Investigación traslacional en Cáncer y otras enfermedades crónicas prevalentes
Lineas de Investigación
01.Evaluación de Servicios de Salud en enfermedades oncológicas
02.Estudio de proteínas inhibidoras de apoptosis en cáncer
03.Estudio de Biomarcadores de Inmunoedición y de Respuesta a la Inmunoterapia en cáncer, y resultados en salud atribuibles a dicha inmunoterapia.
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Ensayo en fase III, aleatorizado, abierto de Dato-DXd más pembrolizumab frente a pembrolizumab en monoterapia en pacientes sin tratamiento previo con cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico con PD-L1 alto (PPT =50 %) sin alteraciones genómicas susceptibles de ser dianas terapéuticas (Tropion-Lung08)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – DAIICHI-SANKYO, INC
Ensayo de nivolumab más ipilimumab en combinación con quimioterapia frente a quimioterapia sola como tratamiento de primera línea en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio IV
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION (BMSIC)
Ensayo de fase III, abierto y multicéntrico de avelumab (MSB0010718C) frente al doblete con base de platino como tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico PD-L1+ recurrente o en estadio IV.
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – MERCK KGAA
Ensayo de fase II abierto, aleatorizado, de BNT113 en combinación con pembrolizumab frente a pembrolizumab en monoterapia como tratamiento de primera línea para pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (CCECC) irresecable, recurrente o metastásico, que es positivo para el genotipo 16 del virus del papiloma humano (VPH16+) y expresa PD-L1
ANTONIO RUEDA DOMÍNGUEZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – BIONTECH SE
Ensayo de fase 3, aleatorizado y doble ciego de pembrolizumab (MK-3475) más enzalutamida frente a un placebo más enzalutamida en participantes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (CPRCm) (KEYNOTE-641)
ALVARO MONTESA PINO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – MERCK SHARP & DOHME CORP
Ensayo de fase 3, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de pembrolizumab (MK-3475) y lenvatinib (E7080/MK-7902) en comparación con pembrolizumab en monoterapia como intervención de primera línea en participantes con melanoma avanzado (LEAP-003).
MIGUEL ÁNGEL BERCIANO GUERRERO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – MERCK SHARP & DOHME DE ESPAÑA SA
Ensayo de fase 3, abierto, aleatorizado y multicéntrico que compara selpercatinib con una terapia basada en platino y pemetrexed, con o sin pembrolizumab, como tratamiento inicial del cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico, positivo para fusión de RET (LIBRETTO-431)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – LILLY, S.A.
Ensayo de Fase 3, Abierto, Aleatorizado y Multicéntrico para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Trastuzumab Deruxtecan como Tratamiento de Primera Línea en Cáncer de Pulmón No Microcítico, no Resecable y localmente Avanzado o Metastásico que presenta mutación del Exon 19 o 20 de HER2 (Destiny-Lung04)
ALEJANDRA CANTERO GONZÁLEZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ASTRAZENECA AB
Ensayo de fase 3 abierto, aleatorizado de SAR408701 versus Docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso metastásico previamente tratados, con tumores positivos a CEACAM5 (CARMEN-LC03)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – SANOFI AVENTIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT
Ensayo clínico fase II, exploratorio y multicéntrico, de quimioinmunoterapia neo-adyuvante para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico estadío III operable
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – FUNDACIÓN GECP
Ensayo clínico Fase II randomizado de quimioinmunoterapia neo-adyuvante versus quimioterapia sola para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado y potencialmente resecable. NADIM II
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – FUNDACIÓN GECP
Ensayo clínico fase II multicéntrico aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación de nivolumab y paclitaxel en primera línea de tratamiento en pacientes con carcinoma escamoso de cabeza y cuello recurrente o metastásico no candidatos a recibir quimioterapia basada en platino (NIVOTAX).
