Hematología y Hematoterapia
Líneas de Investigación
01.Trasplante de precursores hematopoyéticos en pacientes adultos y pediátricos
02.Terapia con células CAR-T (Chimeric Antigen Receptor-T): estudios de eficacia y calidad de vida
03.Estudio de enfermedades raras con base hematológica: diagnóstico y tratamiento individualizado
04.Hemostasia y Trombosis: Abordaje en la clínica y el laboratorio de las nuevas terapias para pacientes con hemofilia. Herramientas digitales para el manejo y análisis de la información en hemofilia. Trombocitopenia inmune. Estados de trombofilia de origen genético y adquirido. Trombosis en Oncohematología
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Estudio de fase III de Danicopan (ALXN2040) como tratamiento suplementario de un inhibidor de la C5 (Eculizumab o Ravulizumab) en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna que tienen hemólisis extravascular clínicamente evidente (HEV)
ALEJANDRO CONTENTO GONZALO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ALEXION PHARMACEUTICALS, INC
Estudio de fase III aleatorizado, doble ciego y controlado con principio activo de CPI-0610 y ruxolitinib frente a placebo y ruxolitinib en pacientes con MF sin tratamiento previo con iJAK (NZA68438)
REGINA GARCÍA DELGADO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC
Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego de MBG453 intravenoso en combinación con fármacos hipometilantes en pacientes adultos con síndrome mielodisplásico (SMD) de riesgo intermedio, alto o muy alto según los criterios del IPSS-R.
REGINA GARCÍA DELGADO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Estudio de fase II, multicéntrico, abierto, de un solo brazo , de ruxolitinib añadido a corticosteroides en sujetos pediátricos con enfermedad de injerto contra huésped crónica moderada y grave tras trasplante alogénico de células madre.
ANTONIA PASCUAL MARTÍNEZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Estudio de fase Ib/II abierto y multicéntrico de la seguridad y eficacia de KRT-232 combinado con ruxolitinib en pacientes con mielofibrosis primaria (MFP), mielofibrosis post-policitemia vera (MF-post-PV) o mielofibrosis post-trombocitemia esencial (MF-post-TE) que tienen una respuesta subóptima a ruxolitinib
REGINA GARCÍA DELGADO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – KARTOS THERAPEUTICS INC.
Estudio de fase Ib, abierto, aleatorizado, para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de Tafasitamab en combinación con R-CHOP o Tafasitamab más Lenalidomida en combinación con R-CHOP en pacientes con linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) de nuevo diagnóstico – First-MIND
MANUEL ESPESO DE HARO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – MORPHOSYS AG.
Estudio de fase I/II, aleatorizado, abierto y de plataforma abierta en el que se evalúa la seguridad y eficacia de nuevas combinaciones de ruxolitinib en pacientes con mielofibrosis. (ADORE)
REGINA GARCÍA DELGADO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
ESTUDIO DE FASE I/II PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA, FARMACODINÁMICA Y EFICACIA DE NXT007 EN PACIENTES CON HEMOFILIA A GRAVE O MODERADA
FRANCISCO JOSE LOPEZ JAIME – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – ROCHE FARMA, S.A.
Estudio de fase I/II internacional, abierto y multicéntrico de la seguridad y del aumento de dosis de BAX 888, un vector de virus adenoasociado de serotipo 8 (VAA8) que expresa un factor VIII con el dominio B eliminado (B-Domain Deleted Factor VIII, BDD-FVIII) en sujetos con hemofilia A grave administrado como infusión única por vía intravenosa.
FRANCISCO JOSE LOPEZ JAIME – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – BAXALTA INNOVATIONS GMBH
Estudio de fase 3, de dos etapas, aleatorizado, multicéntrico, abierto, para comparar CC 92480 (BMS-986348), carfilzomib y dexametasona (480Kd) frente a carfilzomib y dexametasona (Kd) en participantes con mieloma múltiple en recidiva o refractario (MMRR)
MAGDALENA ALCALÁ PEÑA – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – CELGENE CORPORATION
Estudio de fase 3, controlado con placebo, aleatorizado y doble ciego de Navitoclax en combinación con Ruxolitinib comparado con Ruxolitinib en pacientes con Mielofibrosis
REGINA GARCÍA DELGADO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CON K. G
Estudio de fase 3, aleatorizado y abierto, para evaluar imetelstat (GRN163L) frente al mejor tratamiento disponible en pacientes con mielofibrosis de riesgo intermedio 2 o alto resistente a inhibidores de las cinasas Jano
REGINA GARCÍA DELGADO – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – GERON CORPORATION
Estudio de fase 3, abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de luspatercept (ACE-536) frente a epoetina alfa para el tratamiento de la anemia debida a síndromes mielodisplásicos (SMD) de riesgo muy bajo, bajo o intermedio según la clasificación IPSS-R en pacientes sin tratamiento previo con estimulantes de la eritropoyesis que necesitan transfusiones de glóbulos rojos.
