Estudio en fase I, doble ciego, aleatorizado, con tres grupos paralelos y controlado con principio activo para evaluar la similitud farmacocinética de tres formulaciones de pembrolizumab (CT-P51, Keytruda aprobado por la UE y Keytruda autorizado por EE. UU.) como tratamiento adyuvante en pacientes con melanoma en estadio IIB, IIC y III completamente resecado.

MANUEL ZALABARDO AGUILAR – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – I – CELLTRION INC