Nefrología y Trasplante Renal
Lineas de Investigación
02.Diabetes postrasplante y disfunción crónica del injerto.
03.Estrategias inmunosupresoras.
04.Análisis de supervivencia y modelos predictivos de mortalidad en pacientes renales.
05.Senescencia renal y expresión de Klotho.
06.Evaluación, manejo y análisis de los factores de riesgo de complicaciones infecciosas en órganos sólidos tras el trasplante.
07.Análisis de nuevos biomarcadores de la función renal, principalmente las Quimiocinas en orina.
08.Análisis de las Subpoblaciones linfocitarias implicadas en el rechazo celular a través de la Punción Aspirativa con Aguja Fina (PAAF) y la Citometría de Flujo.
- Proyectos de investigación
- Estudios clínicos
- Publicaciones científicas
- Ofertas tecnológicas
- Registros de propiedad industrial
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Un estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de alpelisib en combinación con fulvestrant para hombres y mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado HR positivo, HER2 negativo con mutación en PIK3CA, que ha progresado durante o después del tratamiento con un inhibidor de la aromatasa y un inhibidor de CDK4/6. EPIK-B5
ANA GODOY ORTIZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Un ensayo multicéntrico, aleatorizado y abierto de fase 3 que compara selpercatinib con los medicamentos cabozantinib o vandetanib, preferidos por los médicos, en pacientes con cáncer medular de tiroides progresivo y avanzado con RET mutante y sin tratamiento anterior con inhibidores de quinasa (LIBRETTO-531)
SOFÍA RUIZ MEDINA – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – LILLY, S.A.
Trastuzumab y pertuzumab sin quimioterapia en cáncer de mama HER2 positivo: estrategia adaptada en función de la respuesta evaluada por FDG-PET. Estudio PHERGain
NURIA RIBELLES ENTRENA – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – MEDICA SCIENTIA INNOVATION RESEARCH, S.L.
TAK-788-5009 Características de los pacientes, patrones de tratamiento y resultados de los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutaciones de inserción en el exón 20 del EGFR: Revisión retrospectiva observacional no intervencionista de historias clínicas en España. Estudio ermEX-20
INMACULADA RAMOS GARCIA – ESTUDIO OBSERVACIONAL CON MEDICAMENTO – TAKEDA FARMACEUTICA ESPAÑA S.A.
Sarcomas de partes blandas localizados de alto riesgo de extremidades y pared de tronco en adultos: un enfoque integrador que incluye quimioterapia estándar vs histotipo-dirigida neoadyuvante
MARÍA ISABEL SEVILLA GARCÍA – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – GEIS – GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACIÓN EN SARCOMAS
Registro español de tumores neuroendocrinos
MARÍA ISABEL SEVILLA GARCÍA – ESTUDIO NO POSAUTORIZACIÓN – GETNE (GRUPO ESPAÑOL DE TUMORES NEUROENDOCRINOS Y ENDOCRINOS)
Registro de sarcomas raros: Herramienta de ayuda para evaluar el número de casos de cada subtipo y su orientación terapéutica por el Grupo Español de Investigación en Sarcomas (GEIS)
MARÍA ISABEL SEVILLA GARCÍA – ESTUDIO POSAUTORIZACION INDEPENDIENTE – GEIS – GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACIÓN EN SARCOMAS
Registro clinico de pacientes diagnosticadas con cáncer ginecológico del Grupo Español de Investigación en Cáncer de Ovario (GEICO)
MARIA JOSE BERMEJO PEREZ – ESTUDIO NO POSAUTORIZACIÓN – GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN CANCER DE OVARIO
Proyecto de colaboración global en CIC-DUX4, BCOR-CCN3, células redondas no diferenciadas de alto grado (URCS) GEIS-2l
MARÍA ISABEL SEVILLA GARCÍA – ESTUDIO NO POSAUTORIZACIÓN – GEIS – GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACIÓN EN SARCOMAS
Protocolo maestro de fase II, multicéntrico, abierto, para evaluar la eficacia y seguridad de datopotamab deruxtecán (Dato-DXd) en monoterapia y en combinación con antineoplásicos, en pacientes con tumores sólidos en estadio avanzado o metastásico (TROPION-PanTumor03)
LAURA MEDINA RODRÍGUEZ – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – ASTRAZENECA AB
Primer Estudio en seres humanos fase 1/2a, del anticuerpo monoclonal BMS-986218 en monoterapia y en combinación con nivolumab en tumores sólidos avanzados
LAURA MEDINA RODRÍGUEZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – BRISTOL MYERS SQUIBB COMPANY
Primer ensayo en humanos, abierto, de aumento escalonado de la dosis con cohortes de ampliación para evaluar la seguridad y actividad antitumoral de GEN1042 en sujetos con tumores sólidos malignos
LAURA MEDINA RODRÍGUEZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – GENMAB A/S
Primer ensayo en humanos, abierto, de aumento escalonado de la dosis con cohortes de ampliación para evaluar la seguridad de GEN1046 en sujetos con tumores sólidos malignos
LAURA MEDINA RODRÍGUEZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – GENMAB A/S
ORACLE: Observación de cáncer residual mediante evaluación por biopsia líquida (Observation of ResiduAl Cancer with Liquid biopsy Evaluation)
EMILIO ALBA CONEJO – ESTUDIO OBSERVACIONAL CON MEDICAMENTO – GUARDANT HEALTH INC.
