Investigación traslacional en Cáncer y otras enfermedades crónicas prevalentes
Lineas de Investigación
01.Evaluación de Servicios de Salud en enfermedades oncológicas
02.Estudio de proteínas inhibidoras de apoptosis en cáncer
03.Estudio de Biomarcadores de Inmunoedición y de Respuesta a la Inmunoterapia en cáncer, y resultados en salud atribuibles a dicha inmunoterapia.
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- Estudios Clínicos
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Estudio Observacional Retrospectivo de Evolución de Casos de Cáncer de Mama en el Varón y Evaluación del Riesgo de Recidiva Mediante Secuenciación Genética. GEICAM/2016-04
ALFONSO SÁNCHEZ MUÑOZ – ESTUDIO POSAUTORIZACION INDEPENDIENTE – GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN EL CANCER DE MAMA
Estudio observacional para evaluar la estrategia de uso de las terapias dirigidas, en cáncer de colon metastásico. Estudio GEMCAD 1401
MARÍA ISABEL SEVILLA GARCÍA – ESTUDIO POSAUTORIZACION INDEPENDIENTE – GRUPO ESPAÑOL MULTIDISCIPLINAR EN CÁNCER DIGESTIVO
Estudio Observacional multicéntrico prospectivo en pacientes con Cáncer de Origen Desconocido a los que se les realiza el test diagnóstico CODEPICUP
ESPERANZA TORRES SÁNCHEZ – INV. CLINICA PRODUCTO SANITARIO COM. – FERRER INTERNATIONAL S.A
Estudio observacional en pacientes con cáncer de mama metastásico HR+ y Her2- tratados con abemaciclib en el programa NPU (Programa de Uso Compasivo) en España- Estudio AbemusS
ANTONIA MÁRQUEZ ARAGONÉS – ESTUDIO POSAUTORIZACION COMERCIAL – LILLY, S.A.
Estudio observacional de lenalidomida en pacientes con linfoma del manto en recaída/refractariedad. Resultados del programa español RRMCL.
– ESTUDIO POSAUTORIZACION INDEPENDIENTE – FUNDACION PARA LA GESTION DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD DE SEVILLA
Estudio observacional de cohortes retrospectivo que utiliza datos secundarios obtenidos de la práctica clínica para evaluar los patrones de tratamiento y el índice de abandono entre líneas de tratamiento en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2+
NURIA RIBELLES ENTRENA – ESTUDIO OBSERVACIONAL CON MEDICAMENTO – ASTRAZENECA AB
Estudio no intervencionista de encuesta de salida para comprender el cambio significativo en sujetos con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica (UGE) localmente avanzado no resecable o metastásico positivo para claudina (CLDN) 18.2 y negativo para HER2 que interrumpieron el tratamiento en el estudio SPOTLIGHT o GLOW
INMACULADA ALÉS DÍAZ – ESTUDIO OBSERVACIONAL CON MEDICAMENTO – ASTELLAS PHARMA, S.A.
Estudio multicéntrico, sin enmascaramiento, con un grupo de referencia aleatorizado para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de berubicina mediante infusión intravenosa en pacientes adultos con glioblastoma multiforme (grado IV de la OMS) recidivante tras el fracaso del tratamiento de referencia de primera línea
CRISTINA GARCÍA GONZÁLEZ – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – CNS PHARMACEUTICALS, INC.
Estudio multicéntrico, doble ciego, randomizado, controlado con placebo, para comparar quimioterapia más trastuzumab y placebo con quimioterapia más trastuzumab y pertuzumab, como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama primario HER2-positivo operable
EMILIO ALBA CONEJO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
Estudio multicéntrico en fase I, abierto, de INCA00186 en monoterapia o en combinación con inmunoterapia en participantes con tumores sólidos avanzados
JAVIER GARCÍA CORBACHO – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – INCYTE CORPORATION
Estudio fundamental, randomizado y en abierto del tratamiento simultáneo con TTFields (campos eléctricos para el tratamiento de tumores, 150 kHz) y gemcitabina y nab-paclitaxel (paclitaxel unido a albúmina en formulación de nanopartículas), como tratamiento de primera línea del adenocarcinoma pancreático en estadio localmente avanzado. PANOVA-3
– INV. CLINICA PRODUCTO SANITARIO COM. – NOVOCURE GMBH
ESTUDIO FASE IIIB MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE UN SOLO BRAZO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DE ATEZOLIZUMAB (TECENTRIQ) EN COMBINACIÓN CON NAB-PACLITAXEL O PACLITAXEL PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE MAMA TRIPLE NEGATIVO INOPERABLE, LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO.
