TERAPIAS EMERGENTES ANTIADAPTACIÓN TUMORAL
Líneas de Investigación
01. Biomarcaodres Inmuno-oncología y medicina precisión Agnostic en tumores sólidos no cutáneos
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Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que evalúa la eficacia y seguridad de pembrolizumab más quimioterapia basada en doblete de platino con o sin canakinumab, como terapia de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas escamoso o no escamoso, localmente avanzado o metastásico (CANOPY-1)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Estudio de fase Ib de búsqueda de dosis que evalúa la seguridad y la actividad de [177Lu]Lu-DOTATATE en el cáncer de pulmón avanzado de células pequeñas de nuevo diagnóstico, en combinación con carboplatino, etopósido y tislelizumab en la fase de inducción y en combinación con tislelizumab en la fase de mantenimiento del tratamiento.
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Estudio en fase II, aleatorizado, doble ciego de relatlimab más nivolumab en combinación con quimioterapia frente a nivolumab en combinación con quimioterapia como tratamiento de primera línea para los participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio IV o recurrente.
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – BRISTOL-MYERS SQUIBB, S.A.U.
Estudio fase 1/2 de relatlimab (anticuerpo monoclonal anti-LAG-3) administrado en combinación con nivolumab (anticuerpo monoclonal anti-PD-1) y BMS-986205 (inhibidor de IDO1) o en combinación con nivolumab e ipilimumab (anticuerpo monoclonal anti-CTLA-4) en tumores malignos avanzados
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – BRISTOL-MYERS SQUIBB, S.A.U.
Ensayo de nivolumab más ipilimumab en combinación con quimioterapia frente a quimioterapia sola como tratamiento de primera línea en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio IV
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION (BMSIC)
Estudio pantumoral para el seguimiento a largo plazo de supervivientes de cáncer que han participado en ensayos de investigación de nivolumab
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – BRISTOL MYERS SQUIBB COMPANY
Ensayo abierto y aleatorizado de nivolumab (BMS-936558) más pemetrexed/platino o nivolumab más ipilimumab (BMS-734016) frente a pemetrexed más platino en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio IV o recurrente con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), T790M negativo que no han respondido al tratamiento de primera línea con un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION (BMSIC)
Estudio en fase III, aleatorizado y abierto de brigatinib (ALUNBRIG®) en comparación con alectinib (ALECENSA®) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado positivo para cinasa de linfoma anaplásico que han progresado con crizotinib (XALKORI®)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.
ESTUDIO DE FASE II MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO, DE RO7247669 MÁS QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINO FRENTE A PEMBROLIZUMAB MÁS QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINO EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO NO TRATADOS PREVIAMENTE
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – ROCHE FARMA, S.A.
Estudio aleatorizado, abierto en Fase III de Pralsetinib frente al tratamiento de referencia para el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón metastático no microcítico metastático positivo para el gen de fusión RET (BO42864)
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD
An open label, multicenter extension study in patients previously enrolled in a Genentch and/or F. Hoffmann-La Roche Ltd sponsored atezolizumab study (IMBRELLA B)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD
ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ALECTINIB ADYUVANTE FRENTE A LA QUIMIOTERAPIA ADYUVANTE CON UN DERIVADO DEL PLATINO EN PACIENTES CON CARCINOMA DE PULMÓN NO MICROCÍTICO POSITIVO PARA LA CINASA DEL LINFOMA ANAPLÁSICO EN ESTADIO IB (TUMORES = 4 CM) A IIIA COMPLETAMENTE EXTIRPADO
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
ESTUDIO DE EXTENSIÓN Y OBSERVACIONAL A LARGO PLAZO MULTICÉNTRICO, ABIERTO EN PACIENTES INCLUIDOS PREVIAMENTE EN UN ESTUDIO CLÍNICO DE ATEZOLIZUMAB PROMOCIONADO POR GENENTECH Y/O F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ROCHE FARMA, S.A.
Estudio de paraguas de fase Ib/II, sin enmascaramiento, multicéntrico y aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad de combinaciones de tratamiento basados en múltiples inmunoterapias en pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico metastásico (Morpheus Pulmonar)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD
ESTUDIO DE FASE II/III, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MÚLTIPLES TERAPIAS DIRIGIDAS COMO TRATAMIENTO PARA PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) AVANZADO O METASTÁSICO PORTADORES DE MUTACIONES SOMÁTICAS ACCIONABLES DETECTADAS EN SANGRE (B-FAST: PRIMER ANÁLISIS DE SCREENING EN SANGRE)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ROCHE FARMA, S.A.
Estudio de Fase III, abierto, multicéntrico, aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de trastuzumab emtansine versus trastuzumab como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama primario HER2-positivo con presencia patológica de tumor residual en la mama o nódulo linfático axilar tras tratamiento preoperatorio. KATHERINE
FRANCISCO CARABANTES OCÓN – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ROCHE FARMA, S.A.
Estudio de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo y en doble ciego, para evaluar la eficacia y la seguridad de tislelizumab (BGB-A317) en combinación con quimioterapia como tratamiento de primera línea en pacientes con carcinoma de esófago, recurrente, localmente avanzado o metastásico, no resecable.
INMACULADA ALÉS DÍAZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – BEIGENE LTD
Estudio clínico en fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para comparar la eficacia y la seguridad de tislelizumab (BGB-A317) más platino y fluoropirimidina frente a placebo más platino y fluoropirimidina como tratamiento de primera línea en pacientes con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica localmente avanzado irresecable o metastásico
INMACULADA ALÉS DÍAZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – BEIGENE LTD
Estudio de un solo grupo de lorlatinib en participantes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) positivo para cinasa del linfoma anaplásico (ALK) cuya enfermedad ha progresado después de recibir un tratamiento previo con un inhibidor de la tirosina cinasa (ITC) ALK de segunda generación
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – PFIZER INC.
Estudio de fase 2, abierto, de encorafenib + binimetinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación BRAFV600E (C4221008)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ARRAY BIOPHARMA INC
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Miembros
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Investigador ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
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Co-Investigador ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
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Investigador/a SéniorSerán aquellos que tengan una actividad investigadora de al menos 5 años en la etapa posdoctoral. Estos investigadores estarán adscritos a un Grupo de Investigación liderado por un Investigador Responsable. Las funciones serán las que le tenga asignadas su IR.
Pueden liderar una línea de investigación de alguno de los grupos de investigación del Instituto, con financiación competitiva propia, y con potencial para llegar a convertirse responsable de un grupo de investigación.
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Investigador/a Asistencial Colaborador/aSerá Investigador Asistencial Colaborador el Investigador que no reúne la consideración de Investigador Posdoctoral. Estarán adscritos a un Grupo de Investigación liderado por un IR. Las funciones serán las que le tenga asignada su IR.
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Investigadores/as posdoctorales y/o juniorEsta etapa posdoctoral estará restringida a Investigadores del Instituto que tengan el título doctor y no contemplados en los perfiles posteriores. Durante su etapa posdoctoral pueden llegar a liderar proyectos de I+D+i como Investigadores Principales, aunque aún no hayan establecido un nivel significativo de independencia. Además, pueden tener actividades de docencia y/o asistencial más allá de su trabajo de investigación.
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Investigadores/as predoctorales y/o en formaciónSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
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Personal Técnico
Los investigadores predoctorales y/o en formación serán aquellos investigadores que realizan investigaciones bajo supervisión en una línea de investigación orientada a la resolución de problemas de salud. Incluye aquellos investigadores que están cursando un doctorado (incluyendo a los contratados Río Hortega)
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