Estudio de fase IIa/IIb de determinación de dosis, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con grupos paralelos para examinar la eficacia y la seguridad de BI 1839100 administrado por vía oral durante un período de tratamiento de 12 semanas en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática o fibrosis pulmonar progresiva con tos clínicamente importante”

JOSE LUIS VELASCO GARRIDO – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.

Estudio de fase II, prospectivo, en doble ciego, aleatorizado, de grupos paralelos, controlado con placebo y multicéntrico, para investigar la eficacia, el efecto neutralizador de los autoanticuerpos frente a los receptores acoplados a la proteína G (GPCR), la seguridad y la tolerabilidad del BC 007 en participantes con COVID-19 persistente

RICARDO GÓMEZ HUELGAS – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – II – BERLIN CURES GMBH