REGINA GARCÍA DELGADO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – CELGENE CORPORATION
Estudio de fase 3 aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de navitoclax combinado con ruxolitinib en comparación con el mejor tratamiento disponible en pacientes con mielofibrosis en recaída/refractario (TRANSFORM-2)
CONCEPCIÓN RUÍZ NUÑO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CON K. G
Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar los efectos de EDP-938 en adultos receptores de un trasplante de células hematopoyéticas con infección aguda de las vías respiratorias altas por el virus respiratorio sincitial
MARÍA ÁNGELES CUESTA CASAS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ENANTA PHARMACEUTICALS, INC
Estudio de Fase 2, multicéntrico, aleatorizado y abierto, que evalúa la seguridad y eficacia de tres regímenes diferentes de panobinostat en combinación con bortezomib subcutáneo y dexametasona oral en pacientes con mieloma múltiple recidivante o recidivante/refractario que hayan sido previamente expuestos a agentes inmunomoduladores.
REGINA GARCÍA DELGADO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – SECURA BIO INC.
Estudio de fase 2, abierto y multicéntrico de TL-895 en pacientes con mielofibrosis recidivante/resistente, mielofibrosis intolerante para el inhibidor de la cinasa de Janus y mielofibrosis no apta para el tratamiento con inhibidor de la cinasa de Janus
REGINA GARCÍA DELGADO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – TELIOS PHARMA INC
Estudio de fase 1b/2, abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia de TL-895 combinado con ruxolitinib en sujetos con mielofibrosis (MF) sin tratamiento previo con inhibidores de la cinasa Janus (iJAK) y sujetos con mielofibrosis y respuesta subóptima a ruxolitinib.
REGINA GARCÍA DELGADO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – TELIOS PHARMA INC
Estudio de fase 1/2, abierto, de aumento escalonado de la dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la eficacia preliminar y la farmacocinética de TAK-981 en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados o metastásicos o con neoplasias malignas hematológicas recidivantes/resistentes
MANUEL ESPESO DE HARO – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – TAKEDA DEVELOPMENT CENTER AMERICAS
Estudio de fase 1/2 de dos partes para determinar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad de K0706, un nuevo inhibidor de la tirosina cinasa (ITC), en pacientes sanos y pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC) o leucemia linfoblástica aguda (LLA) positiva para el cromosoma Filadelfia
ANA ISABEL ROSELL MAS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – SUN PHARMA ADVANCE RESEARCH
Helpful Criteria When Implementing NGS Panels in Childhood Lymphoblastic Leukemia
Vega-Garcia, N; Benito, R; Esperanza-Cebollada, E; Llop, M; Robledo, C; Vicente-Garces, C; Alonso, J; Barragan, E; Fernandez, G; Hernandez-Sanchez, JM; Martin-Izquierdo, M; Maynou, J; Minguela, A; Montano, A; Ortega, M; Torrebadell, M; Cervera, J; Sanchez, J; Jimenez-Velasco, A; Riesco, S; Hernandez-Rivas, JM; Lassaletta, A; Fernandez, JM; Rives, S; Dapena, JL; Ramirez, M; Camos, M – 2020
Incidence, features, and outcomes of cytomegalovirus DNAemia in unmanipulated haploidentical allogeneic hematopoietic stem cell transplantation with post-transplantation cyclophosphamide
Huntley, D; Gimenez, E; Pascual, MJ; Hernandez-Boluda, JC; Gago, B; Vazquez, L; Pinana, JL; Garcia, M; Perez, A; Serrano, D; Hernandez, M; Albert, E; Solano, C; Navarro, D – 2020
LncRNA-mRNA Co-Expression Analysis Identifies AL133346.1/CCN2 as Biomarkers in Pediatric B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia
