Obesidad, diabetes y sus comorbilidades: prevención y tratamiento

• Gracias a un estudio epigenético se han podido identificar nuevos mecanismos que inciden en el desarrollo de este tipo de patología hepática muy vinculada al sobrepeso y la obesidad
• En este trabajo han participado investigadores de IBIMA Plataforma BIONAND y la Universidad de Málaga, en colaboración con el Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB).

Un estudio llevado a cabo por investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina (IBIMA Plataforma BIONAND), que desarrollan su actividad en la Universidad de Málaga, ha revelado cómo las alteraciones en el estado epigenético del hígado están relacionadas con la etiología de la enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica (MASLD), y su progresión a su forma más grave, la esteatohepatitis (MASH). Este tipo de patología hepática se produce principalmente por la acumulación de grasa en el hígado, como consecuencia de hábitos de vida poco saludables. Por ello, en muchos de estos pacientes, la aparición de MASLD está directamente relacionada con el sobrepeso o la obesidad.

El estudio, publicado en la revista científica ‘Biomedicine & Pharmacotherapy’, empleó tecnologías avanzadas de secuenciación para examinar el estado de la cromatina – la forma en la que la información genética expresada en el ADN se ubica en el núcleo de una célula – en el hígado de pacientes con distinto grado de MASLD, relacionándose con la expresión génica.

La metodología empleada por este equipo de investigadores ha incluido técnicas de nueva generación con el fin de estudiar la epigenética, una disciplina que estudia los cambios heredables y reversibles que ocurren en la función genética sin modificar la secuencia del ADN.

El estudio se centró en la comparación del estado de la cromatina de biopsias hepáticas de sujetos con y sin MASH, utilizando secuenciación de accesibilidad a la cromatina (ATAC-seq) y secuenciación de RNA (RNA-seq). Los resultados mostraron que los pacientes con MASH presentaban una regulación a la baja de las vías metabólicas de lípidos y glucosa, así como cambios significativos en la accesibilidad de la cromatina en genes relacionados con el metabolismo lipídico y la homeostasis de la glucosa.

El investigador que ha liderado este trabajo, perteneciente al grupo multidisciplinar de investigación pediátrica del Instituto y de la Facultad de Medicina de la Universidad de Málaga, Fernando Cardona, ha señalado que “este estudio proporciona una comprensión más profunda de cómo los cambios en la estructura de la cromatina pueden influir en el origen y desarrollo de MASH”. En este sentido, el Dr. Cardona ha matizado que de cara al futuro “se abren nuevas vías para la identificación de biomarcadores y posibles intervenciones terapéuticas dirigidas a los mecanismos epigenéticos subyacentes, que incidirían directamente en el diagnóstico precoz y en el tratamiento de la enfermedad.» Este grupo de investigación pertenece al grupo PAIDI CTS-981 de la Consejería de Universidad, Investigación e Innovación de la Junta de Andalucía y a los grupos A-19-Grupo Multidisciplinar de Investigación Pediátrica y CIMO-01-Investigación Clínica y Traslacional en Cáncer de IBIMA Plataforma BIONAND 

Por su parte, el investigador del mismo grupo de IBIMA Plataforma BIONAND, el Dr. Daniel Castellano, ha agregado que «estos hallazgos subrayan la importancia de considerar el estudio epigenético en el desarrollo de tratamientos para MASH. La identificación de regiones de la cromatina diferencialmente accesibles y sus efectos en la transcripción del RNA nos brinda una nueva perspectiva sobre los mecanismos moleculares que contribuyen a esta enfermedad.»

El estudio incluyó muestras de hígado de pacientes con obesidad reclutados para una operación de cirugía bariátrica en el Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca entre 2020 y 2021. Las muestras hepáticas fueron analizadas para determinar diferencias en la accesibilidad de la cromatina y en la expresión génica entre pacientes con y sin MASH.

En este estudio han participado, además de IBIMA Plataforma BIONAND, el Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB) y el Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia.

La doctora, investigadora y profesora María José Torres es la primera española en ocupar este cargo. Será presidenta durante los próximos dos años, tras haber ocupado previamente el puesto de secretaria general. 

La Dra. María José Torres Jaén es catedrática del Departamento de Medicina de la Universidad de Málaga, jefa de Servicio de Alergología del Hospital Regional Universitario de Málaga, investigadora principal del grupo de investigación Enfermedades Alérgicas a Fármacos y Alérgenos del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma BIONAND (IBIMA Plataforma BIONAND) y, desde este mes, presidenta de la Academia Europea de Alergia e Inmunología Clínica (EAACI).

La EAACI constituye la principal fuente de conocimientos especializados en Europa sobre todos los aspectos relacionados con las distintas enfermedades alérgicas. Se trata de una asociación de investigadores y profesionales del área que tiene como objetivo mejorar la salud de las personas afectadas por enfermedades alérgicas a través de la colaboración entre investigadores, estableciendo redes entre los más de 15.000 afiliados con los que cuenta – que provienen de 124 países y más de 50 sociedades nacionales de alergia-.

La toma de posesión del cargo tuvo lugar en la Ceremonia de Clausura del congreso anual de la EAACI, celebrado en Valencia. En su discurso, en el contexto de la sesión plenaria “Alergia a fármacos: hoy y mañana”, la Dra. Torres ha querido hacer énfasis en la necesidad de seguir investigando a nivel internacional -labor que facilita la EAACI ejerciendo como nexo entre investigadores, tanto clínicos como básicos-, explicando que “la alergia a fármacos supone un reto para los sistemas sanitarios y puede, en algunos casos, poner en riesgo la vida de los pacientes”. En efecto, en los últimos años ha aumentado el interés en desarrollar herramientas y modelos para identificar pacientes de riesgo. En este sentido, y según destaca la Dra. Torres “es esencial que continuemos investigando y trabajando para lograr el objetivo de implantar una medicina de precisión eficiente”.

