• En el estudio participan investigadores de IBIMA Plataforma BIONAND, la Universidad de Málaga y el Hospital Universitario Virgen de la Victoria

  Las lesiones hepáticas inducidas por medicamentos (DILI, por sus siglas en inglés) son un problema significativo en la medicina moderna, ya que pueden ocurrir como resultado del uso de una amplia variedad de medicamentos, con síntomas que pueden varias desde leves como náuseas o fatiga, hasta cuadros mucho más graves como ictericia o fallo hepático fulminante, entre otros. Supone un reto para la comunidad científica el conocimiento de los mecanismos subyacentes para el desarrollo de estrategias más efectivas que puedan prevenir, diagnosticar y tratar estas complicaciones, en ocasiones, potencialmente graves.

  Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina (IBIMA Plataforma BIONAND), el Hospital Universitario Virgen de la Victoria, y de la Universidad de Málaga, en el marco de la red de Cooperación Europea en Ciencia y Tecnología (COST) ‘Prospective European Drug-Induced Liver Injury Network, Pro Euro DILI Network’, que lidera el Instituto, y que cuenta con la participación de 24 países, ha llevado a cabo un estudio publicado en la revista ‘Archives of Toxicology’ donde se han investigado las características clínicas, el desenlace clínico y los principales fármacos implicados en el DILI asociado a eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS, por sus siglas en inglés).

  Un porcentaje de los casos de DILI pueden presentar reacciones dermatológicas severas. Los casos analizados en el presente estudio, incluidos en dos registros prospectivos (Registro Español de Hepatotoxicidad, y Registro Latinoamericano de Hepatotoxicidad), se clasificaron como casos  DILI-DRESS, que se caracterizaron por tener lesiones cutáneas, y en un porcentaje elevado,  eosinofilia, que es un aumento anormal de un tipo de glóbulo blanco llamado eosinófilo, que puede ocurrir como respuesta a ciertas condiciones médicas o reacciones alérgicas.

  El equipo de investigadores que ha llevado a cabo este estudio pertenece al grupo ‘Hepatogastroenterología, Farmacología y Terapéutica Clínica Traslacional’, liderado por profesionales del Hospital Universitario Virgen de la Victoria y catedráticos de la Universidad de Málaga, Raúl J. Andrade y María Isabel Lucena. Además, el doctor Andrade es jefe de servicio de Aparato Digestivo del Hospital Universitario Virgen de la Victoria.

  Dentro de este grupo de investigación, Ismael Álvarez, ha liderado concretamente este estudio, señalando que es “crucial la comprensión de ciertos medicamentos que pueden afectar el hígado de diferentes maneras”, motivo por el que ha asegurado que “gracias a este estudio se identificaron posibles patrones específicos de lesiones hepáticas y factores de riesgo asociados con el fenotipo clínico DILI-DRESS, lo que ayudará a mejorar la identificación temprana y el tratamiento de esta condición”.

  Los resultados revelaron que los pacientes con DILI-DRESS presentaban más frecuentemente daño hepático de tipo colestásico/mixto – lo que significa problemas complicaciones con el flujo de la bilis desde el hígado – y tendían más frecuentemente a requerir hospitalización por un curso clínico más grave que aquellos pacientes con DILI sin reacciones dermatológicas severas.

  Además, se identificaron patrones distintivos de fármacos causales, con los antiepilépticos como la clase de fármacos más comúnmente asociada.

  Por su parte, Inmaculada Medina, investigadora del mismo grupo de investigación, ha asegurado que «el hecho de que los antiepilépticos sean la causa más frecuente de DILI-DRESS en nuestra cohorte es significativo», comentó la investigadora, que ha apuntado que este hecho “sugiere la importancia de monitorear de cerca a los pacientes que reciben estos medicamentos y estar alerta a posibles signos de DRESS».

  Además, el estudio también encontró que niveles más altos de bilirrubina total y la ausencia de eosinofilia estaban asociados con un mayor riesgo de peor pronóstico en pacientes con DILI-DRESS. Estos hallazgos refuerzan la importancia de la detección temprana y el manejo adecuado de esta condición.

  El equipo que ha llevado a cabo este estudio ha asegurado que se encuentran comprometidos a seguir avanzando en la comprensión de las lesiones hepáticas por medicamentos para poder mejorar en la seguridad y eficacia de los tratamientos médicos y repercutiendo de manera directa en la salud, bienestar y calidad de vida de los pacientes.

