Nefrología y Trasplante Renal
Lineas de Investigación
02.Diabetes postrasplante y disfunción crónica del injerto.
03.Estrategias inmunosupresoras.
04.Análisis de supervivencia y modelos predictivos de mortalidad en pacientes renales.
05.Senescencia renal y expresión de Klotho.
06.Evaluación, manejo y análisis de los factores de riesgo de complicaciones infecciosas en órganos sólidos tras el trasplante.
07.Análisis de nuevos biomarcadores de la función renal, principalmente las Quimiocinas en orina.
08.Análisis de las Subpoblaciones linfocitarias implicadas en el rechazo celular a través de la Punción Aspirativa con Aguja Fina (PAAF) y la Citometría de Flujo.
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Estudio de fase III, abierto, aleatorizado, multicéntrico y global para investigar la eficacia y la seguridad de furmonertinib en comparación con quimioterapia basada en platino como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico con mutaciones de inserción en el exón 20 del receptor del factor de crecimiento epidérmico
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – ARRIVENT BIOPHARMA INC
Estudio de fase III, abierto, aleatorizado, global y multicéntrico de sacituzumab govitecán frente a docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado o metastásico con progresión durante o después de la quimioterapia a base de platino e inmunoterapia anti-PD-1/PD-L1
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – GILEAD SCIENCES, S.L.U
Estudio de fase III, abierto, aleatorizado y multicéntrico, de ceralasertib más durvalumab frente a docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico sin alteraciones genómicas aprovechables terapéuticamente y cuya enfermedad haya progresado durante o después del tratamiento previo con anti-PD-(L)1 y quimioterapia basada en el platino: LATIFY
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – ASTRAZENECA AB
ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ALECTINIB ADYUVANTE FRENTE A LA QUIMIOTERAPIA ADYUVANTE CON UN DERIVADO DEL PLATINO EN PACIENTES CON CARCINOMA DE PULMÓN NO MICROCÍTICO POSITIVO PARA LA CINASA DEL LINFOMA ANAPLÁSICO EN ESTADIO IB (TUMORES = 4 CM) A IIIA COMPLETAMENTE EXTIRPADO
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
Estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, abierto para evaluar la eficacia y seguridad de Atezolizumab administrado en combinación con Cabozantinib frente a Cabozantinib en monoterapia en pacientes con carcinoma de células renales localmente avanzado o metastásico inoperable que han presentado progresión tumoral radiológica durante o después del tratamiento con un inhibidor de puntos de control inmunitario.
ALVARO MONTESA PINO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD
Estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado y doble ciego de HBI-8000 combinado con nivolumab frente a placebo con nivolumab en pacientes con melanoma irresecable o metastásico no tratados previamente con inhibidores de PD-1 o PD-L1
ELISABETH PEREZ RUIZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – HUYABIO INTERNATIONAL, LLC
ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE MÚLTIPLES TRATAMIENTOS EN COHORTES DE PACIENTES SELECCIONADOS BASÁNDOSE EN EL ESTADO DE LOS BIOMARCADORES, CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO EN ESTADIO III LOCALMENTE AVANZADO, NO RESECABLE
JOSÉ MIGUEL JURADO GARCÍA – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD
Estudio de fase III de fianlimab (REGN3767, anti-LAG-3) + cemiplimab en comparación con pembrolizumab en pacientes con melanoma metastásico o localmente avanzado inoperable no tratado previamente
ELISABETH PEREZ RUIZ – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – REGENERON PHARMACEUTICALS, INC
Estudio de fase III aleatorizado, multicéntrico y abierto de Lurbinectedina como agente único o Lurbinectedina en combinación con Irinotecán frente a la elección del investigador (Topotecán o Irinotecán) en Pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en recaída (CPCP) (Ensayo LAGOON)
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – PHARMA MAR, S.A
Estudio de fase III aleatorizado, de 3 brazos, abierto y multicéntrico de LGX818 más MEK162 y LGX818 en monoterapia comparado con vemurafenib en pacientes con melanoma BRAF V600 mutado no resecable o metastásico.