La consecución de la presidencia de esta institución de prestigio internacional es el resultado de una larga y brillante carrera profesional, a nivel asistencial, investigador y docente. María José es autora de más de 300 publicaciones en revistas internacionales de alto impacto, de 400 comunicaciones en congresos y ha impartido más de 50 conferencias. Asimismo, es socia fundadora de Bioherent, una spin-off de la Universidad de Málaga, cuenta con 9 patentes, una de ellas explotada por la industria, y ha liderado 22 proyectos de investigación competitivos a nivel autonómico, nacional y europeo. 

• El Instituto también renueva la coordinación de cuatro de sus áreas científicas, añade tres nuevos grupos y se producen numerosos cambios en el liderazgo de algunos de los ya existentes
• Estas renovaciones se producen porque cumplen su mandato, según establece el Reglamento de Funcionamiento Interno del Instituto

El Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina (IBIMA Plataforma BIONAND) celebra su primer consejo rector ordinario del año, en el que se han llevado a cabo numerosos cambios en la estructura que implican, de manera directa, y debido al cumplimiento del mandato de los participantes, según el Reglamento de Funcionamiento Interno del Instituto, al equipo directivo, a la coordinación de las áreas científicas en las que se articula el Instituto, así como el nombramiento de nuevos líderes de grupo, y de la adscripción de tres nuevos grupos de investigación.

El primer cambio que se produce, atendiendo a la pauta que marca el Reglamento del Funcionamiento Interno del Instituto, apunta a la Vicedirección Científica, representada por la Universidad de Málaga durante cuatro años, mientras que la otra la ostenta un cargo perteneciente al Servicio Andaluz de Salud (SAS), en este caso, alternándose un representante cada dos años por parte del Hospital Regional Universitario de Málaga y el Hospital Universitario Virgen de la Victoria.

En este marco, se produce dicha alternancia en la Vicedirección Científica de IBIMA Plataforma BIONAND, que pasa a ser del Hospital Universitario Virgen de la Victoria, en concreto, el jefe de servicio de Aparato Digestivo y catedrático de la Universidad de Málaga, Raúl J. Andrade, quien será el nuevo vicedirector científico, en lugar de Pedro Serrano. El Dr. Andrade es, además, investigador responsable del grupo Hepatogastroenterología, Farmacología y Terapéutica Clínica Traslacional, además de responsable del Grupo Español de Hepatopatías asociadas a medicamentos (Spanish DILI Registry), coordinador de la Red Ibero-Americana de Hepatopatías asociadas a medicamentos (SLATINDILI) y del Registro Europeo de Hepatopatías asociadas a medicamentos (Pro-Euro DILI Registry).

El director científico del Instituto, Francisco J. Tinahones se ha mostrado, en primer lugar, “enormemente agradecido por la labor que ha hecho en la Vicedirección Científica del Instituto por parte de Pedro Serrano, en un mandado en el que se han cumplido todos los objetivos marcados”.

El Dr. Serrano es jefe de servicio de Neurología en el Hospital Regional de Málaga e investigador responsable del grupo ‘Neuroinmunología y Neuroinflamación’ del Instituto, además de coordinar la Red Andaluza de Investigación Clínica y Traslacional en Neurología (NEURO-RECA).

Por su parte, el vicedirector científico y catedrático de la Universidad de Málaga, Javier Márquez, seguirá al frente de la otra Vicedirección Científica durante los próximos dos años.

Nueva coordinación de cuatro áreas científicas

El Instituto se articula a través de 8 áreas científicas junto con el Centro de Investigación Malagueño de Oncología (CIMO). En este sentido, también se han designado nuevos coordinadores científicos en varias áreas.

En el ‘Área 1 dedicada a enfermedades cardiovasculares, obesidad y diabetes. Determinantes ambientales y estilo de vida’, el nuevo coordinador para los próximos años será el jefe de Medicina Interna del Hospital Regional Universitario de Málaga, Ricardo Gómez Huelgas, que releva al catedrático de la Universidad de Málaga y cardiólogo Manuel Jiménez, quien sigue siendo investigador responsable del grupo ‘Investigación Cardiovascular para la Salud’.

Por su parte, en el ‘Área 4. Enfermedades autoinmunes, infecciosas, inflamación y alergia’, la catedrática de la UMA y jefa de servicio de Alergología del Hospital Regional Universitario de Málaga, María José Torres, deja su cargo a quien hasta ahora ostentaba la coordinación adjunta del área,  su actual co-investigadora responsable del grupo de Alergias del Instituto, Cristobalina Mayorga, que compaginará el cargo con la coordinación del laboratorio de investigación que IBIMA Plataforma BIONAND tiene en el Hospital Civil.

Las dos áreas transversales del Instituto también han experimentado cambios en su coordinación. En este sentido, el ‘Área IBIMA-Rare: Enfermedades Raras’ ha experimentado un cambio, pasando la coordinación del catedrático de la UMA, Miguel Ángel Medina, a la actual responsable del laboratorio del Hospital Materno Infantil y del Cribado Neonatal en Andalucía Oriental, Raquel Yahyaoui.

El otro área transversal, IBIMA Tech, Área Tecnología en Salud e Innovación, ha cambiado su coordinación pasando a ostentarla el catedrático de la UMA, Ezequiel Pérez-Inestrosa por el profesor titular de la UMA e investigador responsable del grupo ‘Clinimetría en Fisioterapia’, Antonio Cuesta.

El director científico del Instituto ha querido recordar “la enorme labor que han llevado a cabo los coordinadores de área que han dejado su cargo, porque han sabido gestionar a la perfección un elevado número de profesionales que están adscritos a los grupos de investigación que integran cada área”. Además, ha aprovechado la ocasión para darle la “enhorabuena a los nuevos coordinadores, mostrándoles todo el apoyo de la Dirección Científica y del resto del equipo directivo de IBIMA Plataforma BIONAND, para que sigamos creciendo como instituto de investigación de excelencia durante los próximos años”.

