TERAPIAS EMERGENTES ANTIADAPTACIÓN TUMORAL
Líneas de Investigación
01. Biomarcaodres Inmuno-oncología y medicina precisión Agnostic en tumores sólidos no cutáneos
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Ensayo Fase III, Randomizado, Doble ciego y controlado con Placebo de Durvalumab y Quimioterapia FLOT Neoadyuvante-Adyuvante seguido de Durvalumab Adyuvante en pacientes con cáncer gástrico y de la unión gastroesofágica resecable (GC/GEJC) (MATTERHORN)
INMACULADA ALÉS DÍAZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ASTRAZENECA AB
Estudio abierto, multicéntrico y global para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo en pacientes que están recibiendo o que han recibido previamente durvalumab en otros protocolos (WAVE)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ASTRAZENECA AB
Ensayo fase III, doble ciego, controlado con placebo, Internacional y multicéntrico de tratamiento neoadyuvante/adyuvante de Durvalumab para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico resecable en estadios II y III (AEGEAN)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ASTRAZENECA AB
Estudio de fase II, abierto, multicéntrico y aleatorizado, del tratamiento neoadyuvante y adyuvante de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico resecable, en estadio inicial (II a IIIA) (NeoCOAST-2)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – ASTRAZENECA AB
Estudio de fase III, abierto, aleatorizado y multicéntrico, de ceralasertib más durvalumab frente a docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico sin alteraciones genómicas aprovechables terapéuticamente y cuya enfermedad haya progresado durante o después del tratamiento previo con anti-PD-(L)1 y quimioterapia basada en el platino: LATIFY
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – ASTRAZENECA AB
Estudio fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad del osimertinib en adyuvancia frente al placebo en pacientes con cáncer de pulmón de células macrociticas en estadio IA2-IA3 con mutación EGFR positiva, después de una resección tumoral completa. (ADAURA2)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ASTRAZENECA AB
Ensayo fase III, aleatorizado, controlado, multicéntrico de 3 brazos para evaluar osimertinib neoadyuvante en monoterapia o en combinación con quimioterapia, frente a la quimioterapia de referencia, para el tratamiento de pacientes con CPNM resecable con mutación del EGFR positiva (NeoADAURA)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ASTRAZENECA AB
“Estudio de Fase III, multicéntrico, aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de AZD9291 frente a placebo en pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico, en Estadio IB-IIIA, tras la resección completa del tumor, con o sin quimioterapia adyuvante (ADAURA)”
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ASTRAZENECA AB
Estudio de fase III, aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo, de platino y pemetrexed como quimioterapia más osimertinib frente a platino y pemetrexed como quimioterapia más placebo en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación del EGFR, localmente avanzado o metastásico, que ha progresado extracranealmente tras el tratamiento de primera línea con osimertinib (COMPEL)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – ASTRAZENECA AB
Ensayo Fase III, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, internacional con Osimertinib como tratamiento de mantenimiento en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (estadio III) localmente avanzado e irresecable, con mutación de EGFR positiva, cuya enfermedad no ha progresado después de tratamiento definitivo con quimioradioterapia basada en platino (LAURA)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ASTRAZENECA AB
Estudio fase III, randomizado, abierto con savolitinib en combinación con osimertinib versus quimioterapia basada en doblete de platino en participantes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico con mutación EGFR y MET positivo y que la enfermedad ha progresado tras haber recibido tratamiento con osimertinib (SAFFRON)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – ASTRAZENECA AB
Ensayo fase IIIB de un solo brazo, de Durvalumab en combinación con Platino-Etopósido para pacientes con cáncer de pulmón de célula pequeña en estadío extendido que no han recibido tratamiento, reflejando la práctica clínica real en España (CANTABRICO).
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ASTRAZENECA FARMACEUTICA ESPAÑA S.A.
Estudio prospectivo, no intervencionista, multicéntrico para determinar la prevalencia de mutaciones del gen EGFR en pacientes con cáncer de pulmón de célula no pequeña resecable en estadío temprano en España. Prevalencia de mEGFR en pacientes con CPCNP resecable en estadío temprano en España (ORIGEN)
MANUEL COBO DOLS – ESTUDIO POSAUTORIZACION COMERCIAL – ASTRAZENECA FARMACEUTICA ESPAÑA S.A.
