TERAPIAS EMERGENTES ANTIADAPTACIÓN TUMORAL
Líneas de Investigación
01. Biomarcaodres Inmuno-oncología y medicina precisión Agnostic en tumores sólidos no cutáneos
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Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que evalúa la eficacia y seguridad de pembrolizumab más quimioterapia basada en doblete de platino con o sin canakinumab, como terapia de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas escamoso o no escamoso, localmente avanzado o metastásico (CANOPY-1)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Estudio de fase Ib de búsqueda de dosis que evalúa la seguridad y la actividad de [177Lu]Lu-DOTATATE en el cáncer de pulmón avanzado de células pequeñas de nuevo diagnóstico, en combinación con carboplatino, etopósido y tislelizumab en la fase de inducción y en combinación con tislelizumab en la fase de mantenimiento del tratamiento.
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Estudio en fase II, aleatorizado, doble ciego de relatlimab más nivolumab en combinación con quimioterapia frente a nivolumab en combinación con quimioterapia como tratamiento de primera línea para los participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio IV o recurrente.
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – BRISTOL-MYERS SQUIBB, S.A.U.
Estudio fase 1/2 de relatlimab (anticuerpo monoclonal anti-LAG-3) administrado en combinación con nivolumab (anticuerpo monoclonal anti-PD-1) y BMS-986205 (inhibidor de IDO1) o en combinación con nivolumab e ipilimumab (anticuerpo monoclonal anti-CTLA-4) en tumores malignos avanzados
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – BRISTOL-MYERS SQUIBB, S.A.U.
Ensayo de nivolumab más ipilimumab en combinación con quimioterapia frente a quimioterapia sola como tratamiento de primera línea en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio IV
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION (BMSIC)
Estudio pantumoral para el seguimiento a largo plazo de supervivientes de cáncer que han participado en ensayos de investigación de nivolumab
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – BRISTOL MYERS SQUIBB COMPANY
Ensayo abierto y aleatorizado de nivolumab (BMS-936558) más pemetrexed/platino o nivolumab más ipilimumab (BMS-734016) frente a pemetrexed más platino en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio IV o recurrente con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), T790M negativo que no han respondido al tratamiento de primera línea con un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION (BMSIC)
Estudio en fase III, aleatorizado y abierto de brigatinib (ALUNBRIG®) en comparación con alectinib (ALECENSA®) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado positivo para cinasa de linfoma anaplásico que han progresado con crizotinib (XALKORI®)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.
ESTUDIO DE FASE II MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO, DE RO7247669 MÁS QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINO FRENTE A PEMBROLIZUMAB MÁS QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINO EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO NO TRATADOS PREVIAMENTE
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – ROCHE FARMA, S.A.
Estudio aleatorizado, abierto en Fase III de Pralsetinib frente al tratamiento de referencia para el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón metastático no microcítico metastático positivo para el gen de fusión RET (BO42864)
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD
An open label, multicenter extension study in patients previously enrolled in a Genentch and/or F. Hoffmann-La Roche Ltd sponsored atezolizumab study (IMBRELLA B)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD
ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ALECTINIB ADYUVANTE FRENTE A LA QUIMIOTERAPIA ADYUVANTE CON UN DERIVADO DEL PLATINO EN PACIENTES CON CARCINOMA DE PULMÓN NO MICROCÍTICO POSITIVO PARA LA CINASA DEL LINFOMA ANAPLÁSICO EN ESTADIO IB (TUMORES = 4 CM) A IIIA COMPLETAMENTE EXTIRPADO
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
ESTUDIO DE EXTENSIÓN Y OBSERVACIONAL A LARGO PLAZO MULTICÉNTRICO, ABIERTO EN PACIENTES INCLUIDOS PREVIAMENTE EN UN ESTUDIO CLÍNICO DE ATEZOLIZUMAB PROMOCIONADO POR GENENTECH Y/O F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ROCHE FARMA, S.A.