Cuadros, M; Garcia, DJ; Andrades, A; Arenas, AM; Coira, IF; Balinas-Gavira, C; Peinado, P; Rodriguez, MI; Alvarez-Perez, JC; Ruiz-Cabello, F; Camos, M; Jimenez-Velasco, A; Medina, PP – 2020
Management experience of advanced-stage mycosis fungoides/Sezary syndrome: a retrospective study from Spanish haematology referral units
Novelli, S; Martin, A; Sanchez, JJ; Espeso, M; Mozos, A; Briones, J – 2020
PLZF-RAR(alpha), NPM1-RAR(alpha), and Other Acute Promyelocytic Leukemia Variants: The PETHEMA Registry Experience and Systematic Literature Review
Sobas, M; Talarn-Forcadell, MC; Martinez-Cuadron, D; Escoda, L; Garcia-Perez, MJ; Mariz, J; Mela-Osorio, MJ; Fernandez, I; Alonso-Dominguez, JM; Cornago-Navascues, J; Rodriguez-Macias, G; Amutio, ME; Rodriguez-Medina, C; Esteve, J; Sokol, A; Murciano-Carrillo, T; Calasanz, MJ; Barrios, M; Barragan, E; Sanz, MA; Montesinos, P – 2020
Potential Survival Benefit for Patients Receiving Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation after Nivolumab Therapy for Relapse/Refractory Hodgkin Lymphoma: Real-Life Experience in Spain
Martinez, C; Carpio, C; Heras, I; Rios-Herranz, E; Buch, J; Gutierrez, A; Romero, S; Zeberio, I; Garcia-Garcia, I; Rodriguez-Izquierdo, A; Alonso, R; Bargay, J; Barrenetxea, C; Domingo-Domenech, E; de Haro, ME; Palomera, L; Garcia-Sanz, R – 2020
Predicting Survival after Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation in Myelofibrosis: Performance of the Myelofibrosis Transplant Scoring System (MTSS) and Development of a New Prognostic Model
Hernandez-Boluda, JC; Pereira, A; Alvarez-Larran, A; Martin, AA; Benzaquen, A; Aguirre, L; Mora, E; Gonzalez, P; Mora, J; Dorado, N; Sampol, A; Garcia-Gutierrez, V; Lopez-Godino, O; Fox, ML; Reguera, JL; Perez-Encinas, M; Pascual, MJ; Xicoy, B; Parody, R; Gonzalez-Pinedo, L; Espanol, I; Avendano, A; Correa, JG; Vallejo, C; Jurado, M; Garcia-Cadenas, I; Osorio, S; Duran, MA; Sanchez-Guijo, F; Cervantes, F; Pinana, JL – 2020
Reconstitution of cytomegalovirus-specific T-cell immunity following unmanipulated haploidentical allogeneic hematopoietic stem cell transplantation with posttransplant cyclophosphamide
Huntley, D; Gimenez, E; Pascual, MJ; Remigia, MJ; Amat, P; Vazquez, L; Hernandez, M; Hernandez-Boluda, JC; Gago, B; Pinana, JL; Garcia, M; Martinez, A; Mateo, E; Gozalbo-Rovira, R; Albert, E; Solano, C; Navarro, D – 2020
Study protocol for a phase II, multicentre, prospective, non-randomised clinical trial to assess the safety and efficacy of infusing allogeneic activated and expanded natural killer cells as consolidation therapy for paediatric acute myeloblastic leukaemia
Builes, MM; Cuenca, MV; Soler, JLF; Astigarraga, I; Martinez, AP; Valero, JMV; Tong, HY; Quiroga, JV; Casanova, LF; Lopez, AE; Sisinni, L; Blanquer, M; Aguilar, IM; Martinez, BG; Borobia, AM; Perez-Martinez, A – 2020
An investigation of the utility of plasma Cytomegalovirus (CMV) microRNA detection to predict CMV DNAemia in allogeneic hematopoietic stem cell transplant recipients
Talaya, A; Gimenez, E; Pascual, MJ; Gago, B; Pinana, JL; Hernandez-Boluda, JC; Vazquez, L; Garcia, M; Serrano, D; Hernandez, M; Albert, E; Solano, C; Navarro, D – 2020
Association of Serum Ferritin Levels Before Start of Conditioning With Mortality After alloSCT – A Prospective, Non-interventional Study of the EBMT Transplant Complications Working Party
Penack, O; Peczynski, C; van der Werf, S; Finke, J; Ganser, A; Schoemans, H; Pavlu, J; Niittyvuopio, R; Schroyens, W; Kaynar, L; Blau, IW; van der Velden, WJFM; Sierra, J; Cortelezzi, A; Wulf, G; Turlure, P; Rovira, M; Ozkurt, Z; Pascual-Cascon, MJ; Moreira, MC; Clausen, J; Greinix, H; Duarte, RF; Basak, GW – 2020