Ensayo en fase III adaptativo, abierto, controlado, aleatorizado para evaluar la seguridad y eficacia del EndoTAG-1 más Gemcitabina frente a Gemcitabina como monoterapia en pacientes con adenocarcinoma mensurable de páncreas metastásico y /o localmente avanzado que no respondieron al tratamiento con FOLFIRINOX
INMACULADA ALÉS DÍAZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – SYNCORE BIOTECHNOLOGY CO., LTD
Ensayo multicéntrico, de fase II, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia de Tedopi y docetaxel o Tedopi y nivolumab como tratamiento de segunda línea en el cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico y en progresión tras el tratamiento de primera línea con quimioinmunoterapia (Combi-TED)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – FONDAZIONE RICERCA TRASLAZIONALE (FORT)
Estudio aleatorizado, doble ciego, y controlado con placebo de nab-paclitaxel y gemcitabina con o sin SBP-101 en pacientes con adenocarcinoma ductal de páncreas metastásico no tratados previamente.
INMACULADA ALÉS DÍAZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – Panbela Therapeutics, Inc
Estudio en fase I/II, abierto, multicéntrico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia de CLN-081 en pacientes con carcinoma pulmonar no microcítico localmente avanzado o metastásico con mutaciones por inserción en el exón 20 del EGFR que han recibido anteriormente quimioterapia sistémica con un derivado del platino
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – CULLINAN ONCOLOGY INC ON BEHALF OF CULLINAN PERAL CORP
Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de LEE011 o placebo en combinación con tamoxifeno y goserelina o de un inhibidor de la aromatasa no esteroideo (IANE) y goserelina para el tratamiento de mujeres premenopáusicas con cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo, HER2 negativo. MONALEESA 7
FRANCISCO CARABANTES OCÓN – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado y abierto que evalúa la eficacia y seguridad de capmatinib (INC280) más pembrolizumab frente a pembrolizumab en monoterapia como tratamiento de primera línea para cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico con PD-L1 >/=50 %
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Estudio global de Fase III, multicentrico, abierto, controlado y aleatorizado de capmatinib frente a la quimioterapia SoC con Docetaxel en pacientes previamente tratados con NSCLC localmente avanzado o metastasico (estadio IIIb/IIIC o IV) con mutacion MET exon 14 skipping (MET-exon14), EGFR wild type y ALK negative.
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
PD-(L)1 Inhibitors as Monotherapy for the First-Line Treatment of Non-Small-Cell Lung Cancer Patients with High PD-L1 Expression: A Network Meta-Analysis
Majem, M; Cobo, M; Isla, D; Marquez-Medina, D; Rodriguez-Abreu, D; Casal-Rubio, J; Moran-Bueno, T; Bernabé-Caro, R; Pérez-Parente, D; Ruiz-Gracia, P; Arroyo, MM; Paz-Ares, L – 2021 – 10.3390/jcm10071365
Pretreatment Tissue TCR Repertoire Evenness Is Associated with Complete Pathologic Response in Patients with NSCLC Receiving Neoadjuvant Chemoimmunotherapy
Casarrubios, M; Cruz-Bermúdez, A; Nadal, E; Insa, A; Campelo, MDG; Lázaro, M; Dómine, M; Majem, M; Rodríguez-Abreu, D; Martínez-Martí, A; de Castro-Carpeño, J; Cobo, M; López-Vivanco, G; Del Barco, E; Caro, RB; Viñolas, N; Aranda, IB; Viteri, S; Massuti, B; Barquín, M; Laza-Briviesca, R; Sierra-Rodero, B; Parra, ER; Sanchez-Espiridion, B; Rocha, P; Kadara, H; Wistuba, II; Romero, A; Calvo, V; Provencio, M – 2021 – 10.1158/1078-0432.CCR-21-1200
