Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de cenicriviroc para el tratamiento de la fibrosis hepática en pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica by prodriguez | Jul 3, 2024 | Clinical Trials, Ensayos Clínicos - D-05RAÚL J. ANDRADE BELLIDO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – TOBIRA THERAPEUTICS
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de selonsertib en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) y fibrosis en puentes (F3) by prodriguez | Jul 3, 2024 | Clinical Trials, Ensayos Clínicos - D-05RAÚL J. ANDRADE BELLIDO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – GILEAD SCIENCES, INC
Estudio de fase III aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de fazirsiran en el tratamiento de la enfermedad hepática asociada a la deficiencia de alfa-1 antitripsina con fibrosis en estadio F2 a F4 de METAVIR by prodriguez | Jul 3, 2024 | Clinical Trials, Ensayos Clínicos - D-05RAÚL J. ANDRADE BELLIDO – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – TAKEDA DEVELOPMENT CENTRE EUROPE LIMITED
Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, comparativo con placebo y de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y la seguridad de TAK-062 para el tratamiento de la celiaquía activa en participantes que siguen una dieta sin gluten by prodriguez | Jul 3, 2024 | Clinical Trials, Ensayos Clínicos - D-05RAÚL J. ANDRADE BELLIDO – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – TAKEDA DEVELOPMENT CENTER AMERICAS
Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, a largo plazo y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia del ácido obeticólico en sujetos con esteatohepatitis no alcohólica. by prodriguez | Jul 3, 2024 | Clinical Trials, Ensayos Clínicos - D-05RAÚL J. ANDRADE BELLIDO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – INTERCEPT PHARMACEUTICALS, INC.
Estudio de fase 3, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Seladelpar en pacientes con colangitis biliar primaria (CBP) y una respuesta insuficiente o intolerancia al ácido ursodesoxicólico (UDCA).RESPONSE by prodriguez | Jul 3, 2024 | Clinical Trials, Ensayos Clínicos - D-05RAÚL J. ANDRADE BELLIDO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – CYMABAY THERAPEUTICS, INC