Estudio Fase III aleatorizado, multicéntrico, abierto, de grupos paralelos, de no inferioridad, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del cambio de una terapiaantirretroviral basada en INI, ITINN o IP a una pauta de tratamiento intramuscular de acción prolongada con cabotegravir y rilpivirina en pacientes adultos infectados por el VIH-1 con supresión virológica.

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