Investigación traslacional en Cáncer y otras enfermedades crónicas prevalentes
Lineas de Investigación
01.Evaluación de Servicios de Salud en enfermedades oncológicas
02.Estudio de proteínas inhibidoras de apoptosis en cáncer
03.Estudio de Biomarcadores de Inmunoedición y de Respuesta a la Inmunoterapia en cáncer, y resultados en salud atribuibles a dicha inmunoterapia.
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- Estudios Clínicos
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Estudio Fase 1, multicéntrico, abierto para determinar la seguridad, farmacocinética y eficacia preliminar de una molécula pequeña, CC-99282, disponible para administración oral en monoterapia y en combinación con rituximab en sujetos con linfoma no Hodgkin en recaída o refractario (LNH R/R)
ANTONIO RUEDA DOMÍNGUEZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – CELGENE CORPORATION
Estudio fase 1, aleatorizado, doble ciego, paralelo, para comparar la farmacocinética de BMSCHO1-nivolumab de proceso D con la de nivolumab de proceso C después de la resección completa de melanoma en estadio IIIa/b/c/d o en estadio IV
MIGUEL ÁNGEL BERCIANO GUERRERO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – BRISTOL MYERS SQUIBB COMPANY
Estudio farmacocinético en fase III, abierto, aleatorizado y de no inferioridad de nivolumab administrado por vía subcutánea (Nivo s.c.) en comparación con la administración intravenosa de nivolumab en participantes con melanoma en estadio IIIA/B/C/D o estadio IV tras la resección completa en un entorno adyuvante
MIGUEL ÁNGEL BERCIANO GUERRERO – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION (BMSIC)
ESTUDIO EN FASE III, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA INVESTIGAR IPATASERTIB EN COMBINACIÓN CON ABIRATERONA MÁS PREDNISONA/PREDNISOLONA, COMPARADO CON PLACEBO EN COMBINACIÓN CON ABIRATERONA MÁS PREDNISONA/PREDNISOLONA, EN PACIENTES ADULTOS CON CÁNCER DE PRÓSTATA RESISTENTE A CASTRACIÓN METASTÁSICO, ASINTOMÁTICOS O LEVEMENTE SINTOMÁTICOS QUE NO HAN SIDO TRATADOS PREVIAMENTE
ALVARO MONTESA PINO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD
Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dos grupos, para evaluar la eficacia y la seguridad de xevinapant y radioterapia en comparación con placebo y radioterapia para demostrar la mejora de la supervivencia sin enfermedad en participantes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello resecado, que presentan un riesgo alto de recidiva y no son aptos para la administración de dosis altas de cisplatino.
ANTONIO RUEDA DOMÍNGUEZ – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – MERCK HEALTHCARE KGAA
Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de Debio 1143 en combinación con quimioterapia con un derivado del platino y radioterapia de intensidad modulada con fraccionamiento convencional en pacientes con carcinoma escamoso de cabeza y cuello localmente avanzado apto para quimiorradioterapia definitiva (TrilynX).
ANTONIO RUEDA DOMÍNGUEZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – MERCK HEALTHCARE KGAA
Estudio en Fase III, aleatorizado, doble ciego sobre los efectos de Encorafenib y Binimetinib más Pembrolizumab frente a placebo más Pembrolizumab en pacientes con diagnóstico de melanoma metastásico o melanoma localmente avanzado irresecable con mutación V600E/K en Braf positiva.
ELISABETH PEREZ RUIZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – PFIZER INC.
Estudio en fase III, aleatorizado y abierto para evaluar Zimberelimab y Domvanalimab en combinación con quimioterapia frente a pembrolizumab con quimioterapia, como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico sin aberraciones tumorales genómicas del receptor del factor de crecimiento epidérmico ni de la quinasa del linfoma anaplásico
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – GILEAD SCIENCES, INC
Estudio en fase III, aleatorizado y abierto de brigatinib (ALUNBRIG®) en comparación con alectinib (ALECENSA®) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado positivo para cinasa de linfoma anaplásico que han progresado con crizotinib (XALKORI®)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.
Estudio en fase III, abierto y aleatorizado, de LOXO-305 en comparación con un inhibidor de tirosina cinasa de Bruton (BTK, por sus siglas en inglés) a elegir por el investigador, en pacientes con linfoma de células del manto tratados previamente y sin tratamiento previo con inhibidores de BTK (BRUIN MCL-321).
ANTONIO RUEDA DOMÍNGUEZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – LOXO ONCOLOGY, INC.
