TERAPIAS EMERGENTES ANTIADAPTACIÓN TUMORAL
Líneas de Investigación
01. Biomarcaodres Inmuno-oncología y medicina precisión Agnostic en tumores sólidos no cutáneos
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Ensayo Fase III, Randomizado, Doble ciego y controlado con Placebo de Durvalumab y Quimioterapia FLOT Neoadyuvante-Adyuvante seguido de Durvalumab Adyuvante en pacientes con cáncer gástrico y de la unión gastroesofágica resecable (GC/GEJC) (MATTERHORN)
INMACULADA ALÉS DÍAZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ASTRAZENECA AB
Estudio abierto, multicéntrico y global para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo en pacientes que están recibiendo o que han recibido previamente durvalumab en otros protocolos (WAVE)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ASTRAZENECA AB
Ensayo fase III, doble ciego, controlado con placebo, Internacional y multicéntrico de tratamiento neoadyuvante/adyuvante de Durvalumab para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico resecable en estadios II y III (AEGEAN)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ASTRAZENECA AB
Estudio de fase II, abierto, multicéntrico y aleatorizado, del tratamiento neoadyuvante y adyuvante de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico resecable, en estadio inicial (II a IIIA) (NeoCOAST-2)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – ASTRAZENECA AB
Estudio de fase III, abierto, aleatorizado y multicéntrico, de ceralasertib más durvalumab frente a docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico sin alteraciones genómicas aprovechables terapéuticamente y cuya enfermedad haya progresado durante o después del tratamiento previo con anti-PD-(L)1 y quimioterapia basada en el platino: LATIFY
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – ASTRAZENECA AB
Estudio fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad del osimertinib en adyuvancia frente al placebo en pacientes con cáncer de pulmón de células macrociticas en estadio IA2-IA3 con mutación EGFR positiva, después de una resección tumoral completa. (ADAURA2)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ASTRAZENECA AB
Ensayo fase III, aleatorizado, controlado, multicéntrico de 3 brazos para evaluar osimertinib neoadyuvante en monoterapia o en combinación con quimioterapia, frente a la quimioterapia de referencia, para el tratamiento de pacientes con CPNM resecable con mutación del EGFR positiva (NeoADAURA)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ASTRAZENECA AB
“Estudio de Fase III, multicéntrico, aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de AZD9291 frente a placebo en pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico, en Estadio IB-IIIA, tras la resección completa del tumor, con o sin quimioterapia adyuvante (ADAURA)”
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ASTRAZENECA AB
Estudio de fase III, aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo, de platino y pemetrexed como quimioterapia más osimertinib frente a platino y pemetrexed como quimioterapia más placebo en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación del EGFR, localmente avanzado o metastásico, que ha progresado extracranealmente tras el tratamiento de primera línea con osimertinib (COMPEL)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – ASTRAZENECA AB
Ensayo Fase III, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, internacional con Osimertinib como tratamiento de mantenimiento en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (estadio III) localmente avanzado e irresecable, con mutación de EGFR positiva, cuya enfermedad no ha progresado después de tratamiento definitivo con quimioradioterapia basada en platino (LAURA)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ASTRAZENECA AB
Estudio fase III, randomizado, abierto con savolitinib en combinación con osimertinib versus quimioterapia basada en doblete de platino en participantes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico con mutación EGFR y MET positivo y que la enfermedad ha progresado tras haber recibido tratamiento con osimertinib (SAFFRON)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – ASTRAZENECA AB
Ensayo fase IIIB de un solo brazo, de Durvalumab en combinación con Platino-Etopósido para pacientes con cáncer de pulmón de célula pequeña en estadío extendido que no han recibido tratamiento, reflejando la práctica clínica real en España (CANTABRICO).
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ASTRAZENECA FARMACEUTICA ESPAÑA S.A.
Estudio prospectivo, no intervencionista, multicéntrico para determinar la prevalencia de mutaciones del gen EGFR en pacientes con cáncer de pulmón de célula no pequeña resecable en estadío temprano en España. Prevalencia de mEGFR en pacientes con CPCNP resecable en estadío temprano en España (ORIGEN)
MANUEL COBO DOLS – ESTUDIO POSAUTORIZACION COMERCIAL – ASTRAZENECA FARMACEUTICA ESPAÑA S.A.
Ensayo en fase III adaptativo, abierto, controlado, aleatorizado para evaluar la seguridad y eficacia del EndoTAG-1 más Gemcitabina frente a Gemcitabina como monoterapia en pacientes con adenocarcinoma mensurable de páncreas metastásico y /o localmente avanzado que no respondieron al tratamiento con FOLFIRINOX
INMACULADA ALÉS DÍAZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – SYNCORE BIOTECHNOLOGY CO., LTD
Ensayo multicéntrico, de fase II, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia de Tedopi y docetaxel o Tedopi y nivolumab como tratamiento de segunda línea en el cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico y en progresión tras el tratamiento de primera línea con quimioinmunoterapia (Combi-TED)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – FONDAZIONE RICERCA TRASLAZIONALE (FORT)
Estudio aleatorizado, doble ciego, y controlado con placebo de nab-paclitaxel y gemcitabina con o sin SBP-101 en pacientes con adenocarcinoma ductal de páncreas metastásico no tratados previamente.