Además, IBIMA Plataforma BIONAND ha sumado tres nuevos grupos de investigación, sumando en la actualidad un total de 78. Sumando equipos de investigación especializados en Inteligencia Artificial, Investigación Social, Hematología e Inmunoterapia y Oftalmología, pertenecientes a la Universidad de Málaga, el Hospital Regional Universitario de Málaga y el Hospital Universitario Virgen de la Victoria

Este trabajo científico se sirve de una disciplina como la transcriptómica para incidir sobre la mutación de un gen que ocasiona el desarrollo de la Deficiencia de Fosfomanomutasa 2

Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma de Nanomedicina (IBIMA Plataforma BIONAND) y de la Universidad de Málaga (UMA) identifican nuevas vías terapéuticas para la enfermedad rara, PMM2-CDG, conocida como Deficiencia de Fosfomanomutasa 2. Se trata de un trastorno congénito de la glicosilación, un grupo de enfermedades hereditarias raras que afectan el proceso de glicosilación, lo que se traduce en una modificación esencial para la función de muchas proteínas en el cuerpo, ya que implica la adición de azúcares a las proteínas, algo que incide de manera directa en la estabilidad y el funcionamiento de muchas proteínas y células de nuestro organismo.

Los síntomas clínicos de esta deficiencia son múltiples, siendo algunos de ellos problemas neurológicos, un crecimiento lento y bajo peso corporal, características faciales distintas o problemas multisistémicos que pueden afectar al hígado, el corazón, el sistema digestivo y a distintos problemas oculares, entre otros.

El desencadenante es la mutación del gen PMM2, que codifica la enzima fosfomanomutasa 2, crucial en la vía de la glicosilación. El diagnóstico puede ser complejo debido, precisamente, a la variabilidad de los síntomas. Una combinación de pruebas genéticas y análisis bioquímicos son cruciales para detectar anomalías en la glicosilación de las proteínas.

En la actualidad, no existe un tratamiento para este tipo de enfermedad rara, centrándose el abordaje clínico en el manejo de los síntomas y la calidad de vida de los pacientes, incluyendo profesionales multidisciplinares de diversos campos como la fisioterapia, la terapia ocupacional, tratamientos dirigidos especialmente a problemas cardiacos o digestivos, y en ocasiones puntuales, en casos de requerirse, intervenciones quirúrgicas.

El equipo de investigadores que forman parte del grupo ‘Bases Moleculares de los Sistemas Biológicos (SIBIUMA) de IBIMA Plataforma BIONAND, ha llevado a cabo este estudio, en el que se encuentra el  catedrático del departamento de Biología Molecular y Bioquímica de la UMA, adscrito al Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), y coordinador científico de la Unidad de Bioinformática de IBIMA Plataforma BIONAND, Juan Antonio García Ranea, que ha utilizado, junto al resto del equipo, técnicas avanzadas de transcriptómica para la identificación de las vías celulares afectadas que puedan dar lugar a posibles vías terapéuticas en este tipo de enfermedad rara.

La transcriptómica es una disciplina vinculada directamente con la medicina de precisión o personalizada, que facilita un enfoque individualizado al paciente, permitiendo mejores resultados tanto en el diagnóstico de una enfermedad, como en su tratamiento. Además, va a permitir establecer objetivos terapéuticos individualizados que dan lugar a la selección de fármacos y sus dosis con mayores probabilidades de éxito, permitiendo una mayor tasa de éxito en el seguimiento de la respuesta a ese tratamiento, para prevenir, además, posibles reacciones adversas o su efectividad.

El hecho de tratarse de una enfermedad multisistémica de gravedad variable ha hecho complejo su comprensión de su patofisiología molecular, haciéndola limitada y sin tratamientos efectivos. En este sentido, Juan Antonio Ranea ha afirmado que en este estudio “se han combinado análisis de transcriptomas de fibroblastos derivados de pacientes, detectando defectos en la proliferación celular, el ciclo celular, la composición de la matriz y la migración celulares, así como un posible papel de la respuesta inflamatoria en la patofiosiología de la enfermedad”.

Este hecho, pone un punto de partida para que el equipo “pueda continuar identificando las vías para el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas”. El coordinador científico de la Unidad de Bioinformática del Instituto ha asegurado que “el trabajo que hemos desarrollado demuestra que el tratamiento con una chaperona farmacológica podría revertir la expresión diferencial de algunos genes, abriendo la vía a posibles terapias”. Las chaperonas farmacológicas son moléculas pequeñas capaces de unirse a proteínas que, como consecuencia de una alteración genética, son incapaces de plegarse de manera adecuada, ayudándoles a que adopten su plegamiento correcto y, de este modo, recuperar su funcionamiento óptimo.

El estudio, publicado en la revista ‘BBA – Molecular Basis of Disease’, también destaca el potencial de la chaperona farmacológica, que mostró eficacia en la corrección de la expresión génica anómala en los fibroblastos de los pacientes. Este hallazgo es un paso crucial hacia el desarrollo de tratamientos más efectivos para esta enfermedad debilitante.

Por su parte, Miguel Ángel Medina, que además de ser investigador responsable de este grupo del Instituto, también es actualmente el coordinador del área científica IBIMA-Rare, dedicado a la investigación biomédica de las enfermedades raras, ha añadido que “nuestros resultados no solamente amplían el conocimiento de este tipo de enfermedad, sino que pone en un lugar relevante dentro de la investigación biomédica la aplicación de enfoques de biología de sistemas y análisis transcriptómicos, al permitir identificar motivos celulares clave que afectan la deficiencia de este gen, proporcionando nuevas dianas terapéuticas para seguir trabajando en futuros estudios dentro de esta línea de investigación”.

Además, como coordinador de esta área científica del Instituto se ha mostrado “satisfecho de que cada vez más se esté generando una mayor producción científica en el Instituto que permita a los profesionales disponer de un mayor número de recursos para el abordaje de las enfermedades raras”. Esta área científica, de carácter transversal, aglutina grupos del resto de especialidades científicas de IBIMA Plataforma BIONAND en un claro esfuerzo de aunar conocimientos, sinergias y explotar las distintas vías de colaboración entre profesionales y sus recursos disponibles.

En este estudio, además de los profesionales de IBIMA Plataforma BIONAND y de la Universidad de Málaga, también han participado científicos de la Universidad Autónoma de Madrid, del Instituto de Investigación Sanitaria IdiPAZ de Madrid y el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona.