Real-world data of fulvestrant as first-line treatment of postmenopausal women with estrogen receptor-positive metastatic breast cancer
Blancas, I; Olier, C; Conde, V; Bayo, JL; Herrero, C; Zarcos-Pedrinaci, I; Carabantes, F; Baena-Cañada, JM; Cruz, J; Ruiz-Borrego, M – 2021 – 10.1038/s41598-021-83622-1
First-line nivolumab plus ipilimumab with 2 cycles of chemotherapy versus chemotherapy alone (4 cycles) in advanced non-small cell lung cancer: CheckMate 9LA 2-year update (vol 6, 100273, 2021)
Reck, M; Ciuleanu, TE; Cobo, M; Schenker, M; Zurawski, B; Menezes, J; Richardet, E; Bennouna, J; Felip, E; Juan-Vidal, O; Alexandru, A; Sakai, H; Lingua, A; Reyes, F; Souquet, PJ; De Marchiy, P; Martin, C; Pérol, M; Scherpereel, A; Lu, S; Paz-Ares, L; Carbone, DP; Memaj, A; Marimuthu, S; Zhang, X; Tran, P; John, T – 2021 – 10.1016/j.esmoop.2021.100345
Atezolizumab Plus Chemotherapy for First-Line Treatment of Nonsquamous NSCLC: Results From the Randomized Phase 3 IMpower132 Trial
Nishio, M; Barlesi, F; West, H; Ball, S; Bordoni, R; Cobo, M; Longeras, PD; Goldschmidt, J ; Novello, S; Orlandi, F; Sanborn, RE; Szalai, Z; Ursol, G; Mendus, D; Wang, LJ; Wen, XH; McCleland, M; Hoang, T; Phan, S; Socinski, MA – 2021 – 10.1016/j.jtho.2020.11.025
.Significant Decrease in Annual Cancer Diagnoses in Spain during the COVID-19 Pandemic: A Real-Data Study
Ruiz-Medina, S; Gil, S; Jimenez, B; Rodriguez-Brazzarola, P; Diaz-Redondo, T; Cazorla, M; Muñoz-Ayllon, M; Ramos, I; Reyna, C; Bermejo, MJ; Godoy, A; Torres, E; Cobo, M; Galvez, L; Rueda, A; Alba, E; Ribelles, N – 2021 – 10.3390/cancers13133215
Blood biomarkers associated to complete pathological response on NSCLC patients treated with neoadjuvant chemoimmunotherapy included in NADIM clinical trial
Laza-Briviesca, R; Cruz-Bermúdez, A; Nadal, E; Insa, A; García-Campelo, MD; Huidobro, G; Dómine, M; Majem, M; Rodríguez-Abreu, D; Martínez-Martí, A; Carpeño, JD; Cobo, M; Vivanco, GL; Del Barco, E; Caro, RB; Viñolas, N; Aranda, IB; Viteri, S; Massuti, B; Casarrubios, M; Sierra-Rodero, B; Tarín, C; García-Grande, A; Haymaker, C; Wistuba, II; Romero, A; Franco, F; Provencio, M – 2021 – 10.1002/ctm2.491
.Machine learning and natural language processing (NLP) approach to predict early progression to first-line treatment in real-world hormone receptor-positive (HR+)/HER2-negative advanced breast cancer patients
Ribelles, N; Jerez, JM; Rodriguez-Brazzarola, P; Jimenez, B; Diaz-Redondo, T; Mesa, H; Marquez, A; Sanchez-Muñoz, A; Pajares, B; Carabantes, F; Bermejo, MJ; Villar, E; Dominguez-Recio, ME; Saez, E; Galvez, L; Godoy, A; Franco, L; Ruiz-Medina, S; Lopez, I; Alba, E – 2021 – 10.1016/j.ejca.2020.11.030
Clinical and molecular parameters associated to pneumonitis development in non-small-cell lung cancer patients receiving chemoimmunotherapy from NADIM trial
Sierra-Rodero, B; Cruz-Bermúdez, A; Nadal, E; Garitaonaindía, Y; Insa, A; Mosquera, J; Casal-Rubio, J; Dómine, M; Majem, M; Rodriguez-Abreu, D; Martinez-Marti, A; Carpeño, JD; Cobo, M; Vivanco, GL; Del Barco, E; Caro, RB; Viñolas, N; Aranda, IB; Viteri, S; Massuti, B; Laza-Briviesca, R; Casarrubios, M; García-Grande, A; Romero, A; Franco, F; Provencio, M – 2021 – 10.1136/jitc-2021-002804
Insights into the Use of Peripherally Acting μ-Opioid Receptor Antagonists (PAMORAs) in Oncologic Patients: from Scientific Evidence to Real Clinical Practice
Fernández-Montes, A; de Velasco, G; Aguín, S; Farriols, C; Guirado-Risueño, M; Jerviz-Guía, VG; Baeza-Nadal, MV; Chicas-Sett, R; Fírvida, JL; García-Navalón, F; Martín, P; Perezagua-Marín, C; Rodríguez, D; Santamaría, J; Saurí, T; Cobo, M – 2021 – 10.1007/s11864-021-00816-5
