Nefrología y Trasplante Renal
Lineas de Investigación
02.Diabetes postrasplante y disfunción crónica del injerto.
03.Estrategias inmunosupresoras.
04.Análisis de supervivencia y modelos predictivos de mortalidad en pacientes renales.
05.Senescencia renal y expresión de Klotho.
06.Evaluación, manejo y análisis de los factores de riesgo de complicaciones infecciosas en órganos sólidos tras el trasplante.
07.Análisis de nuevos biomarcadores de la función renal, principalmente las Quimiocinas en orina.
08.Análisis de las Subpoblaciones linfocitarias implicadas en el rechazo celular a través de la Punción Aspirativa con Aguja Fina (PAAF) y la Citometría de Flujo.
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Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de fase III de niraparib en combinación con acetato de abiraterona y prednisona frente a acetato de abiraterona y prednisona para el tratamiento de participantes con cáncer de próstata metastásico sensible a la castración (CPSCm) con mutaciones deletéreas en la línea germinal o somáticas en los genes de reparación por recombinación homóloga (HRR)
ALVARO MONTESA PINO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V.
Estudio aleatorizado, abierto, de fase 2/3 para comparar cobolimab + dostarlimab + docetaxel, dostarlimab + docetaxel y docetaxel en monoterapia en participantes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado que hayan progresado al tratamiento previo con anti-PD (L)1 y quimioterapia (COSTAR Lung).
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – GLAXOSMITHKLINE, S.A.
Estudio aleatorizado, abierto en Fase III de Pralsetinib frente al tratamiento de referencia para el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón metastático no microcítico metastático positivo para el gen de fusión RET (BO42864)
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD
ESTUDIO ALEATORIZADO, ABIERTO DE FASE III, PARA COMPARAR PRALSETINIB CON EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR DEL CÁNCER MEDULAR DE TIROIDES CON MUTACIÓN EN RET
MIGUEL ÁNGEL BERCIANO GUERRERO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD
Estudio aleatorizado y doble ciego para evaluar la eficacia, seguridad e inmunogenicidad de ABP 206 en comparación con OPDIVO® (nivolumab) en pacientes con melanoma irresecable o metastásico no tratado anteriormente
MIGUEL ÁNGEL BERCIANO GUERRERO – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – AMGEN INC.
Estudio aleatorizado y abierto de fase 3 en el que se compara tarlatamab con el tratamiento estándar en sujetos con cáncer de pulmón microcítico en recaída después de recibir quimioterapia de primera línea basada en platino (DeLLphi-304)
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – AMGEN SA
Estudio aleatorizado de fase III de sitravatinib en combinación con nivolumab frente a docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso avanzado con progresión de la enfermedad durante o después de la quimioterapia con platino y el tratamiento con inhibidor de punto de control (SAPPHIRE)
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – MIRATI THERAPEUTICS INC.
Estudio abierto, multicéntrico, de fase 1b/2 con E7386 en combinación con Pembrolizumab en pacientes previamente tratados con tumores sólidos específicos
MIGUEL ÁNGEL BERCIANO GUERRERO – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – EISAI LTD.
Estudio abierto, multicéntrico y global para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo en pacientes que están recibiendo o que han recibido previamente durvalumab en otros protocolos (WAVE)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ASTRAZENECA AB
Estudio abierto en fase I/II de la seguridad, la farmacocinética y la actividad preliminar de ASTX295 en pacientes con tumores sólidos avanzados con TP53 de tipo natural
MIGUEL ÁNGEL BERCIANO GUERRERO – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – ASTEX PHARMACEUTICALS INC
Estudio Abierto de Fase 2, Multicéntrico, de un Solo Brazo Para Evaluar la Eficacia y la Seguridad del Pemigatinib en Sujetos con Tumores Sólidos Malignos, localmente avanzados/metastásicos o quirúrgicamente irresecables tratados previamente para las mutaciones o traslocaciones FGFR activadas (FIGHT-207)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – INCYTE CORPORATION
Estudio multicéntrico, abierto, de fase I/II de EOS884448 en combinación con el tratamiento estándar y/o terapias experimentales en participantes con tumores sólidos avanzados
ALEJANDRA CANTERO GONZÁLEZ – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – ITEOS BELGIUM SA
Ensayo fase IIIB de un solo brazo, de Durvalumab en combinación con Platino-Etopósido para pacientes con cáncer de pulmón de célula pequeña en estadío extendido que no han recibido tratamiento, reflejando la práctica clínica real en España (CANTABRICO).