El galardón, dotado con 15.000 euros, premiará proyectos sobre prevención, diagnóstico y tratamiento de enfermedades o mejora de la actividad asistencial

Fundación Unicaja y el Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina (IBIMA Plataforma BIONAND) convocan el IV Premio Fundación Unicaja de Innovación en Biomedicina y Salud. Dotado con 15.000 euros, el galardón premia el mejor proyecto de innovación sobre prevención, diagnóstico y tratamiento de enfermedades o mejora de la actividad asistencial.

El director de Actividades Sociales de Fundación Unicaja, Miguel Gil, y el director científico de IBIMA Plataforma BIONAND, Francisco J. Tinahones, han dado a conocer este lunes las bases de este premio, que tiene como objetivo fomentar la innovación en salud y sus aplicaciones directas sobre la práctica clínica para mejorar la calidad de vida de los ciudadanos.

Con esta iniciativa, la Fundación Unicaja continúa su apuesta por la investigación y el avance en Biomedicina como una de sus líneas prioritarias de actuación. La entidad colabora con el Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina (IBIMA Plataforma BIONAND) y otras entidades del ámbito de la salud y la innovación para impulsar proyectos que contribuyan a arrojar luz en campos clínicos y científicos especialmente sensibles.  

Innovación para mejorar la calidad de vida de los ciudadanos

El plazo de presentación de proyectos comienza este martes 25 de junio y finalizará el próximo 23 de septiembre. Podrán participar profesionales del sistema sanitario público de la provincia de Málaga e investigadores adscritos al Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina (IBIMA Plataforma BIONAND). El carácter innovador, su aplicabilidad e impacto, la adecuación del equipo investigador, la viabilidad económica y estrategia de implementación se encuentran entre los criterios de evaluación de los trabajos.

Los proyectos presentados, que podrán estar en cualquier fase de desarrollo, deberán tener carácter aplicado y el objetivo de promover la innovación a los centros asistenciales del Sistema Sanitario Público Andaluz (SSPA) y/o la transferencia de soluciones innovadoras. Con un premio de 15.000 euros, que se gestionará a través de la Fundación para la Investigación de Málaga en Biomedicina y Salud (FIMABIS), el importe otorgado se destinará a su desarrollo en un plazo de 18 meses, a contar desde la publicación del fallo del jurado. Las bases completas de la convocatoria, así como los documentos para presentar la solicitud, están disponibles en la web www.ibima.eu/premioinnovacion

En la tercera edición del galardón se premió el proyecto ‘Sistema Inteligente de Ayuda al Diagnóstico Clínico de la Enfermedad Coronaria No Obstructiva en Coronariografías’ de los investigadores de IBIMA Plataforma BIONAND, Esteban José Palomo Ferrer y Ana Isabel Molina Ramos. El proyecto que resultó ganador en la segunda edición fue ‘Telemedicina en la atención a niños crónicos complejos-pluripatológicos y subsidiarios de cuidados paliativos pediátricos’, liderado por Aurora Madrid, del Hospital Materno-Infantil de Málaga. En la primera edición, el premio fue para la investigación ‘Desarrollo de un microarray con conjugados betalactámico-proteína y betalactámico-nanoestructura para el diagnóstico de alergia a antibióticos’ de la UGC de Alergología del Hospital Regional Universitario de Málaga y el grupo de Alergología de IBIMA, liderado por María Isabel Montañez.

El galardón, dotado con 15.000 euros, premiará proyectos sobre prevención, diagnóstico y tratamiento de enfermedades o mejora de la actividad asistencial

24 de junio de 2024

Fundación Unicaja y el Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina (IBIMA Plataforma BIONAND) convocan el IV Premio Fundación Unicaja de Innovación en Biomedicina y Salud. Dotado con 15.000 euros, el galardón premia el mejor proyecto de innovación sobre prevención, diagnóstico y tratamiento de enfermedades o mejora de la actividad asistencial.

El director de Actividades Sociales de Fundación Unicaja, Miguel Gil, y el director científico de IBIMA Plataforma BIONAND, Francisco J. Tinahones, han dado a conocer este lunes las bases de este premio, que tiene como objetivo fomentar la innovación en salud y sus aplicaciones directas sobre la práctica clínica para mejorar la calidad de vida de los ciudadanos.

Con esta iniciativa, la Fundación Unicaja continúa su apuesta por la investigación y el avance en Biomedicina como una de sus líneas prioritarias de actuación. La entidad colabora con el Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina (IBIMA Plataforma BIONAND) y otras entidades del ámbito de la salud y la innovación para impulsar proyectos que contribuyan a arrojar luz en campos clínicos y científicos especialmente sensibles.  

Innovación para mejorar la calidad de vida de los ciudadanos

El plazo de presentación de proyectos comienza este martes 25 de junio y finalizará el próximo 23 de septiembre. Podrán participar profesionales del sistema sanitario público de la provincia de Málaga e investigadores adscritos al Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina (IBIMA Plataforma BIONAND). El carácter innovador, su aplicabilidad e impacto, la adecuación del equipo investigador, la viabilidad económica y estrategia de implementación se encuentran entre los criterios de evaluación de los trabajos.

Los proyectos presentados, que podrán estar en cualquier fase de desarrollo, deberán tener carácter aplicado y el objetivo de promover la innovación a los centros asistenciales del Sistema Sanitario Público Andaluz (SSPA) y/o la transferencia de soluciones innovadoras. Con un premio de 15.000 euros, que se gestionará a través de la Fundación para la Investigación de Málaga en Biomedicina y Salud (FIMABIS), el importe otorgado se destinará a su desarrollo en un plazo de 18 meses, a contar desde la publicación del fallo del jurado. Las bases completas de la convocatoria, así como los documentos para presentar la solicitud, están disponibles en la web www.ibima.eu/premioinnovacion

En la tercera edición del galardón se premió el proyecto ‘Sistema Inteligente de Ayuda al Diagnóstico Clínico de la Enfermedad Coronaria No Obstructiva en Coronariografías’ de los investigadores de IBIMA Plataforma BIONAND, Esteban José Palomo Ferrer y Ana Isabel Molina Ramos. El proyecto que resultó ganador en la segunda edición fue ‘Telemedicina en la atención a niños crónicos complejos-pluripatológicos y subsidiarios de cuidados paliativos pediátricos’, liderado por Aurora Madrid, del Hospital Materno-Infantil de Málaga. En la primera edición, el premio fue para la investigación ‘Desarrollo de un microarray con conjugados betalactámico-proteína y betalactámico-nanoestructura para el diagnóstico de alergia a antibióticos’ de la UGC de Alergología del Hospital Regional Universitario de Málaga y el grupo de Alergología de IBIMA, liderado por María Isabel Montañez.

