Estudio clínico en fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para comparar la eficacia y la seguridad de tislelizumab (BGB-A317) más platino y fluoropirimidina frente a placebo más platino y fluoropirimidina como tratamiento de primera línea en pacientes con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica localmente avanzado irresecable o metastásico

INMACULADA ALÉS DÍAZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – III – BEIGENE LTD

Estudio clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado para evaluar los efectos en el crecimiento, la seguridad y la tolerancia de una leche infantil a base de proteína hidrolizada de arroz comparada con una leche infantil de proteína de leche de vaca extensamente hidrolizada en el manejo de la alergia a la proteína de la leche de vaca (APLV) en lactantes

VÍCTOR MANUEL NAVAS LÓPEZ – INV. CLINICA PRODUCTO SANITARIO COM. – No aplica – LABORATORIOS ORDESA, S.L.

Estudio clínico de fase 3, abierto, aleatorizado y controlado con comparador activo para evaluar la seguridad y la eficacia de bomedemstat (MK 3543/IMG-7289) en comparación con el mejor tratamiento disponible (MTD) en participantes con trombocitemia esencial que presentan respuesta insuficiente o intolerancia a hidroxiurea.

REGINA GARCÍA DELGADO – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – III – MERCK SHARP & DOHME DE ESPAÑA SA

Estudio clínico de fase 2b para evaluar la eficacia y seguridad de TAR-200 en combinación con cetrelimab, TAR-200 solo o cetrelimab solo en participantes con cáncer de vejiga no músculo-invasivo (CVNMI) de alto riesgo que no responde a la terapia del bacilo de Calmette-Guerin (BCG) intravesical y que no son candidatos o han elegido no someterse a cistectomía radical (SunRISe-1)

BERNARDO HERRERA IMBRODA – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – II – JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V.