   

   

   

• La iniciativa ‘Acercando la ciencia a las escuelas’ celebra este miércoles una nueva sesión con jóvenes del IES Litoral y del Centro Oficial de Formación Profesional (CESUR)

  El proyecto busca fomentar el interés de los estudiantes de Secundaria y Formación Profesional por la I+D, así como captar talento entre las nuevas generaciones

   Más de setenta estudiantes del Centro Oficial de Formación Profesional (CESUR) de Málaga y del IES Litoral participan este miércoles en una nueva edición de la jornada formativa Acercando la ciencia a las escuelas. Investigación y desarrollo de medicamentos, organizada por el Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina (IBIMA Plataforma BIONAND) y Farmaindustria.

  El objetivo de esta actividad es proporcionar a los alumnos de Secundaria y Formación Profesional una visión global de en qué consiste la investigación biomédica o el impacto de los medicamentos innovadores en la lucha contra enfermedades, todo explicado de una manera asequible y cercana por expertos del proceso de desarrollo de los fármacos, como son investigadores, industria farmacéutica y pacientes. De esta forma, este proyecto pretende incentivar el interés y entusiasmo de los estudiantes por la investigación, así como captar talento entre las nuevas generaciones.

  En la jornada han intervenido Francisco J. Tinahones, director científico de IBIMA Plataforma BIONAND; Amelia Martín Uranga, directora del Departamento de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria; Emilio Alba, director de la unidad de Gestión Clínica Intercentros de Oncología los hospitales Regional y Virgen de la Victoria de Málaga, y Lorena M. Soria Reyes, psicóloga de la Asociación de Mujeres operadas de Cáncer de Mama de Málaga (ASAMMA).

  “Estoy gratamente sorprendido por la alta asistencia a estas jornadas, lo que demuestra el creciente interés de los estudiantes por la investigación al finalizar sus estudios de ciclos formativos superiores”, ha valorado Tinahones. “Nuestro Instituto dispone de más de mil investigadores, entre los que se encuentran muchos trabajadores procedentes de ciclos formativos superiores como puede ser, mismamente, de CESUR”, ha añadido.

  Desde Farmaindustria, Martín Uranga ha resaltado la necesidad continua de difundir el valor de la investigación biomédica en la sociedad contemporánea. “La I+D de un nuevo medicamento requiere equipos multidisciplinares (médicos, farmacéuticos, biólogos, físicos, matemáticos, ingenieros…) para dar respuesta a las necesidades médicas no cubiertas de los pacientes y en esta jornada los estudiantes pueden comprobar que el camino de la investigación sanitaria se puede explorar por muchas vías”, ha subrayado.

  Martín Uranga también ha incidido en la importancia que tienen los pacientes en el proceso de desarrollo de nuevos tratamientos, destacando así que la investigación no debería realizarse exclusivamente para ellos, sino que debe llevarse a cabo “con su participación activa”. En este sentido, ha compartido la labor que Farmaindustria viene realizando en colaboración con organizaciones y entidades de pacientes a lo largo de más de una década. “El objetivo principal de esta colaboración es facilitar la contribución de los pacientes en las actividades de investigación y desarrollo de medicamentos, reconociendo su papel fundamental en la búsqueda de soluciones médicas innovadoras y efectivas”, ha apostillado la portavoz de Farmaindustria.

  En la jornada, los estudiantes han podido visitar los distintos laboratorios de IBIMA Plataforma BIONAND y comprobar, de primera mano, cómo es el trabajo diario de los investigadores.

   

   

• Esta iniciativa, promovida por la Sociedad Andaluza de Oncología Médica (SAOM) con la colaboración de Pfizer, consiste en una beca de 15.000 euros para el diseño y reforma de estas instalaciones, de manera que se conviertan en un entorno más cómodo y adaptado a las necesidades y condiciones de mayor vulnerabilidad de los pacientes con cáncer y sus familiares.
• La entrega de esta beca ha sido realizada por el secretario general de Humanización, Planificación, Atención Sociosanitaria y Consumo de la Consejería de Salud y Consumo, Francisco Javier Vázquez Granado.
• En el acto también han participado la presidenta de la SAOM, la Dra. Ana Laura Ortega; el director gerente del Hospital Virgen de la Victoria, Jesús Fernández Galán; el jefe del Servicio de Oncología Médica de los Hospitales Universitarios Regional y Virgen de la Victoria, el Dr. Emilio Alba; el director gerente del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA), José Miguel Guzmán de Damas; y José Antonio Megías, National Sales Manager de Pfizer.

 El salón de actos del Hospital Universitario Virgen de La Victoria de Málaga ha acogido hoy la entrega de la primera beca del Proyecto “Espacio SPERantia”, una iniciativa promovida por la Sociedad Andaluza de Oncología Médica (SAOM), con el apoyo de Pfizer, y mediante la cual la sala de espera del servicio de Oncología Médica del hospital malagueño se humanizará y transformará en un espacio más cómodo, adaptado y sensible para la atención de los pacientes de cáncer y sus familiares.