Este tercer nodo ubicado en Marchena se suma al de Antequera (Málaga) y Maracena (Granada) que ya participaban en el proyecto Cohorte IMPaCT

En el proyecto, impulsado por el Instituto de Salud Carlos III a través del CIBER, participan 21 instituciones y los servicios de Atención Primaria de todas las comunidades autónomas

El próximo 20 de junio comienza en Marchena (Sevilla) el estudio de la Cohorte IMPaCT que tiene como objetivo realizar un exhaustivo estudio de salud de 200.000 personas representativas de la población española durante los próximos 20 años para comprender mejor el origen de las principales enfermedades y ayudar así a prevenirlas y tratarlas. Con ello, Sevilla se convierte en el tercer nodo andaluz que participa en este estudio nacional en el que ya estaban implicados Antequera (Málaga) y Maracena (Granada)

Este estudio, coordinado por Jorge Caro Bautista, del IBIMA -Instituto de Investigación Biomédica de Málaga-, se llevará a cabo en el centro de salud de Marchena, perteneciente al Área de Gestión Sanitaria de Osuna, desde donde se llamará a residentes de 4 localidades: Marchena, Osuna, La Puebla de Cazalla y La Luisiana, entre los 16 y los 79 años.

El proyecto recopilará información de los y las participantes a través de cuestionarios, exploraciones físicas, pruebas fisiológicas y análisis de biomarcadores, que se realizarán en este centro de salud. “La colaboración de la ciudadanía es esencial. Confiamos en que la población atendida en el centro de salud de Marchena entienda el potencial del proyecto, que repercutirá en la mejora de la salud de toda la población, y participe si le llaman de su centro de salud”, apunta Jorge Caro.

El proyecto está impulsado por el Instituto de Salud Carlos III a través del CIBER (Centro de Investigación Biomédica en Red) y tiene como objetivo la creación de una gran cohorte poblacional de 200.000 personas. “Queremos conocer el papel de los hábitos, la susceptibilidad genética y las características específicas de la población española y de nuestro entorno en el origen de los principales problemas de salud y en la predicción de enfermedades”, indica Jorge Caro.

Un proyecto de todos y para todos 

Para prevenir la aparición de una enfermedad hay que conocer bien qué causa esa enfermedad. Así, disponer de información de un gran número de personas y seguirlas en el tiempo permitirá predecir en un futuro los riesgos de enfermar a nivel individual, gracias también a los avances en la genómica, el ámbito digital y las TIC, que facilitan este enfoque personalizado.

Los proyectos de cohortes son estudios en los que se selecciona a un amplio grupo de personas representativas de la población que recogen datos exhaustivos de cada una de las personas participantes a lo largo de los años.

En la Cohorte IMPaCT colaboran 21 instituciones españolas, entre centros de atención primaria, hospitales y centros de investigación, y el Instituto Nacional de Estadística (INE). Este importante proyecto, cuya coordinación científica se lleva a cabo desde CIBER, cuenta con el asesoramiento y participación de numerosos investigadores y profesionales de nuestro país.

El estudio prevé implantarse en 50 centros de salud (centros IMPaCT) repartidos por toda España, desde los que se contactará y monitorizará a los participantes seleccionados aleatoriamente.

“Si te llaman, ¡ven!”

La participación ciudadana en el proyecto comenzó el pasado marzo con el estudio piloto, que comenzó a desarrollarse en los primeros centros IMPaCT en Mallorca y Madrid. A continuación, el proyecto ha comenzado en otros centros de diferentes comunidades autónomas.

Así, las personas pertenecientes al centro de salud de Marchena podrán ser contactadas para participar en el estudio. Desde la coordinación del proyecto hacen una llamada a la participación de la ciudadanía: “si recibes una llamada desde tu centro, no lo dudes, ven”. Enlace al vídeo de llamamiento a la participación (por parte de los técnicos IMPaCT: https://www.youtube.com/watch?v=GzbICLLLNlo y por parte de participantes: https://www.youtube.com/watch?v=ouVYgI2Ytw4).

Este equipo, que realizó el estudio en colaboración con el Imperial College London, analizó la presencia y funcionalidad de anticuerpos frente a alérgenos en el suero y el lavado nasal de pacientes con alergia respiratoria local durante un ciclo de tratamiento con inmunoterapia con alérgenos

El equipo multidisciplinar de alergia del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina (IBIMA Plataforma BIONAND) ha publicado un artículo original, fruto de una colaboración con el Prof. M. Shamji del Imperial College London (Reino Unido), en el que se identifican los mecanismos por los que la inmunoterapia con alérgenos es efectiva en pacientes con alergia respiratoria local.  

El trabajo se ha publicado en la revista Allergy y está co-liderado por investigadores del grupo de ‘Enfermedades Alérgicas a Fármacos y Alérgenos’, cuyas investigadoras responsables son la catedrática de la Universidad de Málaga (UMA) y coordinadora científica del área ‘Enfermedades Autoinmunes, Infecciosas, Inflamación y Alergia’ de IBIMA Plataforma BIONAND, la Dra. María José Torres y la Dra. Cristobalina Mayorga, co-investigadora responsable del grupo de Alergia.

La alergia respiratoria local es un tipo de enfermedad inflamatoria de la vía aérea (rinitis, conjuntivitis y asma) que está ocasionada por la exposición a alérgenos ambientales, pero donde las pruebas de alergia habituales en piel y sangre son negativas. Para diagnosticar esta entidad es necesario realizar provocaciones respiratorias con alérgenos.

