Nefrología y Trasplante Renal
Lineas de Investigación
02.Diabetes postrasplante y disfunción crónica del injerto.
03.Estrategias inmunosupresoras.
04.Análisis de supervivencia y modelos predictivos de mortalidad en pacientes renales.
05.Senescencia renal y expresión de Klotho.
06.Evaluación, manejo y análisis de los factores de riesgo de complicaciones infecciosas en órganos sólidos tras el trasplante.
07.Análisis de nuevos biomarcadores de la función renal, principalmente las Quimiocinas en orina.
08.Análisis de las Subpoblaciones linfocitarias implicadas en el rechazo celular a través de la Punción Aspirativa con Aguja Fina (PAAF) y la Citometría de Flujo.
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Estudio de fase II, aleatorizado y sin enmascaramiento de patritumab deruxtecán (U3-1402) en sujetos con cáncer pulmonar de células no pequeñas (CPCNP) con mutación del EGFR metastásico o localmente avanzado que han recibido tratamiento previo. HERTHENA-Lung01
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – DAIICHI-SANKYO, INC
Estudio de fase II, abierto, multicéntrico y aleatorizado, del tratamiento neoadyuvante y adyuvante de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico resecable, en estadio inicial (II a IIIA) (NeoCOAST-2)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – ASTRAZENECA AB
Estudio de fase II, abierto, de un solo grupo y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de pemigatinib en participantes con cáncer pulmonar no microcítico avanzado con una alteración del receptor del factor de crecimiento fibroblástico que progresó en el tratamiento anterior (FIGHT-210)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – INCYTE CORPORATION
Estudio de fase II para evaluar INCB099280 en participantes con carcinoma epidermoide avanzado
MIGUEL ÁNGEL BERCIANO GUERRERO – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – INCYTE CORPORATION
ESTUDIO DE FASE II MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO, DE RO7247669 MÁS QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINO FRENTE A PEMBROLIZUMAB MÁS QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINO EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO NO TRATADOS PREVIAMENTE
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – ROCHE FARMA, S.A.
Estudio de fase II abierto, multicéntrico y aleatorizado de DS-7300a, un conjugado de anticuerpo y fármaco (CAF) B7-H3, en participantes con cáncer de pulmón microcítico en estadio avanzado (CPM-EA) pretratado
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – DAIICHI-SANKYO, INC
Estudio de fase II abierto para evaluar la seguridad y la eficacia de telisotuzumab vedotina (ABBV-399) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico c-Met+ tratado previamente
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CON K. G
Estudio de fase II abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de tusamitamab ravtansina en participantes con carcinoma pulmonar no microcítico no escamoso (CPNM NE), con tumores con expresión negativa o moderada de CEACAM5 y niveles de ACE circulante elevados (CARMEN-LC06)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – SANOFI AVENTIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT
Estudio de fase Ib/II, multicéntrico, abierto, para evaluar la seguridad/tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de GFH925 en combinación con cetuximab en pacientes con CPNM con mutación KRAS G12C en estadio avanzado no tratado previamente
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – ZHEJIANG GENFLEET THERAPEUTICS CO., LTD
Estudio de fase IB, sin enmascaramiento, multicéntrico, no aleatorizado, para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de mosunetuzumab en combinación con lenalidomida, o RO7082859 en combinación con lenalidomida, o RO7082859 en combinación con obinutuzumab más lenalidomida en pacientes con linfoma folicular resistente o recidivante
ANTONIO RUEDA DOMÍNGUEZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD
Estudio de fase Ib, abierto, global, multicéntrico, aleatorizado, de determinación y ampliación de la dosis, para determinar la dosis máxima tolerada y evaluar la seguridad, tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de iberdomida (CC-220) en combinación con R- CHOP-21 y de CC-99282 en combinación con R-CHOP-21 en sujetos con linfoma de células B agresivo de bajo riesgo (IPI de 3 a 5) sin tratamiento previo.
ANTONIO RUEDA DOMÍNGUEZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – CELGENE CORPORATION
Estudio de Fase IB multicéntrico, abierto de RO7082859 y Atezolizumab o Polatuzumab Vedoitna (más una dosis única de Obinutuzumab como pretratamiento) en pacientes adultos con linfoma no Hodgkin de células B recurrente/Refractario.
