Nefrología y Trasplante Renal
Lineas de Investigación
02.Diabetes postrasplante y disfunción crónica del injerto.
03.Estrategias inmunosupresoras.
04.Análisis de supervivencia y modelos predictivos de mortalidad en pacientes renales.
05.Senescencia renal y expresión de Klotho.
06.Evaluación, manejo y análisis de los factores de riesgo de complicaciones infecciosas en órganos sólidos tras el trasplante.
07.Análisis de nuevos biomarcadores de la función renal, principalmente las Quimiocinas en orina.
08.Análisis de las Subpoblaciones linfocitarias implicadas en el rechazo celular a través de la Punción Aspirativa con Aguja Fina (PAAF) y la Citometría de Flujo.
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Ensayo clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con un comparador activo de MK-7684A (vibostolimab con pembrolizumab) adyuvante frente a pembrolizumab adyuvante en participantes con melanoma en estadio II-IV de alto riesgo (KEYVIBE-010)
MIGUEL ÁNGEL BERCIANO GUERRERO – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – MERCK, SHARP & DOHME LLC
Ensayo aleatorizado fase III de nivolumab en adyuvancia y quimioterapia concomitante en pacientes de alto riesgo con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello resecado (NIVO POST-OP)
ANTONIO RUEDA DOMÍNGUEZ – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – GORTEC (GROUPE D’ONCOLOGIE READIOTHÉRAPIE TÊTE ET COU)
Ensayo abierto y aleatorizado de nivolumab (BMS-936558) más pemetrexed/platino o nivolumab más ipilimumab (BMS-734016) frente a pemetrexed más platino en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio IV o recurrente con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), T790M negativo que no han respondido al tratamiento de primera línea con un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION (BMSIC)
Ensayo multicéntrico, de fase II, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia de Tedopi y docetaxel o Tedopi y nivolumab como tratamiento de segunda línea en el cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico y en progresión tras el tratamiento de primera línea con quimioinmunoterapia (Combi-TED)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – FONDAZIONE RICERCA TRASLAZIONALE (FORT)
Describe III Revisión retrospectiva de las historias clínicas de la monoterapia con dabrafenib y/o la terapia de combinación con dabrafenib y trametinib en pacientes con melanoma metastásico con el objeto de caracterizar a los pacientes que han obtenido un beneficio a largo plazo en el programa individualizado de pacientes (PIP)
MIGUEL ÁNGEL BERCIANO GUERRERO – ESTUDIO POSAUTORIZACION COMERCIAL – NOVARTIS PHARMA AG
DAREON™-5: Estudio abierto, multicéntrica fase II de selección de dosis intravenosa de BI 764532, un T cell engager dirigido a DLL3, en pacientes con cáncer extensivo de pulmón microcítico refractario o en recaída y en pacientes con otras carcinomas neuroendocrinos refractarios o en recaída.
JOSE CARLOS BENÍTEZ MONTAÑÉS – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.
Comparison of different techniques for testing BRAF V600 mutation in blood in melanoma patients. BRAFI
MIGUEL ÁNGEL BERCIANO GUERRERO – ESTUDIO OBSERVACIONAL CON MEDICAMENTO – GRUPO ESPAÑOL MULTIDISCIPLINAR DE MELANOMA (GEM)
ARCHER 1050: Estudio en fase III, aleatorizado, abierto, sobre la eficacia y seguridad de Dacomitinib (PF-00299804) frente a Gefitinib, en el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico en pacientes con mutacion(es) activadora(s) del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – SFJ LUNGCANCER LTD
An Open label, Multicenter, Phase 1b/2a Study to Evaluate Efficacy, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of the M1774 in Combination with Cemiplimab in Participants with Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer that has Progressed on Prior Anti-PD-(L)1 and Platinum-based Therapies (DDRiver NSCLC 322)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – MERCK HEALTHCARE KGAA
An open label, multicenter extension study in patients previously enrolled in a Genentch and/or F. Hoffmann-La Roche Ltd sponsored atezolizumab study (IMBRELLA B)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD
A Randomized, Double-blind, Multi-center, Phase III Study of AK112 or Placebo Combined with Pemetrexed and Carboplatin in Patients with EGFR-mutant Locally Advanced or Metastatic Non-squamous NSCLC Who Have Failed to EGFR-TKI Treatment (HARMONi)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – SUMMIT THERAPEUTICS, INC.