ANA GODOY ORTIZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ROCHE FARMA, S.A.
Estudio fase III, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo de niraparib en combinación con acetato de abiraterona y prednisona en comparación con acetato de abiraterona y prednisona para el tratamiento de sujetos con Cáncer de Próstata Metastásico
MARIA ISABEL SÁEZ MEDINA – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V.
Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de copanlisib en combinación con rituximab en pacientes con linfoma no Hodgkin de células B indolente tras recidiva (LNHi)- CHRONOS 3
– ENSAYO CLINICO COMERCIAL – BAYER HEALTHCARE AG
Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de LEE011 o placebo en combinación con tamoxifeno y goserelina o de un inhibidor de la aromatasa no esteroideo (IANE) y goserelina para el tratamiento de mujeres premenopáusicas con cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo, HER2 negativo. MONALEESA 7
FRANCISCO CARABANTES OCÓN – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Estudio Fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de Atezolizumab más carboplatino y etopósido con o sin Tiragolumab (anticuerpo anti-TIGIT) en pacinetes con cáncer de pulmón microcítico en estadio avanzado no tratado
INMACULADA RAMOS GARCIA – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ROCHE FARMA, S.A.
Estudio fase III randomizado en el que se compara el tratamiento con imatinib adyuvante durante 3 años frente a 5 años para pacientes con GIST operable con alto riesgo de recurrencia
MARÍA ISABEL SEVILLA GARCÍA – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – LUND UNIVERSITY
Estudio fase III de post-neoadyuvancia que evalúa Sacituzumab Govitecan, un anticuerpo conjugado, en pacientes con cáncer primario de mama HER2 negativo con alto riesgo de recaída tras el tratamiento neoadyuvante estándar – SASCIA
FRANCISCO JAVIER PASCUAL LOPEZ – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – GERMAN BREAST GBG FORSCHUNGSGESELLSCHAFT GMBH
Estudio fase III aleatorizado, multicéntrico, abierto de lapatinib, tratuzumab, la administración secuencial de ambos y la administración combinada de ambos como tratamiento adyuvante en pacientes on cáncer de mama HER/ErbB2 positivo
FRANCISCO CARABANTES OCÓN – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – GLAXOSMITHKLINE, S.A.
Estudio fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, para comparar la eficacia y tolerabilidad de Fulvestrant (FaslodexTM) 500mg con placebo y Fulvestrant (FaslodexTM) 500mg en combinación con el PD-0332991 (Palbociclib) como primera línea de tratamiento para pacientes postmenopáusicas con cáncer de mama metastásico y receptores hormonales positivos, que han completado al menos 5 años de tratamiento adyuvante endocrino y que permanecen libres de enfermedad por más de 12 meses tras la finalización del mismo o que tienen enfermedad metastásica de novo “Estudio FLIPPER
ALFONSO SÁNCHEZ MUÑOZ – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – FUNDACIÓN GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACIÓN EN CÁNCER MAMA
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Miembros
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Investigador ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
Maximino Redondo Bautista
Correo electrónico: maximino.redondo.sspa@juntadeandalucia.es
ORCID
SCOPUS
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Co-Investigador ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
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Investigador SéniorSerán aquellos que tengan una actividad investigadora de al menos 5 años en la etapa posdoctoral. Estos investigadores estarán adscritos a un Grupo de Investigación liderado por un Investigador Responsable. Las funciones serán las que le tenga asignadas su IR.
Pueden liderar una línea de investigación de alguno de los grupos de investigación del Instituto, con financiación competitiva propia, y con potencial para llegar a convertirse responsable de un grupo de investigación.
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Investigador Asistencial ColaboradorSerá Investigador Asistencial Colaborador el Investigador que no reúne la consideración de Investigador Posdoctoral. Estarán adscritos a un Grupo de Investigación liderado por un IR. Las funciones serán las que le tenga asignada su IR.
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Investigadores posdoctorales y/o juniorEsta etapa posdoctoral estará restringida a Investigadores del Instituto que tengan el título doctor y no contemplados en los perfiles posteriores. Durante su etapa posdoctoral pueden llegar a liderar proyectos de I+D+i como Investigadores Principales, aunque aún no hayan establecido un nivel significativo de independencia. Además, pueden tener actividades de docencia y/o asistencial más allá de su trabajo de investigación.
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Investigadores predoctorales y/o en formación
Los investigadores predoctorales y/o en formación serán aquellos investigadores que realizan investigaciones bajo supervisión en una línea de investigación orientada a la resolución de problemas de salud. Incluye aquellos investigadores que están cursando un doctorado (incluyendo a los contratados Río Hortega)
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