Estudio de paraguas de fase Ib/II, sin enmascaramiento, multicéntrico y aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad de combinaciones de tratamiento basados en múltiples inmunoterapias en pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico metastásico (Morpheus Pulmonar)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD
ESTUDIO DE FASE II/III, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MÚLTIPLES TERAPIAS DIRIGIDAS COMO TRATAMIENTO PARA PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) AVANZADO O METASTÁSICO PORTADORES DE MUTACIONES SOMÁTICAS ACCIONABLES DETECTADAS EN SANGRE (B-FAST: PRIMER ANÁLISIS DE SCREENING EN SANGRE)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ROCHE FARMA, S.A.
Estudio de Fase III, abierto, multicéntrico, aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de trastuzumab emtansine versus trastuzumab como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama primario HER2-positivo con presencia patológica de tumor residual en la mama o nódulo linfático axilar tras tratamiento preoperatorio. KATHERINE
FRANCISCO CARABANTES OCÓN – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ROCHE FARMA, S.A.
Estudio de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo y en doble ciego, para evaluar la eficacia y la seguridad de tislelizumab (BGB-A317) en combinación con quimioterapia como tratamiento de primera línea en pacientes con carcinoma de esófago, recurrente, localmente avanzado o metastásico, no resecable.
INMACULADA ALÉS DÍAZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – BEIGENE LTD
Estudio clínico en fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para comparar la eficacia y la seguridad de tislelizumab (BGB-A317) más platino y fluoropirimidina frente a placebo más platino y fluoropirimidina como tratamiento de primera línea en pacientes con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica localmente avanzado irresecable o metastásico
INMACULADA ALÉS DÍAZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – BEIGENE LTD
Estudio de un solo grupo de lorlatinib en participantes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) positivo para cinasa del linfoma anaplásico (ALK) cuya enfermedad ha progresado después de recibir un tratamiento previo con un inhibidor de la tirosina cinasa (ITC) ALK de segunda generación
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – PFIZER INC.
Estudio de fase 2, abierto, de encorafenib + binimetinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación BRAFV600E (C4221008)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ARRAY BIOPHARMA INC
Overall Survival with Osimertinib in Untreated, EGFR-Mutated Advanced NSCLC
Ramalingam, SS; Vansteenkiste, J; Planchard, D; Cho, BC; Gray, JE; Ohe, Y; Zhou, C; Reungwetwattana, T; Cheng, Y; Chewaskulyong, B; Shah, R; Cobo, M; Lee, KH; Cheema, P; Tiseo, M; John, T; Lin, MC; Imamura, F; Kurata, T; Todd, A; Hodge, R; Saggese, M; Rukazenkov, Y; Soria, JC; N – 2020 – 10.1056/NEJMoa1913662 – The New England Journal of Medicine
Prognostic factors for survival in patients with metastatic lung adenocarcinoma: An analysis of the SEER database
Campos-Balea, B; Carpeño, JD; Massutí, B; Vicente-Baz, D; Parente, DP; Ruiz-Gracia, P; Crama, L; Dols, MC – 2020 – 10.1111/1759-7714.13681
.Lung cancer symptoms at diagnosis: results of a nationwide registry study
Ruano-Raviña, A; Provencio, M; de Juan, VC; Carcereny, E; Moran, T; Rodriguez-Abreu, D; López-Castro, R; Albite, EC; Guirado, M; González, LG; Massutí, B; Granados, ALO; Blasco, A; Cobo, M; Garcia-Campelo, R; Bosch, J; Trigo, J; Juan, O; de la Rosa, CA; Dómine, M; Sala, M; Oramas, J; Casal-Rubio, J; Cerezo, S – 2020 – 10.1136/esmoopen-2020-001021