INMACULADA ALÉS DÍAZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – Panbela Therapeutics, Inc
Estudio en fase I/II, abierto, multicéntrico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia de CLN-081 en pacientes con carcinoma pulmonar no microcítico localmente avanzado o metastásico con mutaciones por inserción en el exón 20 del EGFR que han recibido anteriormente quimioterapia sistémica con un derivado del platino
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – CULLINAN ONCOLOGY INC ON BEHALF OF CULLINAN PERAL CORP
Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de LEE011 o placebo en combinación con tamoxifeno y goserelina o de un inhibidor de la aromatasa no esteroideo (IANE) y goserelina para el tratamiento de mujeres premenopáusicas con cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo, HER2 negativo. MONALEESA 7
FRANCISCO CARABANTES OCÓN – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado y abierto que evalúa la eficacia y seguridad de capmatinib (INC280) más pembrolizumab frente a pembrolizumab en monoterapia como tratamiento de primera línea para cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico con PD-L1 >/=50 %
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Estudio global de Fase III, multicentrico, abierto, controlado y aleatorizado de capmatinib frente a la quimioterapia SoC con Docetaxel en pacientes previamente tratados con NSCLC localmente avanzado o metastasico (estadio IIIb/IIIC o IV) con mutacion MET exon 14 skipping (MET-exon14), EGFR wild type y ALK negative.
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Tissue and Plasma EGFR Mutation Analysis in the FLAURA Trial: Osimertinib versus Comparator EGFR Tyrosine Kinase Inhibitor as First-Line Treatment in Patients with EGFR-Mutated Advanced Non-Small Cell Lung Cancer
Gray, JE; Okamoto, I; Sriuranpong, V; Vansteenkiste, J; Imamura, F; Lee, JS; Pang, YK; Cobo, M; Kasahara, K; Cheng, Y; Nogami, N; Cho, EK; Su, WC; Zhang, GL; Huang, XN; Li-Sucholeiki, X; Lentrichia, B; Dearden, S; Jenkins, S; Saggese, M; Rukazenkov, Y; Ramalingam, SS – 2019 – 10.1158/1078-0432.CCR-19-1126
Long-term survival in patients with advanced non-small-cell lung cancer treated with atezolizumab versus docetaxel: Results from the randomised phase III OAK study
von Pawel, J; Bordoni, R; Satouchi, M; Fehrenbacher, L; Cobo, M; Han, JY; Hida, T; Moro-Sibilot, D; Conkling, P; Gandara, DR; Rittmeyer, A; Gandhi, M; Yu, W; Matheny, C; Patel, H; Sandler, A; Ballinger, M; Kowanetz, M; Park, K – 2019 – 10.1016/j.ejca.2018.11.020
Phase I/II Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Nanoparticle Albumin-Bound Paclitaxel in Combination With Gemcitabine in Patients With Pancreatic Cancer and an ECOG Performance Status of 2
Macarulla, T; Pazo-Cid, R; Guillén-Ponce, C; López, R; Vera, R; Reboredo, M; Martin, AM; Rivera, F; Beveridge, RD; La Casta, A; Valades, JM; Martínez-Galán, J; Ales, I; Sastre, J; Perea, S; Hidalgo, M – 2019 – 10.1200/JCO.18.00089
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Miembros
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Investigador ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
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Co-Investigador ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
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Investigador/a SéniorSerán aquellos que tengan una actividad investigadora de al menos 5 años en la etapa posdoctoral. Estos investigadores estarán adscritos a un Grupo de Investigación liderado por un Investigador Responsable. Las funciones serán las que le tenga asignadas su IR.
Pueden liderar una línea de investigación de alguno de los grupos de investigación del Instituto, con financiación competitiva propia, y con potencial para llegar a convertirse responsable de un grupo de investigación.
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Investigador/a Asistencial Colaborador/aSerá Investigador Asistencial Colaborador el Investigador que no reúne la consideración de Investigador Posdoctoral. Estarán adscritos a un Grupo de Investigación liderado por un IR. Las funciones serán las que le tenga asignada su IR.
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Investigadores/as posdoctorales y/o juniorEsta etapa posdoctoral estará restringida a Investigadores del Instituto que tengan el título doctor y no contemplados en los perfiles posteriores. Durante su etapa posdoctoral pueden llegar a liderar proyectos de I+D+i como Investigadores Principales, aunque aún no hayan establecido un nivel significativo de independencia. Además, pueden tener actividades de docencia y/o asistencial más allá de su trabajo de investigación.
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Investigadores/as predoctorales y/o en formaciónSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
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Personal Técnico
Los investigadores predoctorales y/o en formación serán aquellos investigadores que realizan investigaciones bajo supervisión en una línea de investigación orientada a la resolución de problemas de salud. Incluye aquellos investigadores que están cursando un doctorado (incluyendo a los contratados Río Hortega)
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