Estudio de fase 3 multicéntrico para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de la inducciónde upadacitinib en régimen abierto, aleatorizado, mantenimiento doble ciego y extensión abierta a largoplazo en sujetos pediátricos con colitis ulcerosa activa de moderada a severa y con respuesta insuficiente,intolerancia o contraindicaciones médicas al tratamiento con corticosteroides, inmunosupresores o terapiasbiológicas.

RAFAEL MARTIN MASOT – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – III – ABBVIE SPAIN S.L.U.

Estudio de fase 2b, aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del tratamiento por vía oral con AZD9977 y dapagliflozina en pacientes con insuficiencia cardíaca (con fracción de eyección del ventrículo izquierdo por debajo del 55%) y nefropatía crónica (MIRACLE)

JOSÉ MANUEL GARCÍA PINILLA – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – II – PAREXEL INTERNATIONAL, S.L.

Estudio de fase 2B, de 30 semanas, prospectivo, multicéntrico, cruzado, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo, seguido de un estudio de extensión abierto de 52 semanas, para evaluar la eficacia y seguridad de basimglurant como adyuvante de la terapia anticonvulsiva en curso en niños, adolescentes y adultos jóvenes con epilepsia asociada al complejo de esclerosis tuberosa

PEDRO JESÚS SERRANO CASTRO – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – II – PHARMACEUTICAL PRODUCT DEVELOPMENT SPAIN S.L.