ALVARO MONTESA PINO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Estudio de fase III aleatorizado y abierto de XL092 + nivolumab en comparación con sunitinib en participantes con carcinoma de células renales no claras metastásico o avanzado
ALVARO MONTESA PINO – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – EXELIXIS INC
Estudio de fase III aleatorizado de DS-1062a frente a docetaxel en cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico sin alteraciones genómicas accionales que ha recibido tratamiento previo. Estudio TROPION-LUNG01
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – DAIICHI-SANKYO, INC
ESTUDIO DE FASE II/III, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MÚLTIPLES TERAPIAS DIRIGIDAS COMO TRATAMIENTO PARA PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) AVANZADO O METASTÁSICO PORTADORES DE MUTACIONES SOMÁTICAS ACCIONABLES DETECTADAS EN SANGRE (B-FAST: PRIMER ANÁLISIS DE SCREENING EN SANGRE)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ROCHE FARMA, S.A.
Estudio de Fase II/III, aleatorizado, doble ciego, de diseño adaptativo, de GSK3359609 o placebo en combinación con pembrolizumab para el tratamiento en primera línea del carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recurrente o metástico con expresiónde PD-L1
ANTONIO RUEDA DOMÍNGUEZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – GLAXOSMITHKLINE, S.A.
Estudio de fase II, sin enmascaramiento y con un solo grupo de DS-1062a en cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico con alteraciones genómicas accionales y que ha progresado durante o después del tratamiento con inhibidores de cinasas y quimioterapia basada en platino
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – DAIICHI-SANKYO, INC
Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado y abierto que evalúa la eficacia y seguridad de capmatinib (INC280) más pembrolizumab frente a pembrolizumab en monoterapia como tratamiento de primera línea para cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico con PD-L1 >/=50 %
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
ESTUDIO DE FASE II, DE UN ÚNICO BRAZO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE UNA COMBINACIÓN A DOSIS FIJA POR VÍA INTRAVENOSA (CDF IV) DE TIRAGOLUMAB Y ATEZOLIZUMAB EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS LOCALMENTE AVANZADOS, RECURRENTES O METASTÁSICOS
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD
Estudio de fase II, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo de cemiplimab en comparación con la combinación de cemiplimab más ISA101b en el tratamiento de sujetos con cáncer orofaríngeo (COF) VPH-16 positivo resistente al platino
ANTONIO RUEDA DOMÍNGUEZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ISA THERAPEUTICS B.V.
ESTUDIO DE FASE II, ALEATORIZADO, ABIERTO, DE ENCORAFENIB Y BINIMETINIB MÁS PEMBROLIZUMAB FRENTE A NIVOLUMAB E IPILIMUMAB EN ARTICIPANTES CON MELANOMA POSITIVO PARA LA MUTACIÓN V600E/K EN BRAF QUE PROGRESÓ DURANTE O DESPUÉS DE UN TRATAMIENTO PREVIO CON ERAPIA ANTI-PD-1
ELISABETH PEREZ RUIZ – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – PFIZER INC.
Estudio de fase II, aleatorizado y sin enmascaramiento de patritumab deruxtecán (U3-1402) en sujetos con cáncer pulmonar de células no pequeñas (CPCNP) con mutación del EGFR metastásico o localmente avanzado que han recibido tratamiento previo. HERTHENA-Lung01
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – DAIICHI-SANKYO, INC
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Miembros
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Investigador ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
Verónica López Jiménez
Correo electrónico: veronicaa.lopez.sspa@juntadeandalucia.es
ORCID
SCOPUS
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Co-Investigador ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
Juana Alonso Titos
Correo electrónico: juana.alonso.titos.sspa@juntadeandalucia.es
SCOPUS
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Investigador Asistencial ColaboradorSerá Investigador Asistencial Colaborador el Investigador que no reúne la consideración de Investigador Posdoctoral. Estarán adscritos a un Grupo de Investigación liderado por un IR. Las funciones serán las que le tenga asignada su IR.
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Investigadores posdoctorales y/o juniorEsta etapa posdoctoral estará restringida a Investigadores del Instituto que tengan el título doctor y no contemplados en los perfiles posteriores. Durante su etapa posdoctoral pueden llegar a liderar proyectos de I+D+i como Investigadores Principales, aunque aún no hayan establecido un nivel significativo de independencia. Además, pueden tener actividades de docencia y/o asistencial más allá de su trabajo de investigación.
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Investigadores predoctorales y/o en formación
Los investigadores predoctorales y/o en formación serán aquellos investigadores que realizan investigaciones bajo supervisión en una línea de investigación orientada a la resolución de problemas de salud. Incluye aquellos investigadores que están cursando un doctorado (incluyendo a los contratados Río Hortega)
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