A Randomized Open-Label Phase III Trial Evaluating the Addition of Denosumab to Standard First-Line Treatment in Advanced NSCLC: The European Thoracic Oncology Platform (ETOP) and European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) SPLENDOUR Trial
Peters, S; Danson, S; Hasan, B; Dafni, U; Reinmuth, N; Majem, M; Tournoy, KG; Mark, MT; Pless, M; Cobo, M; Rodriguez-Abreu, D; Falchero, L; Moran, T; Granados, ALO; Monnet, I; Mohorcic, K; Sureda, BM; Betticher, D; Demedts, I; Macias, JA; Cuffe, S; Luciani, A; Sanchez, JG; Curioni-Fontecedro, A; Gautschi, O; Price, G; Coate, L; von Moos, R; Zielinski, C; Provencio, M; Menis, J; Ruepp, B; Pochesci, A; Roschitzki-Voser, H; Besse, B; Rabaglio, M; O’Brien, MER; Stahel, RA – 2020 – 10.1016/j.jtho.2020.06.011
A Randomized Phase III Study of Abemaciclib Versus Erlotinib in Patients with Stage IV Non-small Cell Lung Cancer With a Detectable KRAS Mutation Who Failed Prior Platinum-Based Therapy: JUNIPER
Goldman, JW; Mazieres, J; Barlesi, F; Dragnev, KH; Koczywas, M; Göskel, T; Cortot, AB; Girard, N; Wesseler, C; Bischoff, H; Nadal, E; Park, K; Lu, S; Taus, A; Cobo, M; Estrem, ST; Wijayawardana, SR; Turner, K; Oakley, GJ; Hurt, KC; Chiang, AY; Hossain, AM; John, WJ; Paz-Ares, L – 2020 – 10.3389/fonc.2020.578756
CheckMate 171: A phase 2 trial of nivolumab in patients with previously treated advanced squamous non-small cell lung cancer, including ECOG PS 2 and elderly populations
Felip, E; Ardizzoni, A; Ciuleanu, T; Cobo, M; Laktionov, K; Szilasi, M; Califano, R; Carcereny, E; Griffiths, R; Paz-Ares, L; Duchnowska, R; Garcia, MA; Isla, D; Jassem, J; Appel, W; Milanowski, J; Van Meerbeeck, JP; Wolf, J; Li, A; Acevedo, A; Popat, S – 2020 – 10.1016/j.ejca.2019.11.019
Clinical activity of a htert (vx-001) cancer vaccine as post-chemotherapy maintenance immunotherapy in patients with stage IV non-small cell lung cancer: final results of a randomised phase 2 clinical trial
Gridelli, C; Ciuleanu, T; Domine, M; Szczesna, A; Bover, I; Cobo, M; Kentepozidis, N; Zarogoulidis, K; Kalofonos, C; Kazarnowisz, A; Korozan, M; de las Penas, R; Majem, M; Chella, A; Griesinger, F; Bournakis, E; Sadjadian, P; Kotsakis, A; Chinet, T; Syrigos, KN; Correale, P; Gallou, C; Jamet, JM; Vetsika, EK; Kosmatopoulos, K; Georgoulias, V – 2020 – 10.1038/s41416-020-0785-y
.Genetic and Epigenetic Biomarkers of Immune Checkpoint Blockade Response
Xiao, QY; Nobre, A; Piñeiro, P; Berciano-Guerrero, MA; Alba, E; Cobo, M; Lauschke, VM; Barragán, I – 2020 – 10.3390/jcm9010286
Durvalumab With or Without Tremelimumab vs Standard Chemotherapy in First-line Treatment of Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer The MYSTIC Phase 3 Randomized Clinical Trial
Rizvi, NA; Cho, BC; Reinmuth, N; Lee, KH; Luft, A; Ahn, MJ; van den Heuvel, MM; Cobo, M; Vicente, D; Smolin, A; Moiseyenko, V; Antonia, SJ; Le Moulec, S; Robinet, G; Natale, R; Schneider, J; Shepherd, FA; Geater, SL; Garon, EB; Kim, ES; Goldberg, SB; Nakagawa, K; Raja, R; Higgs, BW; Boothman, AM; Zhao, L; Scheuring, U; Stockman, PK; Chand, VK; Peters, S – 2020 – 10.1001/jamaoncol.2020.0237
Final Overall Survival and Other Efficacy and Safety Results From ASCEND-3: Phase II Study of Ceritinib in ALKi-Naive Patients With ALK-Rearranged NSCLC
Nishio, M; Felip, E; Orlov, S; Park, K; Yu, CJ; Tsai, CM; Cobo, M; McKeage, M; Su, WC; Mok, T; Scagliotti, GV; Spigel, DR; Viraswami-Appanna, K; Chen, Z; Passos, VQ; Shaw, AT – 2020 – 10.1016/j.jtho.2019.11.006