Programmed Cell Death Ligand 1 Expression in Untreated EGFR Mutated Advanced NSCLC and Response to Osimertinib Versus Comparator in FLAURA
Brown, H; Vansteenkiste, J; Nakagawa, K; Cobo, M; John, T; Barker, C; Kohlmann, A; Todd, A; Saggese, M; Chmielecki, J; Markovets, A; Scott, M; Ramalingam, SS – 2020 – 10.1016/j.jtho.2019.09.009
SEOM clinical guidelines for the treatment of small-cell lung cancer (SCLC) (2019)
Dómine, M; Moran, T; Isla, D; Martí, JL; Sullivan, I; Provencio, M; Olmedo, ME; Ponce, S; Blasco, A; Cobo, M – 2020 – 10.1007/s12094-020-02295-w
Long-term survival in patients with advanced non-small-cell lung cancer treated with atezolizumab versus docetaxel: Results from the randomised phase III OAK study
von Pawel, J; Bordoni, R; Satouchi, M; Fehrenbacher, L; Cobo, M; Han, JY; Hida, T; Moro-Sibilot, D; Conkling, P; Gandara, DR; Rittmeyer, A; Gandhi, M; Yu, W; Matheny, C; Patel, H; Sandler, A; Ballinger, M; Kowanetz, M; Park, K – 2019 – 10.1016/j.ejca.2018.11.020
Phase I/II Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Nanoparticle Albumin-Bound Paclitaxel in Combination With Gemcitabine in Patients With Pancreatic Cancer and an ECOG Performance Status of 2
Macarulla, T; Pazo-Cid, R; Guillén-Ponce, C; López, R; Vera, R; Reboredo, M; Martin, AM; Rivera, F; Beveridge, RD; La Casta, A; Valades, JM; Martínez-Galán, J; Ales, I; Sastre, J; Perea, S; Hidalgo, M – 2019 – 10.1200/JCO.18.00089
Association of PALB2 Messenger RNA Expression with Platinum-Docetaxel Efficacy in Advanced Non-Small Cell Lung Cancer
Karachaliou, N; Bracht, JWP; Bruno, MF; Drozdowskyj, A; Capitan, AG; Moran, T; Carcereny, E; Cobo, M; Domine, M; Chaib, I; Ramirez, JL; Camps, C; Provencio, M; Vergnenegre, A; Lopez-Vivanco, G; Majem, M; Massuti, B; Rosell, R – 2019 – 10.1016/j.jtho.2018.10.168
.Different Pathological Complete Response Rates According to PAM50 Subtype in HER2+Breast Cancer Patients Treated With Neoadjuvant Pertuzumab/Trastuzumab vs. Trastuzumab Plus Standard Chemotherapy: An Analysis of Real-World Data
Diaz-Redondo, Tamara; Lavado-Valenzuela, Rocio; Jimenez, Begona; Pascual, Tomas; Galvez, Fernando; Falcon, Alejandro; Alamo, Maria del Carmen; Morales, Cristina; Amerigo, Marta; Pascual, Javier; Sanchez-Munoz, Alfonso; Gonzalez-Guerrero, Macarena; Vicioso, Luis; Laborda, Aurora; Ortega, Maria Victoria; Perez, Lidia; Fernandez-Martinez, Aranzazu; Chic, Nuria; Jerez, Jose Manuel; Alvarez, Martina; Prat, Aleix; Ribelles, Nuria; Alba, Emilio – 2019 – 10.3389/fonc.2019.01178
A phase II study of nab-paclitaxel and carboplatin chemotherapy plus necitumumab in the first-line treatment of patients with stage IV squamous non-small cell lung cancer
Villaruz, LC; Cobo, M; Syrigos, K; Mavroudis, D; Zhang, W; Kim, JS; Socinski, MA – 2019 – 10.1016/j.lungcan.2019.08.009
.Biomarker potential of repetitive-element transcriptome in lung cancer
Arroyo, M; Bautista, R; Larrosa, R; Cobo, MA; Claros, MG – 2019 – 10.7717/peerj.8277
Randomized Phase II Trial of Seribantumab in Combination with Erlotinib in Patients with EGFR Wild-Type Non-Small Cell Lung Cancer
Sequist, LV; Gray, JE; Harb, WA; Lopez-Chavez, A; Doebele, RC; Modiano, MR; Jackman, DM; Baggstrom, MQ; Atmaca, A; Felip, E; Provencio, M; Cobo, M; Adiwijaya, B; Kuesters, G; Kamoun, WS; Andreas, K; Pipas, JM; Santillana, S; Cho, BC; Park, K; Shepherd, FA – 2019 – 10.1634/theoncologist.2018-0695