Este grupo de IBIMA Plataforma BIONAND ha sido pionero en la descripción y caracterización clínica de este tipo de alergia respiratoria, ha investigado también sus mecanismos inmunológicos, y ha facilitado grandemente su diagnóstico mediante la estandarización de las pruebas de provocación nasal, conjuntival y bronquial con alérgenos. También ha analizado la utilidad de pruebas de laboratorio en muestras de sangre para poder identificar a los individuos con esta enfermedad sin necesidad de recurrir a provocaciones con alérgenos, que son más molestas para los pacientes.  

Una de las principales contribuciones del grupo de Málaga ha sido evaluar la utilidad de la inmunoterapia con alérgenos para el tratamiento de la alergia respiratoria local. Este tratamiento es muy seguro y efectivo en pacientes con alergia respiratoria clásica – con pruebas cutáneas positivas-, donde además permite prevenir el agravamiento y progresión de la enfermedad. Los trabajos del grupo de Málaga han permitido demostrar que la inmunoterapia con alérgenos tiene también un efecto beneficioso en la mayoría de los pacientes con alergia respiratoria local. No obstante, los mecanismos mediante los cuales el tratamiento resulta efectivo, así como los factores que predicen qué pacientes van a responder permanecían sin investigar.

Para abordar estos retos, el grupo de Málaga estableció una colaboración con el Prof. M. Shamji del Imperial College London, experto mundial en mecanismos de acción de la inmunoterapia con alérgenos y en la identificación de biomarcadores de respuesta a este tratamiento. Para desarrollar este trabajo, el Dr. Ibon Eguíluz, alergólogo del Hospital Regional Universitario de Málaga e investigador sénior de IBIMA Plataforma BIONAND realizó una estancia de investigación en Londres (Reino Unido) en 2018. El artículo que recientemente ha visto la luz, ha sido el fruto de esta colaboración.

El trabajo, publicado por las Dras. Cristobalina Mayorga, María José Torres y Carmen Rondón, además del Dr. Eguíluz demuestra que la inmunoterapia con alérgenos modula el tipo de anticuerpo que el sistema inmune sintetiza frente a los alérgenos ambientales. De este modo se pasa de IgE – anticuerpo alérgico – a IgG4 o IgA – anticuerpos que favorecen la tolerancia-. Además, el trabajo también demuestra que la IgG4 o IgA de nueva síntesis es capaz de atrapar al alérgeno en la vía respiratoria antes de que este pueda inducir inflamación a nivel nasal, conjuntival o bronquial.

El Dr. Eguíluz ha señalado que “en este trabajo se ha investigado por primera vez por qué funciona la inmunoterapia con alérgenos en pacientes con alergia respiratoria local. Anteriormente solo teníamos ensayos clínicos que demostraban su eficacia y seguridad, pero no sabíamos por qué esto era así”. Además, el Dr. Eguíluz ha añadido que “nuestro estudio ha identificado factores medibles en suero y en secreción nasal que permiten diferenciar a pacientes respondedores y no respondedores”. Por tanto, en palabras del propio investigador “el presente trabajo se traducirá en dos beneficios muy importantes para los pacientes. En primer lugar, se podrán identificar a los pacientes respondedores y no respondedores antes de iniciar el tratamiento, evitando así terapias largas e ineficaces. Por otra parte, también se podrán desarrollar nuevos tratamientos optimizados con eficacia acelerada y maximizada para los pacientes con alergia respiratoria local”.

A partir de estos resultados, el grupo desarrollará baterías analíticas medibles en muestras de fácil obtención – sangre o secreciones nasales- que permitan identificar a los pacientes con alergia respiratoria local -rinitis, conjuntivitis y asma – con mayores posibilidades de responder a inmunoterapia con alérgenos. De este modo, se evitarán tratamientos largos, costosos e ineficaces, ya que la inmunoterapia con alérgenos debe administrarse entre 3-5 años para alcanzar su mayor beneficio clínico. Además, los investigadores de IBIMA Plataforma BIONAND también colaborarán con la industria tecnológica para desarrollar nuevas modalidades de inmunoterapia con alérgenos con mayor potencial de éxito en pacientes con enfermedad alérgica respiratoria.

El análisis en fase preclínica de una proteína asociada al embarazo, podría ser la clave en el déficit de crecimiento en edad infantil, identificando diferencias entre niños y niñas

Un equipo de investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina (IBIMA Plataforma BIONAND), en colaboración con investigadores del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid, ha publicado un estudio innovador que arroja luz sobre el papel de la proteína plasmática asociada al embarazo-A2 (PAPP-A2) en el crecimiento postnatal. Esta proteína juega un papel crucial al regular la disponibilidad de factores de crecimiento, que son esenciales para el desarrollo y el crecimiento de los huesos y tejidos. Una deficiencia en PAPP-A2 puede llevar a problemas de crecimiento en los niños.

Este trabajo, liderado por el co-investigador responsable del grupo ‘Neuropsicofarmacología’ del Instituto y profesor de la Universidad de Málaga (UMA), el Dr. Juan Suárez, sugiere que el tratamiento con proteína recombinante humana de PAPP-A2 (rhPAPP-A2) podría ser una intervención prometedora para tratar el retraso del crecimiento en niñas con deficiencia de PAPP-A2. Los resultados de este tratamiento innovador han sido destacados en la prestigiosa revista ‘Biology of Sex Differences’ de la editorial Springer Nature.

La PAPP-A o proteína A del plasma sanguíneo es una proteína producida durante el embarazo que es esencial para el proceso de desarrollo y crecimiento fetal. Se utiliza en obstetricia por el pronóstico de anomalías cromosómicas en el feto durante el primer trimestre de embarazo.

El estudio explora las diferencias sexuales en las vías de señalización del factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF1) en respuesta a la deficiencia de PAPP-A2. Los resultados muestran que el tratamiento con rhPAPP-A2 induce aumentos específicos en la longitud corporal y femoral en hembras, reduciendo además las concentraciones plasmáticas de IGF1 total y IGFBP5.