Optimización de terapias en gliomas: Una aproximación integrativa usando modelos matemáticos
– ESTUDIO NO POSAUTORIZACIÓN – UNIVERSIDAD DE CASTILLA LA MANCHA
OPAL Protocolo Maestro: Estudio en paraguas de múltiples cohortes en fase IB/II para evaluar la seguridad y la eficacia de nuevos tratamientos y/o combinaciones de tratamientos en participantes con cáncer de ovario (OPAL). Cohorte C: Estudio de fase II, abierto, aleatorizado, controlado y multicéntrico para comparar niraparib frente a quimioterapia doble con platino-taxano como tratamiento neoadyuvante en participantes con cáncer de ovario en estadio III/IV con deficiencia de recombinación homóloga.
ANA GODOY ORTIZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – GLAXOSMITHKLINE, S.A.
Olaparib y durvalumab (MEDI4736) en pacientes con cáncer de páncreas metastásico y alteraciones en los genes de reparación de daño en el ADN
INMACULADA ALÉS DÍAZ – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – GRUPO DE TRATAMIENTO DE TUMORES DIGESTIVOS
Multicenter, open-label, phase II trial to evaluate the efficacy and safety of naI-IRI for progressing brain metastases in patients with HER2 negative breast cancer.
EMILIO ALBA CONEJO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – MEDICA SCIENTIA INNOVATION RESEARCH, S.L.
Monitorización mediante biopsia líquida de los pacientes con cáncer colorrectal metastásico: comparación de plataformas de nueva generación para el genotipado de DNA tumoral circulante. (TTD-15-01)
– ESTUDIO NO POSAUTORIZACIÓN – GRUPO DE TRATAMIENTO DE TUMORES DIGESTIVOS
Incidencia de mutaciones BRCA somáticas y germinales en una cohorte amplia de pacientes procedentes de hospitales españoles con cáncer de ovario epitelial no mucinoso con validación de técnica somática entre laboratorios (BoRNEO).
ANTONIA MÁRQUEZ ARAGONÉS – ESTUDIO NO POSAUTORIZACIÓN – GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN CANCER DE OVARIO
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Miembros
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Investigador ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
Verónica López Jiménez
Correo electrónico: veronicaa.lopez.sspa@juntadeandalucia.es
ORCID
SCOPUS
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Co-Investigador ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
Juana Alonso Titos
Correo electrónico: juana.alonso.titos.sspa@juntadeandalucia.es
SCOPUS
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Investigador Asistencial ColaboradorSerá Investigador Asistencial Colaborador el Investigador que no reúne la consideración de Investigador Posdoctoral. Estarán adscritos a un Grupo de Investigación liderado por un IR. Las funciones serán las que le tenga asignada su IR.
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Investigadores posdoctorales y/o juniorEsta etapa posdoctoral estará restringida a Investigadores del Instituto que tengan el título doctor y no contemplados en los perfiles posteriores. Durante su etapa posdoctoral pueden llegar a liderar proyectos de I+D+i como Investigadores Principales, aunque aún no hayan establecido un nivel significativo de independencia. Además, pueden tener actividades de docencia y/o asistencial más allá de su trabajo de investigación.
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Investigadores predoctorales y/o en formación
Los investigadores predoctorales y/o en formación serán aquellos investigadores que realizan investigaciones bajo supervisión en una línea de investigación orientada a la resolución de problemas de salud. Incluye aquellos investigadores que están cursando un doctorado (incluyendo a los contratados Río Hortega)
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