Estudio prospectivo, no intervencionista, observacional y multicéntrico para investigar la dosis, la eficacia y la seguridad de perampanel cuando se utiliza como primer tratamiento complementario en la asistencia clínica habitual de pacientes mayores de 12 años con crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria o con crisis tonicoclónicas generalizadas primarias asociadas a epilepsia generalizada idiopática (sponsor’s code E2007-M044-512 )

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