El estudio, que se encuentra en una fase preclínica, utilizó modelos de ratones con eliminación constitutiva de este gen para investigar cómo la deficiencia de esta proteína afecta el crecimiento y cómo diferentes tratamientos hormonales pueden mitigar estos efectos.

Los investigadores administraron proteínas recombinantes de GH (hormona de crecimiento), IGF1 y PAPP-A2 a los ratones desde el quinto día postnatal hasta el día 35. Los resultados indicaron que el tratamiento fue particularmente efectivo en hembras, mejorando significativamente la longitud corporal y femoral, y modulando los niveles de varias proteínas y factores de crecimiento en el plasma y el hígado. “El proceso de investigación ha requerido un análisis detallado del eje GH-IGF1 para llegar a estos resultados”, ha añadido la Dra. Patricia Rivera, investigadora Miguel Servet de IBIMA y responsable del estudio.

El Dr. Juan Suárez ha destacado que este trabajo científico “proporciona evidencias significativas de que la administración de rhPAPP-A2 puede corregir algunos de los efectos adversos del déficit de PAPP-A2, especialmente en las niñas”, lo que, según el propio Suárez, “podría abrir la puerta a nuevas estrategias terapéuticas y un punto de inflexión para tratar el retraso del crecimiento infantil, un problema que afecta la calidad de vida de muchos niños en todo el mundo».

Por su parte, el investigador responsable del grupo ‘Neuropsicofarmacología’ y adscrito a la Unidad Clínica de Neurociencias del Hospital Regional Universitario de Málaga, Fernando Rodríguez de Fonseca, ha subrayado la importancia de entender las diferencias sexuales en la respuesta al tratamiento, ya que “se ha observado que las niñas responden mejor al tratamiento con rhPAPP-A2 en comparación con el género masculino, lo que nos indica que las intervenciones deben ser personalizadas y que deben tener en cuenta el sexo del paciente para maximizar los posibles beneficios”.

Este avance en la investigación sugiere que la terapia con rhPAPP-A2 podría ser una herramienta clave en el tratamiento del retraso del crecimiento en niños con deficiencia de PAPP-A2, con un enfoque especial en la adaptación de tratamientos basados en el sexo del paciente para obtener mejores resultados.

Además de IBIMA Plataforma BIONAND, el Hospital Regional Universitario de Málaga y la Universidad de Málaga, en este estudio han participado el Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid, el Instituto de Investigación de ‘La Princesa’ de Madrid, el Centro de Investigación Biomédica en Red Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición (CIBERobn), adscrita el Instituto de Salud Carlos III, el Instituto Madrileño de Estudios Avanzados sobre Alimentación (IMDEA-Alimentación), la Universidad Autónoma de Madrid y la Universidad de Burdeos (Francia). Los estudios han sido financiados por proyectos de investigación en salud del Instituto de Salud Carlos III.

• Este trabajo, enmarcado en la medicina personalizada y de precisión, podría facilitar un diagnóstico precoz y permitir un tratamiento personalizado en múltiples enfermedades vinculadas a la obesidad y sus comorbilidades

Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina (IBIMA Plataforma BIONAND), que desarrollan su actividad en el Hospital Universitario Virgen de la Victoria, han publicado un estudio pionero que podría transformar la manera en que se comprende y trata la obesidad.

Este trabajo es fruto de la colaboración de un equipo multidisciplinar, perteneciente a varias áreas temáticas del Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER): Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición (OBN), Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas (DEM) y Enfermedades Cardiovasculares (CV). Esta colaboración ha enriquecido significativamente la investigación centrada en el análisis proteómico para desentrañar los mecanismos moleculares subyacentes en la obesidad.

El estudio, publicado en la revista científica ‘Current Obesity Reports’, realiza una revisión sistemática de 16 estudios de proteómica que analizan muestras de personas con obesidad en comparación con individuos con normopeso. Los resultados identifican 41 proteínas alteradas en la obesidad, muchas de las cuales están implicadas en rutas metabólicas, estrés oxidativo, procesos inflamatorios y la estructura celular. Este hallazgo no solo arroja luz sobre los mecanismos de la obesidad, sino que también sugiere posibles biomarcadores para su progresión y las enfermedades asociadas.

La obesidad es un problema de salud significativo porque aumenta el riesgo de desarrollar varias enfermedades graves. Las personas con obesidad tienen una mayor probabilidad de desarrollar diabetes tipo 2, enfermedades cardiovasculares como hipertensión y ataques cardíacos, y varios tipos de cáncer. Además, la obesidad está relacionada con la inflamación crónica y cambios hormonales que pueden agravar estas y otras condiciones médicas.

La proteómica es una disciplina de la biología molecular que se enfoca en el estudio exhaustivo de las proteínas presentes en un organismo, célula o tejido en un momento dado. Utiliza una variedad de técnicas analíticas y bioinformáticas para identificar, cuantificar y caracterizar las proteínas, así como para comprender sus funciones, interacciones y modificaciones postraduccionales. Al proporcionar una visión integral de las proteínas, la proteómica desempeña un papel fundamental en la comprensión de los procesos biológicos, la enfermedad y el desarrollo de terapias personalizadas.

En este sentido, la co-coordinadora del área científica ‘Enfermedades cardiovasculares, obesidad y diabetes. Determinantes ambientales y estilo
de vida’ de IBIMA Plataforma BIONAND, investigadora Miguel Servet, la Dra. Mora Murri, ha destacado que “la proteómica representa una herramienta interesante para la comprensión de la obesidad a nivel molecular, ya que, gracias a ella, se han identificado proteínas claves que podrían ser utilizados como biomarcadores para enfermedades metabólicas como la obesidad y sus enfermedades relacionadas, así como representar posibles dianas terapéuticas para estas enfermedades”. Así pues, Murri ha matizado que “supone un avance significativo hacia la medicina personalizada y de precisión, permitiendo mejorar la gestión clínica de la obesidad y su comorbilidad hacia tratamientos más efectivos y específicos para cada paciente”.

La Dra. María Insenser, perteneciente al CIBERDEM, que junto con la Dra. Murri ha coordinado este estudio, ha destacado que: «Nuestro análisis integra múltiples estudios proteómicos realizados en varios tipos de muestras biológicas humanas. Esto nos ha permitido tener una perspectiva global que nos ayuda a entender mejor cómo las proteínas interaccionan entre sí en la obesidad».