Estudio en fase III aleatorizado de MRTX849 en comparación con docetaxel en pacientes con y mutación G12C de KRAS previamente tratado
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – MIRATI THERAPEUTICS INC.
Estudio en fase III abierto y aleatorizado del tratamiento combinado de amivantamab y lazertinib con quimioterapia basada en platino en comparación con quimioterapia basada en platino en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación del EGFR localmente avanzado o metastásico tras el fracaso de osimertinib. MARIPOSA 2
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V.
Estudio en fase II, multicéntrico, abierto, de combinaciones de sacituzumab govitecán como primera línea de tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico o avanzado sin alteraciones genómicas de utilidad clínica
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – GILEAD SCIENCES, S.L.U
Estudio en fase II, aleatorizado, doble ciego y multicéntrico de retifanlimab en combinación con INCAGN02385 (anti-LAG-3) e INCAGN02390 (anti-TIM-3) como tratamiento de primera línea en participantes con carcinoma escamoso de cabeza y cuello metastásico/recidivante positivo para PD-L1 (CPS =1).
ELISABETH PEREZ RUIZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – INCYTE BIOSCIENCES INTERNATIONAL SARL
Estudio en fase II, aleatorizado, doble ciego de relatlimab más nivolumab en combinación con quimioterapia frente a nivolumab en combinación con quimioterapia como tratamiento de primera línea para los participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio IV o recurrente.
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – BRISTOL-MYERS SQUIBB, S.A.U.
Estudio en fase II multicéntrico, abierto en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) irresecable o metastásico no tratado anteriormente, CPNM resistente a PD-X recurrente o cáncer epidermoide de cabeza y cuello (CECC) recurrente o metastásico que reciben la proteína de fusión LAG-3 soluble eftilagimod alfa (IMP321) en combinación con pembrolizumab (antagonista de PD-1). TACTI-002 (Dos inmunoterapias activas):
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – IMMUTEP SAS
Estudio en fase II de dos grupos para investigar tepotinib en combinación con osimertinib en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con amplificación de MET avanzado o metastásico que alberga mutaciones activadoras del EGFR y que ha adquirido resistencia al tratamiento previo con osimertinib (estudio INSIGHT 2).
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – MERCK HEALTHCARE KGAA
Estudio en fase II de ALX148 en combinación con pembrolizumab y quimioterapia en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello avanzado (ASPEN-04)
ANTONIO RUEDA DOMÍNGUEZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ALX ONCOLOGY INC
ESTUDIO EN FASE II DE ALX148 EN COMBINACIÓN CON PEMBROLIZUMAB EN PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO AVANZADO (ASPEN-03)
ANTONIO RUEDA DOMÍNGUEZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ALX ONCOLOGY INC
Estudio en fase II abierto, de un solo grupo y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de taletrectinib en pacientes con CPNM ROS1 positivo avanzado o metastásico y otros tumores sólidos
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ANHEART THERAPEUTICS INC
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Miembros
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Investigador ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
Maximino Redondo Bautista
Correo electrónico: maximino.redondo.sspa@juntadeandalucia.es
ORCID
SCOPUS
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Co-Investigador ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
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Investigador SéniorSerán aquellos que tengan una actividad investigadora de al menos 5 años en la etapa posdoctoral. Estos investigadores estarán adscritos a un Grupo de Investigación liderado por un Investigador Responsable. Las funciones serán las que le tenga asignadas su IR.
Pueden liderar una línea de investigación de alguno de los grupos de investigación del Instituto, con financiación competitiva propia, y con potencial para llegar a convertirse responsable de un grupo de investigación.
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Investigador Asistencial ColaboradorSerá Investigador Asistencial Colaborador el Investigador que no reúne la consideración de Investigador Posdoctoral. Estarán adscritos a un Grupo de Investigación liderado por un IR. Las funciones serán las que le tenga asignada su IR.
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Investigadores posdoctorales y/o juniorEsta etapa posdoctoral estará restringida a Investigadores del Instituto que tengan el título doctor y no contemplados en los perfiles posteriores. Durante su etapa posdoctoral pueden llegar a liderar proyectos de I+D+i como Investigadores Principales, aunque aún no hayan establecido un nivel significativo de independencia. Además, pueden tener actividades de docencia y/o asistencial más allá de su trabajo de investigación.
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Investigadores predoctorales y/o en formación
Los investigadores predoctorales y/o en formación serán aquellos investigadores que realizan investigaciones bajo supervisión en una línea de investigación orientada a la resolución de problemas de salud. Incluye aquellos investigadores que están cursando un doctorado (incluyendo a los contratados Río Hortega)
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