Association of uric acid levels before start of conditioning with mortality after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation – a prospective, non-interventional study of the EBMT Transplant Complication Working Party
Penack, O; Peczynski, C; van der Werf, S; Finke, J; Ganser, A; Schoemans, H; Pavlu, J; Niittyvuopio, R; Schroyens, W; Kaynar, L; Blau, IW; van der Velden, W; Sierra, J; Cortelezzi, A; Wulf, G; Turlure, P; Rovira, M; Ozkurt, Z; Pascual-Cascon, MJ; Moreira, MC; Clausen, J; Greinix, H; Duarte, RF; Basak, GW – 2020
Blinatumomab and inotuzumab for B cell precursor acute lymphoblastic leukaemia in children: a retrospective study from the Leukemia Working Group of the Spanish Society of Pediatric Hematology and Oncology (SEHOP)
Fuster, JL; Molinos-Quintana, A; Fuentes, C; Fernandez, JM; Velasco, P; Pascual, T; Rives, S; Dapena, JL; Sisinni, L; Lopez-Godino, O; Palomo, P; Villa-Alcazar, M; Bautista, F; Gonzalez-Vicent, M; Lopez-Duarte, M; Garcia-Morin, M; Ramos-Elbal, E; Ramirez, M – 2020
COVID-19 severity and mortality in patients with chronic lymphocytic leukemia: a joint study by ERIC, the European Research Initiative on CLL, and CLL Campus
Scarfo, L; Chatzikonstantinou, T; Rigolin, GM; Quaresmini, G; Motta, M; Vitale, C; Garcia-Marco, JA; Hernandez-Rivas, JA; Miras, F; Baile, M; Marquet, J; Niemann, CU; Reda, G; Munir, T; Gimeno, E; Marchetti, M; Quaglia, FM; Varettoni, M; Delgado, J; Iyengar, S; Janssens, A; Marasca, R; Ferrari, A; Cuellar-Garcia, C; Itchaki, G; Spacek, M; De Paoli, L; Laurenti, L; Levin, MD; Lista, E; Mauro, FR; Simkovic, M; Van Der Spek, E; Vandenberghe, E; Trentin, L; Wasik-Szczepanek, E; Ruchlemer, R; Bron, D; De Paolis, MR; Del Poeta, G; Farina, L; Foglietta, M; Gentile, M; Herishanu, Y; Herold, T; Jaksic, O; Kater, AP; Kersting, S; Malerba, L; Orsucci, L; Popov, VM; Sportoletti, P; Yassin, M; Pocali, B; Barna, G; Chiarenza, A; dos Santos, G; Nikitin, E; Andres, M; Dimou, M; Doubek, M; Enrico, A; Hakobyan, Y; Kalashnikova, O; Pareja, MO; Papaioannou, M; Rossi, D; Shah, N; Shrestha, A; Stanca, O; Stavroyianni, N; Strugov, V; Tam, C; Zdrenghea, M; Coscia, M; Stamatopoulos, K; Rossi, G; Rambaldi, A; Montserrat, E; Foa, R; Cuneo, A; Ghia, P – 2020
Dasatinib discontinuation in patients with chronic-phase chronic myeloid leukemia and stable deep molecular response: the DASFREE study
Shah, NP; Garcia-Gutierrez, V; Jimenez-Velasco, A; Larson, S; Saussele, S; Rea, D; Mahon, FX; Levy, MY; Gomez-Casares, MT; Pane, F; Nicolini, FE; Mauro, MJ; Sy, O; Martin-Regueira, P; Lipton, JH – 2020
Haploidentical transplantation in high-risk pediatric leukemia: A retrospective comparative analysis on behalf of the Spanish working Group for bone marrow transplantation in children (GETMON) and the Spanish Grupo for hematopoietic transplantation (GETH)
Perez-Martinez, A; Ferreras, C; Pascual, A; Gonzalez-Vicent, M; Alonso, L; Badell, I; Navarro, JMF; Regueiro, A; Plaza, M; Hurtado, JMP; Benito, A; Belendez, C; Couselo, JM; Fuster, JL; Diaz-Almiron, M; Bueno, D; Mozo, Y; Marsal, J; Lopez, AG; Sisinni, L; de Heredia, CD; Diaz, MA – 2020
Incidence and outcome after first molecular versus overt recurrence in patients with Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia included in the ALL Ph08 trial from the Spanish PETHEMA Group
Ribera, JM; Garcia, O; Moreno, MJ; Barba, P; Garcia-Cadenas, I; Mercadal, S; Montesinos, P; Barrios, M; Gonzalez-Campos, J; Martinez-Carballeira, D; Gil, C; Ribera, J; Vives, S; Novo, A; Cervera, M; Serrano, J; Lavilla, E; Abella, E; Tormo, M; Amigo, ML; Artola, MT; Genesca, E; Bravo, P; Garcia-Belmonte, D; Garcia-Guinon, A; Hernandez-Rivas, JM; Feliu, E – 2019
