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- Estudio de fase I/II, aleatorizado, abierto y de plataforma abierta en el que se evalúa la seguridad y eficacia de nuevas combinaciones de ruxolitinib en pacientes con mielofibrosis. (ADORE)
- ESTUDIO DE FASE I/II PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA, FARMACODINÁMICA Y EFICACIA DE NXT007 EN PACIENTES CON HEMOFILIA A GRAVE O MODERADA
- Estudio de fase I/II internacional, abierto y multicéntrico de la seguridad y del aumento de dosis de BAX 888, un vector de virus adenoasociado de serotipo 8 (VAA8) que expresa un factor VIII con el dominio B eliminado (B-Domain Deleted Factor VIII, BDD-FVIII) en sujetos con hemofilia A grave administrado como infusión única por vía intravenosa.
- Estudio de fase 3, de dos etapas, aleatorizado, multicéntrico, abierto, para comparar CC 92480 (BMS-986348), carfilzomib y dexametasona (480Kd) frente a carfilzomib y dexametasona (Kd) en participantes con mieloma múltiple en recidiva o refractario (MMRR)
- Estudio de fase 3, controlado con placebo, aleatorizado y doble ciego de Navitoclax en combinación con Ruxolitinib comparado con Ruxolitinib en pacientes con Mielofibrosis
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