La entrega de esta beca ha sido realizada por el secretario general de Humanización, Planificación, Atención Sociosanitaria y Consumo de la Consejería de Salud y Consumo de la Junta de Andalucía, Francisco Javier Vázquez Granado, en un acto que ha contado con la presencia de la presidenta de la SAOM, la Dra. Ana Laura Ortega; el director gerente del Hospital Universitario Virgen de la Victoria, Jesús Fernández Galán; el jefe del Servicio de Oncología Médica de los Hospitales Universitarios Regional y Virgen de la Victoria de Málaga, el Dr. Emilio Alba; el director gerente del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA) y la Fundación Pública Andaluza para la Investigación de Málaga en Biomedicina y Salud (FIMABIS), José Miguel Guzmán de Damas; y José Antonio Megías, National Sales Manager de Pfizer.

Según ha explicado la presidenta de la SAOM, la Dra. Ana Laura Ortega, esta iniciativa constituye la primera beca de la SAOM para la humanización de las salas de espera de los servicios de Oncología Médica de Andalucía, y “busca contribuir desde nuestra sociedad científica, con ese objetivo de lograr espacios más humanos en nuestros hospitales, en este caso concreto en las salas de espera de Oncología, que deben ser salas adaptadas a las necesidades de los pacientes, con unas instalaciones que aporten confort, comodidad, cercanía y confianza durante las visitas o tiempos de espera que tienen que permanecer en ellas ante la realización de pruebas o consultas con su especialista. Además, en momentos que son muy especiales, como puede ser el diagnóstico de su enfermedad, y en los que se agradece que tengan un entorno cálido, íntimo y adecuado para todo ello”.

El proyecto ganador de esta primera beca del Proyecto “Espacio SPERantia” ha sido para la solicitud presentada para el Hospital Universitario Virgen de la Victoria por el Dr. Javier García Corbacho, responsable de Unidad de Ensayos Clínicos Fase I de IBIMA, y los Hospitales Universitarios Regional y Virgen de la Victoria de Málaga, quien ha recogido esta ayuda de manos de Francisco Javier Vázquez Granado.

Los científicos han comprobado, en modelos animales, que gracias a la transformación de la grasa blanca a beige se ha experimentado una reducción del aumento del peso corporal

Investigadores de los grupos ‘Endocrinología y Nutrición, Diabetes y Obesidad’ en colaboración con el grupo ‘Diabetes y sus Comorbilidades: prevención y tratamiento’, del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina (IBIMA Plataforma BIONAND), y tanto de la Unidad de Gestión Clínica del Hospital Regional Universitario de Málaga como del Hospital Universitario Virgen de la Victoria, han dado a conocer un estudio innovador que podría abrir nuevas vías en la lucha contra la obesidad.

El estudio, que ha sido publicado recientemente en la revista americana ‘Biomedicina & Pharmacotherapy’, detalla el desarrollo de un nanosistema revolucionario basado en una molécula microARN – pequeña molécula de ARN – y nanopartículas de oro que bloquea el aumento de peso en un modelo animal de obesidad – en concreto, en ratones -, al estimular la conversión de la grasa blanca, cuya principal función es el almacenamiento de energía, en grasa beige, conocida por su papel en el gasto energético. Se trata de un proceso denominado “browning”, debido a que las células grasas beige tienen un color más oscuro que las blancas, un hecho que se produce gracias la presencia de una mayor cantidad de mitocondrias y a la expresión de una proteína llamada proteína desacoplante 1 – UCP1 -, que les confiere la capacidad de generar calor a través de un proceso llamado termogénesis.

La gestión de la obesidad representa un desafío en la práctica clínica, ya que las opciones terapéuticas actuales a menudo producen resultados limitados y no sostenidos. A pesar del progreso significativo en la comprensión de esta condición, el conocimiento actual resulta insuficiente para abordar eficazmente esta epidemia. Por ello, existe una necesidad urgente de explorar nuevas terapias para prevenir y tratar la obesidad.

Este nuevo enfoque, que utiliza una molécula idéntica a un microRNA propio del ser humano entregado mediante un sistema basado en nanopartículas de oro y surfactantes, se presenta como una prometedora alternativa. La particularidad de este tratamiento radica en su capacidad para dirigirse específicamente a la grasa, evitando así alcanzar otros órganos y minimizando posibles efectos adversos indeseables.

Además, este estudio ha dado lugar al registro de dos familias de patentes, lo que subraya su relevancia y potencial en el mercado, e incrementa el interés de las empresas en la investigación y favorece que los resultados lleguen como una nueva terapia anti obesidad a los pacientes en el futuro.

