Estudio posautorización de seguridad, no intervencionista, en pacientes con linfoma recurrente o resistente de células del manto, para seguir investigando y caracterizando la asociación de lenalidomida con la reacción de exacerbación tumoral y carga tumoral elevada. Cód. Protocolo del Promotor: CC-5013-MCL-005

by prodriguez | Jul 3, 2024 | Clinical Trials, Ensayos Clínicos - B-03 | 0 comments