Oral vinorelbine versus etoposide with cisplatin and chemo-radiation as treatment in patients with stage III non-small cell lung cancer: A randomized phase II (RENO study) – LUNG CANCER
Isla, Dolores; De Las Penas, Ramon; Insa, Amelia; Marse, Raquel; Martinez-Banaclocha, Natividad; Mut, Pilar; Moran, Teresa; Angeles Sala, Maria; Massuti, Bartomeu; Laura Ortega, Ana; Miguel Jurado, Jose; Gomez-Codina, Jose; Diz, Pilar; Artal, Angel; Gutierrez, Vanesa; Francisca Vazquez, Maria; Vinolas, Nuria; Maestu, Inmaculada; Camps, Carlos; Alvarez, Rosa; de Mon Soto, Melchor Alvarez; Ponce, Santiago; Provencio, Mariano – 2019 – 10.1016/j.lungcan.2018.11.041
Immunotherapy with checkpoint inhibitors in non-small cell lung cancer: insights from long-term survivors
Nadal, E; Massuti, B; Domine, M; Garcia-Campelo, R; Cobo, M; Felip, E – 2019 – 10.1007/s00262-019-02310-2
Tissue and Plasma EGFR Mutation Analysis in the FLAURA Trial: Osimertinib versus Comparator EGFR Tyrosine Kinase Inhibitor as First-Line Treatment in Patients with EGFR-Mutated Advanced Non-Small Cell Lung Cancer
Gray, JE; Okamoto, I; Sriuranpong, V; Vansteenkiste, J; Imamura, F; Lee, JS; Pang, YK; Cobo, M; Kasahara, K; Cheng, Y; Nogami, N; Cho, EK; Su, WC; Zhang, GL; Huang, XN; Li-Sucholeiki, X; Lentrichia, B; Dearden, S; Jenkins, S; Saggese, M; Rukazenkov, Y; Ramalingam, SS – 2019 – 10.1158/1078-0432.CCR-19-1126
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Miembros
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Investigador ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
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Co-Investigador ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
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Investigador/a SéniorSerán aquellos que tengan una actividad investigadora de al menos 5 años en la etapa posdoctoral. Estos investigadores estarán adscritos a un Grupo de Investigación liderado por un Investigador Responsable. Las funciones serán las que le tenga asignadas su IR.
Pueden liderar una línea de investigación de alguno de los grupos de investigación del Instituto, con financiación competitiva propia, y con potencial para llegar a convertirse responsable de un grupo de investigación.
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Investigador/a Asistencial Colaborador/aSerá Investigador Asistencial Colaborador el Investigador que no reúne la consideración de Investigador Posdoctoral. Estarán adscritos a un Grupo de Investigación liderado por un IR. Las funciones serán las que le tenga asignada su IR.
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Investigadores/as posdoctorales y/o juniorEsta etapa posdoctoral estará restringida a Investigadores del Instituto que tengan el título doctor y no contemplados en los perfiles posteriores. Durante su etapa posdoctoral pueden llegar a liderar proyectos de I+D+i como Investigadores Principales, aunque aún no hayan establecido un nivel significativo de independencia. Además, pueden tener actividades de docencia y/o asistencial más allá de su trabajo de investigación.
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Investigadores/as predoctorales y/o en formaciónSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
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Personal Técnico
Los investigadores predoctorales y/o en formación serán aquellos investigadores que realizan investigaciones bajo supervisión en una línea de investigación orientada a la resolución de problemas de salud. Incluye aquellos investigadores que están cursando un doctorado (incluyendo a los contratados Río Hortega)
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