Ensayo de 52 semanas, aleatorizado, con enmascaramiento doble, multicéntrico y con dos grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad del inhalador de polvo seco (IPS) CHF6001 (dosis diaria total de 3200 µg) como tratamiento complementario de corticoesteroides inhalados en dosis media o alta de mantenimiento en combinación con agonistas ß2 de acción prolongada en pacientes con asma no controlada

JOSE LUIS VELASCO GARRIDO – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – ICON CLINICAL RESEARCH LTD