaa.lopez.sspa@juntadeandalucia.es
ORCID
SCOPUS
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Co-Investigador ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
Juana Alonso Titos
Correo electrónico: juana.alonso.titos.sspa@juntadeandalucia.es
SCOPUS
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Investigador Asistencial ColaboradorSerá Investigador Asistencial Colaborador el Investigador que no reúne la consideración de Investigador Posdoctoral. Estarán adscritos a un Grupo de Investigación liderado por un IR. Las funciones serán las que le tenga asignada su IR.
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Investigadores posdoctorales y/o juniorEsta etapa posdoctoral estará restringida a Investigadores del Instituto que tengan el título doctor y no contemplados en los perfiles posteriores. Durante su etapa posdoctoral pueden llegar a liderar proyectos de I+D+i como Investigadores Principales, aunque aún no hayan establecido un nivel significativo de independencia. Además, pueden tener actividades de docencia y/o asistencial más allá de su trabajo de investigación.
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Investigadores predoctorales y/o en formación
Los investigadores predoctorales y/o en formación serán aquellos investigadores que realizan investigaciones bajo supervisión en una línea de investigación orientada a la resolución de problemas de salud. Incluye aquellos investigadores que están cursando un doctorado (incluyendo a los contratados Río Hortega)
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