Investigación traslacional en Cáncer y otras enfermedades crónicas prevalentes
Lineas de Investigación
01.Evaluación de Servicios de Salud en enfermedades oncológicas
02.Estudio de proteínas inhibidoras de apoptosis en cáncer
03.Estudio de Biomarcadores de Inmunoedición y de Respuesta a la Inmunoterapia en cáncer, y resultados en salud atribuibles a dicha inmunoterapia.
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Estudio multicéntrico controlado, aleatorizado y abierto sobre la eficacia del tratamiento intratumoral neoadyuvante con Daromun (L19IL2 + L19TNF) seguido de cirugía y una terapia adyuvante frente a cirugía y una terapia adyuvante en pacientes con melanoma en estadio IIIB/C
ELISABETH PEREZ RUIZ – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – PHILOGEN S.P.A
ESTUDIO INTERVENCIONAL TIPO PLATAFORMA PARA INVESTIGAR EL IMPACTO DE LAS SOLUCIONES DE SALUD DIGITAL EN LOS RESULTADOS EN LA SALUD Y LA UTILIZACIÓN DE RECURSOS SANITARIOS EN PARTICIPANTES QUE RECIBEN TRATAMIENTO SISTÉMICO EN LA PRÁCTICA CLÍNICA (ORIGAMA).
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – ROCHE FARMA, S.A.
Estudio global de Fase III, multicentrico, abierto, controlado y aleatorizado de capmatinib frente a la quimioterapia SoC con Docetaxel en pacientes previamente tratados con NSCLC localmente avanzado o metastasico (estadio IIIb/IIIC o IV) con mutacion MET exon 14 skipping (MET-exon14), EGFR wild type y ALK negative.
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Estudio fundamental, randomizado y abierto de campos eléctricos para el tratamiento de tumores (TTFields) de forma simultánea con tratamientos de referencia para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) en estadio 4 después del fracaso con tratamiento que contenga platino. LUNAR
MANUEL COBO DOLS – INV. CLINICA PRODUCTO SANITARIO COM. – NOVOCURE GMBH
Estudio Fase IIIb, de un solo brazo de carboplatino o cisplatino más etopósido con Atezolizumab (anticuerpo anti-PD-L1) en pacientes con cáncer de pulmón microcítico en etapa avanzada no tratado.
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ROCHE FARMA, S.A.
Estudio fase III, randomizado, abierto con savolitinib en combinación con osimertinib versus quimioterapia basada en doblete de platino en participantes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico con mutación EGFR y MET positivo y que la enfermedad ha progresado tras haber recibido tratamiento con osimertinib (SAFFRON)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – ASTRAZENECA AB
Estudio fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad del osimertinib en adyuvancia frente al placebo en pacientes con cáncer de pulmón de células macrociticas en estadio IA2-IA3 con mutación EGFR positiva, después de una resección tumoral completa. (ADAURA2)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ASTRAZENECA AB
Estudio fase III, aleatrorizado, doble ciego y controlado con placebo de Tiragolumab, un anticuerpo anti-Tigit, en combinación con Atezolizumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado irresecable o metastásico no tratado previamente seleccionados por PD-L1.
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD
Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que evalúa la eficacia y seguridad de pembrolizumab más quimioterapia basada en doblete de platino con o sin canakinumab, como terapia de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas escamoso o no escamoso, localmente avanzado o metastásico (CANOPY-1)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Estudio fase III, abierto, aleatorizado y multicentrico con 3 grupos de tratamiento de savolitinib más durvalumab frente a sunitinib y durvalumab en monoterapia en participantes con carcinoma de células renales papilares (CCRP) irresecable y localmente avanzado o metastásico causado por mutación en MET (SAMETA)
ALVARO MONTESA PINO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ASTRAZENECA AB
Estudio fase III, abierto, aleatorizado de atezolizumab y tiragolumab en comparación con durvalumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado en estadio III irresecable que no han presentado progresión después de quimiorradioterapia con platino concomitante (skyscraper-03)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD
Estudio Fase III multicéntrico, abierto, aleatorizado de Entrectinib comparado con Crizotinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico on reordenamientos del Gen ROS1, con o sin metástasis en el sistema nervioso central.