Quality of life with second or third line nab-paclitaxel-based regimens in advanced non-small-cell lung cancer
Aix, SP; Talbot, D; Govindan, R; Dols, MC; Postmus, PE; Lewanski, C; Bennouna, J; Fischer, JR; Juan-Vidal, O; Stewart, DJ; Ardizzoni, A; Bhore, R; Wolfsteiner, M; Reck, M; Ong, TJ; Morgensztern, D – 2020 – 10.2217/fon-2019-0796
Neoadjuvant chemotherapy and nivolumab in resectable non-small-cell lung cancer (NADIM): an open-label, multicentre, single-arm, phase 2 trial – LANCET ONCOLOGY
Provencio, M; Nadal, E; Insa, A; García-Campelo, MR; Casal-Rubio, J; Dómine, M; Majem, M; Rodríguez-Abreu, D; Martínez-Martí, A; Carpeño, JD; Cobo, M; Vivanco, GL; Del Barco, E; Caro, RB; Viñolas, N; Aranda, IB; Viteri, S; Pereira, E; Royuela, A; Casarrubios, M; Antón, CS; Parra, ER; Wistuba, I; Calvo, V; Laza-Briviesca, R; Romero, A; Massuti, B; Cruz-Bermúdez, A – 2020 – 10.1016/S1470-2045(20)30453-8
Overall Survival with Osimertinib in Untreated, EGFR-Mutated Advanced NSCLC
Ramalingam, SS; Vansteenkiste, J; Planchard, D; Cho, BC; Gray, JE; Ohe, Y; Zhou, C; Reungwetwattana, T; Cheng, Y; Chewaskulyong, B; Shah, R; Cobo, M; Lee, KH; Cheema, P; Tiseo, M; John, T; Lin, MC; Imamura, F; Kurata, T; Todd, A; Hodge, R; Saggese, M; Rukazenkov, Y; Soria, JC; N – 2020 – 10.1056/NEJMoa1913662 – The New England Journal of Medicine
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Miembros
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Investigador ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
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Co-Investigador ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
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Investigador/a SéniorSerán aquellos que tengan una actividad investigadora de al menos 5 años en la etapa posdoctoral. Estos investigadores estarán adscritos a un Grupo de Investigación liderado por un Investigador Responsable. Las funciones serán las que le tenga asignadas su IR.
Pueden liderar una línea de investigación de alguno de los grupos de investigación del Instituto, con financiación competitiva propia, y con potencial para llegar a convertirse responsable de un grupo de investigación.
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Investigador/a Asistencial Colaborador/aSerá Investigador Asistencial Colaborador el Investigador que no reúne la consideración de Investigador Posdoctoral. Estarán adscritos a un Grupo de Investigación liderado por un IR. Las funciones serán las que le tenga asignada su IR.
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Investigadores/as posdoctorales y/o juniorEsta etapa posdoctoral estará restringida a Investigadores del Instituto que tengan el título doctor y no contemplados en los perfiles posteriores. Durante su etapa posdoctoral pueden llegar a liderar proyectos de I+D+i como Investigadores Principales, aunque aún no hayan establecido un nivel significativo de independencia. Además, pueden tener actividades de docencia y/o asistencial más allá de su trabajo de investigación.
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Investigadores/as predoctorales y/o en formaciónSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
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Personal Técnico
Los investigadores predoctorales y/o en formación serán aquellos investigadores que realizan investigaciones bajo supervisión en una línea de investigación orientada a la resolución de problemas de salud. Incluye aquellos investigadores que están cursando un doctorado (incluyendo a los contratados Río Hortega)
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