Vitamin D Modifies the Incidence of Graft-versus-Host Disease after Allogeneic Stem Cell Transplantation Depending on the Vitamin D Receptor (VDR) Polymorphisms
Carrillo-Cruz, E; Garcia-Lozano, JR; Marquez-Malaver, FJ; Sanchez-Guijo, FM; Cuadrado, IM; Coll, CFI; Valcarcel, D; Lopez-Godino, O; Cuesta, M; Parody, R; Lopez-Corral, L; Alcoceba, M; Caballero-Velazquez, T; Rodriguez-Gil, A; Bejarano-Garcia, JA; Ramos, TL; Perez-Simon, JA – 2019
Central Venous Sinus Thrombosis in a Boy With Acute Severe Ulcerative Colitis
Martin-Masot, R; Perez, PO; Nieto, JS; Leon, MM; Martinez, AP; Blasco-Alonso, J; Navas-Lopez, VM – 2019
Unraveling the effect of silent, intronic and missense mutations on VWF splicing: contribution of next generation sequencing in the study of mRNA
Borras, N; Orriols, G; Batlle, J; Perez-Rodriguez, A; Fidalgo, T; Martinho, P; Lopez-Fernandez, MF; Rodriguez-Trillo, A; Loures, E; Parra, R; Altisent, C; Cid, AR; Bonanad, S; Cabrera, N; Moret, A; Mingot-Castellano, ME; Navarro, N; Perez-Montes, R; Marcellin, S; Moreto, A; Herrero, S; Soto, I; Fernandez-Mosteirin, N; Jimenez-Yuste, V; Alonso, N; de Andres-Jacob, A; Fontanes, E; Campos, R; Paloma, MJ; Bermejo, N; Berrueco, R; Mateo, J; Arribalzaga, K; Marco, P; Palomo, A; Quismondo, NC; Inigo, B; Nieto, MD; Vidal, R; Martinez, MP; Aguinaco, R; Tenorio, JM; Ferreiro, M; Garcia-Frade, J; Rodriguez-Huerta, AM; Cuesta, J; Rodriguez-Gonzalez, R; Garcia-Candel, F; Dobon, M; Aguilar, C; Vidal, F; Corrales, I – 2019
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Miembros
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Investigador ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
Francisco José López Jaime
Correo electrónico: [email protected]
ORCID
SCOPUS
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Investigador/a SéniorSerán aquellos que tengan una actividad investigadora de al menos 5 años en la etapa posdoctoral. Estos investigadores estarán adscritos a un Grupo de Investigación liderado por un Investigador Responsable. Las funciones serán las que le tenga asignadas su IR.
Pueden liderar una línea de investigación de alguno de los grupos de investigación del Instituto, con financiación competitiva propia, y con potencial para llegar a convertirse responsable de un grupo de investigación.
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Investigador/a Asistencial Colaborador/aSerá Investigador Asistencial Colaborador el Investigador que no reúne la consideración de Investigador Posdoctoral. Estarán adscritos a un Grupo de Investigación liderado por un IR. Las funciones serán las que le tenga asignada su IR.
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Investigadores/as posdoctorales y/o juniorEsta etapa posdoctoral estará restringida a Investigadores del Instituto que tengan el título doctor y no contemplados en los perfiles posteriores. Durante su etapa posdoctoral pueden llegar a liderar proyectos de I+D+i como Investigadores Principales, aunque aún no hayan establecido un nivel significativo de independencia. Además, pueden tener actividades de docencia y/o asistencial más allá de su trabajo de investigación.
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Personal Técnico
Los investigadores predoctorales y/o en formación serán aquellos investigadores que realizan investigaciones bajo supervisión en una línea de investigación orientada a la resolución de problemas de salud. Incluye aquellos investigadores que están cursando un doctorado (incluyendo a los contratados Río Hortega)
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