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ASTRAZENECA FARMACEUTICA ESPAÑA S.A.
Ensayo Fase III, Randomizado, Multicéntrico, Doble ciego, y controlado con Placebo de durvalumab en pacientes con cáncer no microcítico de pulmón estadio II-III con Enfermedad Mínima Residual tras Cirugía y Tratamiento con intención curativa (MERMAID-2)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ASTRAZENECA AB
Ensayo Fase III, Randomizado, Multicéntrico, Doble ciego, controlado con Placebo para determinar la eficacia de Durvalumab adyuvante en combinación con quimioterapia basada en platino en NSCLC estadio II-III tras resección completa (MeRmaiD-1)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ASTRAZENECA AB
Ensayo Fase III, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, internacional con Osimertinib como tratamiento de mantenimiento en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (estadio III) localmente avanzado e irresecable, con mutación de EGFR positiva, cuya enfermedad no ha progresado después de tratamiento definitivo con quimioradioterapia basada en platino (LAURA)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ASTRAZENECA AB
Ensayo fase III, doble ciego, controlado con placebo, Internacional y multicéntrico de tratamiento neoadyuvante/adyuvante de Durvalumab para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico resecable en estadios II y III (AEGEAN)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ASTRAZENECA AB
Ensayo fase III, aleatorizado, controlado, multicéntrico de 3 brazos para evaluar osimertinib neoadyuvante en monoterapia o en combinación con quimioterapia, frente a la quimioterapia de referencia, para el tratamiento de pacientes con CPNM resecable con mutación del EGFR positiva (NeoADAURA)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ASTRAZENECA AB
Ensayo fase III, aleatorizado, abierto, controlado, multicéntrico, internacional de durvalumab en combinación con el tratamiento estándar con quimioterapia y durvalumab en combinación con tremelimumab y el tratamiento estándar con quimioterapia frente al tratamiento estándar con quimioterapia solo, en primera línea en pacientes con cáncer urotelial localmente avanzado irresecable o metastásico.
ALVARO MONTESA PINO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ASTRAZENECA AB
Ensayo fase 2 de nivolumab más ipilimumab, ipilimumab en monoterapia o cabazitaxel en varones con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración
ALVARO MONTESA PINO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – BRISTOL MYERS SQUIBB COMPANY
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Miembros
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Investigador ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
Verónica López Jiménez
Correo electrónico: veronicaa.lopez.sspa@juntadeandalucia.es
ORCID
SCOPUS
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Co-Investigador ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
Juana Alonso Titos
Correo electrónico: juana.alonso.titos.sspa@juntadeandalucia.es
SCOPUS
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Investigador Asistencial ColaboradorSerá Investigador Asistencial Colaborador el Investigador que no reúne la consideración de Investigador Posdoctoral. Estarán adscritos a un Grupo de Investigación liderado por un IR. Las funciones serán las que le tenga asignada su IR.
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Investigadores posdoctorales y/o juniorEsta etapa posdoctoral estará restringida a Investigadores del Instituto que tengan el título doctor y no contemplados en los perfiles posteriores. Durante su etapa posdoctoral pueden llegar a liderar proyectos de I+D+i como Investigadores Principales, aunque aún no hayan establecido un nivel significativo de independencia. Además, pueden tener actividades de docencia y/o asistencial más allá de su trabajo de investigación.
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Investigadores predoctorales y/o en formación
Los investigadores predoctorales y/o en formación serán aquellos investigadores que realizan investigaciones bajo supervisión en una línea de investigación orientada a la resolución de problemas de salud. Incluye aquellos investigadores que están cursando un doctorado (incluyendo a los contratados Río Hortega)
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