ANTONIO RUEDA DOMÍNGUEZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ROCHE FARMA, S.A.
Estudio de fase Ib de búsqueda de dosis que evalúa la seguridad y la actividad de [177Lu]Lu-DOTATATE en el cáncer de pulmón avanzado de células pequeñas de nuevo diagnóstico, en combinación con carboplatino, etopósido y tislelizumab en la fase de inducción y en combinación con tislelizumab en la fase de mantenimiento del tratamiento.
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Estudio de fase I, abierto, multicéntrico, con escalada de dosis de CK-301 administrado por vía intravenosa en monoterapia a pacientes con cánceres avanzados
MIGUEL ÁNGEL BERCIANO GUERRERO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – CHECKPOINT THERAPEUTICS, INC
Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado y doble ciego para comparar la eficacia y la seguridad de belzutifán (MK-6482) más pembrolizumab (MK-3475) frente a un placebo más pembrolizumab en el tratamiento adyuvante del carcinoma renal de células claras (CRcc) tras una nefrectomía (MK-6482-022).
ALVARO MONTESA PINO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – MERCK, SHARP & DOHME LLC
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en el que se evalúa la administración adyuvante de selpercatinib tras un tratamiento locorregional definitivo en participantes con CPNM en estadio IB-IIIA que presentan fusión en el gen RET (LIBRETTO-432)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – LILLY, S.A.
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con quimiorradioterapia concomitante seguido de pembrolizumab con o sin olaparib (MK-7339) en comparación con la quimiorradioterapia concomitante sola en participantes con cáncer de pulmón microcítico en estadio limitado (CPM-EL) de diagnóstico reciente y sin tratamiento previo
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – MERCK, SHARP & DOHME LLC
Estudio de fase 3, aleatorizado y doble ciego de quimioterapia con pemetrexed + platino con o sin pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no epidermoide, metastásico, con mutación de EGFR y resistente a inhibidores de la tirosina cinasa (KEYNOTE-789).
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – MERCK SHARP & DOHME CORP
Estudio de fase 3, aleatorizado y doble ciego de MK-7684A en combinación con etopósido y platino seguido de MK-7684A en comparación con atezolizumab en combinación con etopósido y platino seguido de atezolizumab para el tratamiento de primera línea de participantes con cáncer de pulmón microcítico en estadio extenso
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – MERCK SHARP & DOHME CORP
Estudio de fase 3, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de pemetrexed + quimioterapia a base de platino + pembrolizumab (MK-3475) con o sin lenvatinib (E7080/MK-7902) como intervención de primera línea en participantes con cáncer de pulmón no microcítico, no epidermoide, metastásico (LEAP-006)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – MERCK SHARP & DOHME DE ESPAÑA SA
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Miembros
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Investigador ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
Verónica López Jiménez
Correo electrónico: veronicaa.lopez.sspa@juntadeandalucia.es
ORCID
SCOPUS
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Co-Investigador ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
Juana Alonso Titos
Correo electrónico: juana.alonso.titos.sspa@juntadeandalucia.es
SCOPUS
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Investigador Asistencial ColaboradorSerá Investigador Asistencial Colaborador el Investigador que no reúne la consideración de Investigador Posdoctoral. Estarán adscritos a un Grupo de Investigación liderado por un IR. Las funciones serán las que le tenga asignada su IR.
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Investigadores posdoctorales y/o juniorEsta etapa posdoctoral estará restringida a Investigadores del Instituto que tengan el título doctor y no contemplados en los perfiles posteriores. Durante su etapa posdoctoral pueden llegar a liderar proyectos de I+D+i como Investigadores Principales, aunque aún no hayan establecido un nivel significativo de independencia. Además, pueden tener actividades de docencia y/o asistencial más allá de su trabajo de investigación.
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Investigadores predoctorales y/o en formación
Los investigadores predoctorales y/o en formación serán aquellos investigadores que realizan investigaciones bajo supervisión en una línea de investigación orientada a la resolución de problemas de salud. Incluye aquellos investigadores que están cursando un doctorado (incluyendo a los contratados Río Hortega)
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