Por su parte, la primera autora del trabajo, Alba Rodríguez, indicó que:» La revisión sistemática de 16 estudios de proteómica, ha identificado 41 proteínas alteradas en personas con obesidad, las cuales están relacionadas, entre otros, con procesos de inflamación, estrés oxidativo, metabolismo”.

Los hallazgos de esta revisión sistemática no solo aportan una comprensión más profunda de los mecanismos fisiopatológicos de la obesidad, sino que también abren la puerta al desarrollo de biomarcadores potenciales para el seguimiento y tratamiento personalizado de la obesidad y sus comorbilidades. El estudio resalta la necesidad de integrar enfoques multi-ómicos para lograr una visión más completa de los procesos moleculares en la obesidad.

Además de los investigadores de IBIMA Plataforma BIONAND y del Hospital Universitario Virgen de la Victoria, en este estudio han colaborado la Unidad de Bioinformática del propio Instituto, junto a la Universidad de Málaga, y miembros del Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV) y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas (CIBERdem) – ambos adscritos el ISCIII – , el Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (IRYCIS), junto al Hospital Universitario Ramón y Cajal, la Universidad de Alcalá y la Universidad de Tehran (Irán).

Sobre IBIMA Plataforma Bionand

IBIMA Plataforma BIONAND es un espacio de investigación multidisciplinar en biomedicina que se nuclea en torno a los Hospitales Universitarios Regional y Virgen de la Victoria de Málaga, conjuntamente con la Atención Primaria, y de los grupos biotecnológicos de la Universidad de Málaga.

Su objetivo es fomentar la investigación de excelencia, orientado preferentemente a la investigación traslacional, favoreciendo la obtención de resultados transferibles a la práctica clínica y a aplicaciones biotecnológicas.

Permite desarrollar y potenciar un espacio de investigación biomédica multidisciplinar que contribuya a fundamentar científicamente los programas y políticas del Sistema Nacional de Salud, potenciando preferentemente la investigación traslacional a nivel biomolecular, clínico, epidemiológico y tecnológico que facilite la transferencia de los avances científicos obtenidos en la prevención, diagnóstico y tratamiento de los problemas de salud más prevalentes a nivel regional, nacional e internacional

IBIMA Plataforma BIONAND integra a más de 70 grupos de investigación de la Universidad de Málaga y del Sistema Sanitario Público de los centros sanitarios que lo componen.

Sobre el CIBER

El CIBER (Consorcio Centro de Investigación Biomédica en Red, M.P.) depende del Instituto de Salud Carlos III –Ministerio de Ciencia e Innovación– y está cofinanciado por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER). El CIBER se organiza en distintos programas temáticos, cada uno centrado en un área particular de investigación biomédica, y agrupa a diversos grupos de investigación de todo el país, promoviendo la colaboración interdisciplinaria y el intercambio de conocimientos. En este caso han participado grupos del CIBEROBN De Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición (CIBEROBN) se dedica a la investigación en áreas relacionadas con la obesidad, la nutrición y las enfermedades metabólicas asociadas; CIBERCV, que se centra en la investigación de las enfermedades del corazón y el sistema circulatorio y el CIBERdem CIBERDEM de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas (CIBERDEM), que está dedicado a la investigación de la diabetes mellitus y otras enfermedades metabólicas relacionadas.

En concreto, la Unidad de Genómica del Instituto ha sido coorganizadora de este primer encuentro celebrado en Madrid, que aspirar a convertirse en una cita anual

El pasado 13 y 14 de mayo, tuvo lugar el primer congreso internacional “Genome Regulation & celular Fates in Homeostasis & Disease” en el CaixaForum de Madrid, organizado por Universidad de Cambridge, la Fundación LaCaixa, y con el soporte de IBIMA Plataforma BIONAND desde Málaga y la empresa Relation Therapeutics de Reino Unido. Este evento congregó a más de 350 participantes nacionales e internacionales, entre académicos, start-ups del campo de la biotecnología y representantes de la industria en un encuentro multidisciplinario que ha sido recibido con gran interés, especialmente por la comunidad científica española.

La regulación genómica, el estudio de cómo se controlan los genes en nuestro ADN, es fundamental para comprender los mecanismos subyacentes a muchas enfermedades. Este conocimiento es crucial para desarrollar nuevas tecnologías que pueden mejorar el diagnóstico, el tratamiento y el seguimiento de enfermedades, transformando significativamente la salud pública y permitiendo el desarrollo de la Medicina de Precisión.

Ponentes de centros de investigación de prestigio en España como el Centre for Genomic Regulation (CRG), el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), el Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA), un Instituto Universitario de Investigación de la Universidad de Navarra, y el Instituto de Investigación Biomédica de Barclona (IRB), así como expertos internacionales de países como Israel, Reino Unido y Alemania, compartieron los últimos avances en regulación del genoma en diversas enfermedades y en procesos biológicos normales. Además, se discutieron innovaciones en métodos de análisis y tecnología de célula única (single-cell), subrayando la importancia de este tipo de plataformas para el avance científico y la colaboración.

Uno de los momentos destacados fue una mesa redonda que incluyó a figuras como el Dr. Ido Amit, representantes de CaixaImpulse Innovation, startups como la española Vivet Therapeutics o internacionales como Relation Therapeutics (Reino Unido), donde se debatió sobre la necesidad de empoderar a los científicos en el proceso de trasladar sus descubrimientos a la industria y la sociedad. La exposición de 55 posters también mostró la vibrante actividad investigadora y fue un foro para la presentación de innovadoras propuestas.

El coordinador de la Unidad de Genómica de IBIMA Plataforma BIONAND, Daniel Alameda, ha manifestado que “los participantes expresaron su satisfacción por la oportunidad de intercambiar ideas y tecnologías, declarando la necesidad de un evento de estas características en España”. En este sentido, Alameda ha destacado que “el abrumador éxito y gran acogida de este congreso sugieren que este podría ser solo el comienzo de una serie de eventos futuros”.