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – GRUPO ESPAÑOL DE TRATAMIENTO DE TUMORES DE CABEZA Y CUELLO
Ensayo clínico Fase II de tratamiento neoadyuvante con Carboplatino-Pemetrexed-Bevacizumab más Atezolizumab para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón localmente avanzado y potencialmente resecable y mutaciones de EGFR
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – FUNDACIÓN GECP
Ensayo clínico Fase II de combinación de pembrolizumab, lenvatinib y quimioterapia en primera línea para pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas con enfermedad avanzada (EA-CPNM)
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – FUNDACIÓN GECP
Ensayo clínico Fase II abierto de Atezolizumab en combinación con bevacizumab como primera línea de tratamiento para pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico no escamoso localmente avanzado o metastásico seleccionados según carga mutacional tumoral (TMB) alta-intermedia. TELMA
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – FUNDACIÓN GECP
Ensayo clínico de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de pembrolizumab (MK-3475) en monoterapia para el tratamiento adyuvante del carcinoma renal tras una nefrectomía (KEYNOTE-564)
ALVARO MONTESA PINO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – MERCK, SHARP & DOHME LLC
Ensayo clínico de fase III, aleatorizado y controlado de pembrolizumab con o sin poliquimioterapia a base de platino en comparación con quimioterapia en sujetos con carcinoma urotelial avanzado o metastásico. KEYNOTE-361
ALVARO MONTESA PINO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – MERCK SHARP & DOHME DE ESPAÑA SA
Ensayo clínico de fase III, abierto y aleatorizado de IO102-IO103 en combinación con pembrolizumab en comparación con pembrolizumab en monoterapia en pacientes con melanoma irresecable o metastásico (avanzado) no tratados anteriormente
MIGUEL ÁNGEL BERCIANO GUERRERO – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – IO BIOTECH APS
Ensayo clínico de fase II multicéntrico para evaluar la actividad del encorafenib y del binimetinib previo al tratamiento local en pacientes con melanoma BRAF mutado con metástasis cerebral.
MIGUEL ÁNGEL BERCIANO GUERRERO – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – GRUPO ESPAÑOL MULTIDISCIPLINAR DE MELANOMA (GEM)
Ensayo clínico de fase I para evaluar la seguridad y eficacia de repotrectinib combinado con osimertinib en pacientes con Cáncer de pulmón no microcítico (CPCNP) avanzado o metastásico con mutación del EGFR (TOTEM).
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – INSTITUTO ONCOLÓGICO DR. ROSELL
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Miembros
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Investigador ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
Maximino Redondo Bautista
Correo electrónico: maximino.redondo.sspa@juntadeandalucia.es
ORCID
SCOPUS
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Co-Investigador ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
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Investigador SéniorSerán aquellos que tengan una actividad investigadora de al menos 5 años en la etapa posdoctoral. Estos investigadores estarán adscritos a un Grupo de Investigación liderado por un Investigador Responsable. Las funciones serán las que le tenga asignadas su IR.
Pueden liderar una línea de investigación de alguno de los grupos de investigación del Instituto, con financiación competitiva propia, y con potencial para llegar a convertirse responsable de un grupo de investigación.
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Investigador Asistencial ColaboradorSerá Investigador Asistencial Colaborador el Investigador que no reúne la consideración de Investigador Posdoctoral. Estarán adscritos a un Grupo de Investigación liderado por un IR. Las funciones serán las que le tenga asignada su IR.
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Investigadores posdoctorales y/o juniorEsta etapa posdoctoral estará restringida a Investigadores del Instituto que tengan el título doctor y no contemplados en los perfiles posteriores. Durante su etapa posdoctoral pueden llegar a liderar proyectos de I+D+i como Investigadores Principales, aunque aún no hayan establecido un nivel significativo de independencia. Además, pueden tener actividades de docencia y/o asistencial más allá de su trabajo de investigación.
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Investigadores predoctorales y/o en formación
Los investigadores predoctorales y/o en formación serán aquellos investigadores que realizan investigaciones bajo supervisión en una línea de investigación orientada a la resolución de problemas de salud. Incluye aquellos investigadores que están cursando un doctorado (incluyendo a los contratados Río Hortega)
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