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD
ESTUDIO FASE II, ALEATORIZADO, CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE MTIG7192A, UN ANTICUERPO ANTI-TIGIT, EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO QUE NO HAN RECIBIDO QUIMIOTERAPIA PREVIA
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – GENENTECH INC
Estudio fase II, abierto de la eficacia preliminar de Sitravatinib en combinación con Tislelizumab en pacientes con melanoma metastásico uveal con hepáticas metástasis.
MIGUEL ÁNGEL BERCIANO GUERRERO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – GRUPO ESPAÑOL MULTIDISCIPLINAR DE MELANOMA (GEM)
Estudio Fase I, multicéntrico, abierto, de búsqueda de dosis de CC-96673 en sujetos con linfoma no Hodgkin en recaída o refractario
ANTONIO RUEDA DOMÍNGUEZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – CELGENE CORPORATION
Estudio fase 3, aleatorizado, a doble ciego, de inmunoterapia adyuvante con nivolumab frente a placebo después de resección completa de melanoma en estadio IIB/C (CheckMate 76K: Evaluación en ensayo clínico de la vía de punto de control y nivolumab 76K)
MIGUEL ÁNGEL BERCIANO GUERRERO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION (BMSIC)
Estudio Fase 3, Abierto, Aleatorizado de Lazertinib con Amivantamab Subcutáneo Administrado por Inyección Manual, en Comparación con Amivantamab Intravenoso o Amivantamab Subcutáneo en un Sistema de Administración Corporal, en Pacientes con Cáncer de Pulmón No Microcítico Avanzado o Metastásico con mutación del EGFR tras la Progresión a Osimertinib y Quimioterapia. PALOMA-3.
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V.
Estudio Fase 3 aleatorizado de la combinación de Amivantamab y Lazertinib frente a Osimertinib como tratamiento de Primera Línea en Pacientes con Cáncer de Pulmón No Microcítico Localmente Avanzado o Metastásico con mutación del EGFR. MARIPOSA
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V.
Estudio Fase 3 abierto y aleatorizado de la combinación de la terapia Amivantamab y Carboplatino-Pemetrexed, frente a Carboplatino-Pemetrexed, en Pacientes con Cáncer de Pulmón No Microcítico Localmente Avanzado o Metastásico con EGFR mutado por inserciones en el Exon 20 (PAPILLON)
JOSE CARLOS BENÍTEZ MONTAÑÉS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V.
Estudio fase 1/2 de relatlimab (anticuerpo monoclonal anti-LAG-3) administrado en combinación con nivolumab (anticuerpo monoclonal anti-PD-1) y BMS-986205 (inhibidor de IDO1) o en combinación con nivolumab e ipilimumab (anticuerpo monoclonal anti-CTLA-4) en tumores malignos avanzados
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – BRISTOL-MYERS SQUIBB, S.A.U.
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Miembros
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Investigador ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
Maximino Redondo Bautista
Correo electrónico: maximino.redondo.sspa@juntadeandalucia.es
ORCID
SCOPUS
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Co-Investigador ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
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Investigador SéniorSerán aquellos que tengan una actividad investigadora de al menos 5 años en la etapa posdoctoral. Estos investigadores estarán adscritos a un Grupo de Investigación liderado por un Investigador Responsable. Las funciones serán las que le tenga asignadas su IR.
Pueden liderar una línea de investigación de alguno de los grupos de investigación del Instituto, con financiación competitiva propia, y con potencial para llegar a convertirse responsable de un grupo de investigación.
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Investigador Asistencial ColaboradorSerá Investigador Asistencial Colaborador el Investigador que no reúne la consideración de Investigador Posdoctoral. Estarán adscritos a un Grupo de Investigación liderado por un IR. Las funciones serán las que le tenga asignada su IR.
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Investigadores posdoctorales y/o juniorEsta etapa posdoctoral estará restringida a Investigadores del Instituto que tengan el título doctor y no contemplados en los perfiles posteriores. Durante su etapa posdoctoral pueden llegar a liderar proyectos de I+D+i como Investigadores Principales, aunque aún no hayan establecido un nivel significativo de independencia. Además, pueden tener actividades de docencia y/o asistencial más allá de su trabajo de investigación.
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Investigadores predoctorales y/o en formación
Los investigadores predoctorales y/o en formación serán aquellos investigadores que realizan investigaciones bajo supervisión en una línea de investigación orientada a la resolución de problemas de salud. Incluye aquellos investigadores que están cursando un doctorado (incluyendo a los contratados Río Hortega)
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