Estudio en fase I, sin enmascaramiento, de aumento gradual y ampliación de la dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la inmunogenia y la actividad antineoplásica de MEDI5752 en pacientes con tumores sólidos avanzados.

LAURA MEDINA RODRÍGUEZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – MEDINMUNE LTD