A Randomized Phase 3 Study of Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) and Pembrolizumab, with or Without Platinum Chemotherapy, in Subjects with No Prior Therapy for Advanced or Metastatic PD-L1 TPS <50% Non-squamous Non-small Cell Lung Cancer Without Actionable Genomic Alterations (TROPION-Lung07) / Estudio en fase III aleatorizado de datopotamab deruxtecán (Dato-DXd) y pembrolizumab, con o sin quimioterapia con platino, en sujetos sin tratamiento previo para cáncer de pulmón avanzado o metastásico con TPS PD-L1 <50 % no microcítico no epidermoide sin alteraciones genómicas susceptibles de ser dianas terapéuticas (TROPION-Lung07).
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – DAIICHI-SANKYO, INC
A Phase 2, Open-label, Multicenter, Cohort Study of Nemvaleukin Alfa (ALKS 4230) Monotherapy Administered Subcutaneously in Patients With Advanced Cutaneous Melanoma or Intravenously in Patients With Advanced Mucosal Melanoma Who Have Previously Received Anti-PD-[L]1 Therapy – ARTISTRY-6
MIGUEL ÁNGEL BERCIANO GUERRERO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ALKERMES INC
“Estudio fase 1b/2 de BMS-986442 en combinación con nivolumab o nivolumab y quimioterapias en participantes con tumores sólidos avanzados y cáncer de pulmón no microcítico ”
ALEJANDRA CANTERO GONZÁLEZ – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION (BMSIC)
“Estudio de Fase III, multicéntrico, aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de AZD9291 frente a placebo en pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico, en Estadio IB-IIIA, tras la resección completa del tumor, con o sin quimioterapia adyuvante (ADAURA)”
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ASTRAZENECA AB
“Ensayo clínico fase II de quimio-inmunoterapia neoadyuvante seguida de tratamiento adyuvante según el estado de resección para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con diagnóstico de tumor de pancoast. Un estudio exploratorio multicéntrico”. DUMAS
JOSÉ MIGUEL JURADO GARCÍA – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – FUNDACIÓN GECP
XENERA-1: Ensayo de Fase II multicéntrico, doble-ciego, controlado con placebo y aleatorizado para comparar la eficacia de xentuzumab en combinación con everolimus y exemestano frente a everolimus y exemestano en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama mestastásico HR+/HER2- y enfermedad no visceral. (XENERA)
TAMARA DÍAZ REDONDO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.
Un estudio por módulos, abierto, de fase I/II para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de EP0031 en pacientes con neoplasias malignas avanzadas con alteraciones en el gen RET
JAVIER GARCÍA CORBACHO – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – ELLIPSES PHARMA LIMITED
Un estudio modular de fase I/IIa, abierto, multicéntrico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia preliminar de dosis ascendentes de AZD5305 como monoterapia y en combinación con agentes anticancerígenos en pacientes con neoplasias malignas sólidas avanzadas ( PETRA)
JAVIER GARCÍA CORBACHO – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – ASTRAZENECA AB
Un estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de alpelisib en combinación con fulvestrant para hombres y mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado HR positivo, HER2 negativo con mutación en PIK3CA, que ha progresado durante o después del tratamiento con un inhibidor de la aromatasa y un inhibidor de CDK4/6. EPIK-B5
ANA GODOY ORTIZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
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Miembros
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Investigador ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
Verónica López Jiménez
Correo electrónico: veronicaa.lopez.sspa@juntadeandalucia.es
ORCID
SCOPUS
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Co-Investigador ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
Juana Alonso Titos
Correo electrónico: juana.alonso.titos.sspa@juntadeandalucia.es
SCOPUS
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Investigador Asistencial ColaboradorSerá Investigador Asistencial Colaborador el Investigador que no reúne la consideración de Investigador Posdoctoral. Estarán adscritos a un Grupo de Investigación liderado por un IR. Las funciones serán las que le tenga asignada su IR.
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Investigadores posdoctorales y/o juniorEsta etapa posdoctoral estará restringida a Investigadores del Instituto que tengan el título doctor y no contemplados en los perfiles posteriores. Durante su etapa posdoctoral pueden llegar a liderar proyectos de I+D+i como Investigadores Principales, aunque aún no hayan establecido un nivel significativo de independencia. Además, pueden tener actividades de docencia y/o asistencial más allá de su trabajo de investigación.
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Investigadores predoctorales y/o en formación
Los investigadores predoctorales y/o en formación serán aquellos investigadores que realizan investigaciones bajo supervisión en una línea de investigación orientada a la resolución de problemas de salud. Incluye aquellos investigadores que están cursando un doctorado (incluyendo a los contratados Río Hortega)
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