La investigadora que ha liderado este estudio, perteneciente al grupo ‘Endocrinología y Nutrición, Diabetes y Obesidad’, Rajaa El Bekay ha manifestado que “entre los aspectos más destacados de la investigación se encuentra que el tratamiento de ratones obesos con este nanosistema permitió una reducción del aproximadamente 7% en el aumento de peso corporal, gracias al aumento del metabolismo corporal. Además, El Bekay ha destacado que “la afinidad natural del nanosistema por el tejido adiposo permitió concentrar mayormente la molécula del microARN en la grasa”.

Según apunta el equipo investigador que ha llevado a cabo este trabajo, supone un avance en la investigación que podría allanar el camino para nuevos enfoques terapéuticos más seguros y efectivos en el tratamiento de la obesidad. Así pues, los investigadores planean continuar explorando el potencial de este nanosistema en futuros estudios clínicos.

En este estudio también han colaborado investigadores de la Universidad de Málaga, Sevilla y Córdoba, y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER)

El estudio de la compatibilidad entre donante y receptor permite determinar con anticipación posibles rechazos, su severidad y la tasa de éxito en este tipo de intervenciones

Un equipo de investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina (IBIMA Plataforma BIONAND) y del laboratorio de Inmunología del Hospital Regional Universitario de Málaga desarrollan, a través de un estudio en la revista ‘HLA: Immune Response Genetics’, una tecnología muy avanzada llamada ‘secuenciación de nueva generación’ – Next Generation Sequencing en inglés – , útil para la identificación de estas mutaciones genéticas, que son técnicas en auge para aplicarlo en la práctica clínica en la mejora de diagnósticos clínicos o tratamientos personalizados, entre otros.

Uno de los campos de mayor aplicabilidad de este tipo de estudios genómicos se centra en trasplantes. Gracias a esta técnica, es posible visualizar muy de cerca los genes que controlan la compatibilidad entre el donante y el receptor de un trasplante, además de ver detalles más pequeños en los antígenos leucocitarios humanos (HLA), un tipo de antígeno formado por moléculas que se encuentran en la superficie de casi todas las células de los tejidos del ser humano y en los glóbulos blancos de la sangre.

La descripción por parte del equipo investigador de tres nuevos alelos HLA a través de la secuenciación de nueva generación’ permite, además de mejorar el análisis la asignación de alelos con la lectura de las secuencias de ADN.

Los científicos se encuentran permanentemente estudiando este tipo de genes para encontrar diferencias o mutaciones que son clave a la hora de predecir si un trasplante será exitoso o no con anticipación.

El grupo de investigación que ha llevado a cabo este estudio está liderado por Alberto Torío, investigador del grupo ‘Hematología y Hematoterapia’, junto con los inmunólogos Antonio Rodríguez y Laura Cabo, la participación de Isabel María Méndez, Lourdes Antequera y Rafael Recio, personal técnico del laboratorio de Inmunología, y la supervisión de Abelardo Caballero, jefe de sección de Inmunología, han analizado en este estudio muestras de ADN de pacientes que necesitaban un trasplante para describir mutaciones que afectan a la compatibilidad donante-receptor.

Por otro lado, este tipo de estudio es fruto de la colaboración permanente de la comunidad científica a nivel global, ya que ha sido posible gracias a la consulta de registros y la interacción permanente para el registro y nomenclatura de los nuevos alelos, con otras bases de datos en instituciones de gran relevancia como el GenBank y el IPD-IMGT/HLA. El propio Alberto Torio ha manifestado que “el estudio del genoma humano requiere un esfuerzo por compartir, consultar, verificar y contrastar con bases de datos de una enorme magnitud para entender mejor cómo funcionan este tipo de mutaciones y, en ese sentido, cómo pueden afectar a la anticipación de posibles eventos adversos en pacientes que tienen que ser trasplantados”.

Por otro lado, el equipo ha reconocido que los trabajos en este campo permiten profundizar en aspectos que mejoran la calidad de vida de las personas tras recibir un trasplantes pudiéndose aminorar el número de eventos adversos tras recibir el nuevo órgano, como posibles rechazos, así como la severidad de éstos, que inciden de manera directa en la supervivencia del injerto.

Se trata de un campo de estudio de vital importancia al tener en cuenta que, en España, según la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), el número total de trasplantes ha alcanzado los 5.861, suponiendo un récord histórico en el país, haciéndolo, además, lidera en la clasificación mundial por 32º año consecutivo. Una tasa de trasplantes de 122,1 por millón de habitantes.