TERAPIAS EMERGENTES ANTIADAPTACIÓN TUMORAL
Lines of Research
01. Biomarcaodres Inmuno-oncología y medicina precisión Agnostic en tumores sólidos no cutáneos
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Estudio BURAN sobre buparlisib (AN2025) en combinación con paclitaxel frente a paclitaxel en monoterapia, para pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recurrente o metastásico Estudio BURAN
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ADLAI NORTYE USA INC.
Estudio observacional para describir las características genotípicas y las mutaciones de resistencia en el NSCLC ALK
MANUEL COBO DOLS – ESTUDIO POSAUTORIZACION INDEPENDIENTE – FUNDACIÓN ONCOSUR
A Randomized, Double-blind, Multi-center, Phase III Study of AK112 or Placebo Combined with Pemetrexed and Carboplatin in Patients with EGFR-mutant Locally Advanced or Metastatic Non-squamous NSCLC Who Have Failed to EGFR-TKI Treatment (HARMONi)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – SUMMIT THERAPEUTICS, INC.
Estudio de fase II abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de tusamitamab ravtansina en participantes con carcinoma pulmonar no microcítico no escamoso (CPNM NE), con tumores con expresión negativa o moderada de CEACAM5 y niveles de ACE circulante elevados (CARMEN-LC06)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – SANOFI AVENTIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT
Estudio en fase II abierto, de un solo grupo y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de taletrectinib en pacientes con CPNM ROS1 positivo avanzado o metastásico y otros tumores sólidos
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ANHEART THERAPEUTICS INC
Estudio en fase II, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de zolbetuximab (IMAB362) en combinación con nab paclitaxel y gemcitabina (Nab-P + GEM) como tratamiento de primera línea en pacientes con adenocarcinoma de páncreas metastásico con presencia de claudina-18.2 (CLDN18.2)
INMACULADA ALÉS DÍAZ – ESTUDIO OBSERVACIONAL CON MEDICAMENTO – ASTELLAS PHARMA GLOBAL DEVELOPMENT INC.
Estudio no intervencionista de encuesta de salida para comprender el cambio significativo en sujetos con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica (UGE) localmente avanzado no resecable o metastásico positivo para claudina (CLDN) 18.2 y negativo para HER2 que interrumpieron el tratamiento en el estudio SPOTLIGHT o GLOW
INMACULADA ALÉS DÍAZ – ESTUDIO OBSERVACIONAL CON MEDICAMENTO – ASTELLAS PHARMA, S.A.
Estudio fase 3 internacional, multicéntrico, doble ciego y aleatorizado, de la eficacia de zolbetuximab (IMAB362) más CAPOX, en comparación con placebo más CAPOX, como tratamiento de primera línea en sujetos con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica localmente avanzado irresecable o metastásico, claudin (CLDN)18.2 positivo y HER2 negativo
INMACULADA ALÉS DÍAZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ASTELLAS PHARMA GLOBAL DEVELOPMENT INC.
Estudio en fase III aleatorizado de MRTX849 en comparación con docetaxel en pacientes con y mutación G12C de KRAS previamente tratado
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – MIRATI THERAPEUTICS INC.
Estudio de fase 2 de MRTX849 en monoterapia y en combinación con pembrolizumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutación KRAS G12C
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – MIRATI THERAPEUTICS INC.
Estudio Fase 3 aleatorizado de la combinación de Amivantamab y Lazertinib frente a Osimertinib como tratamiento de Primera Línea en Pacientes con Cáncer de Pulmón No Microcítico Localmente Avanzado o Metastásico con mutación del EGFR. MARIPOSA
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V.
Estudio Fase 3, Abierto, Aleatorizado de Lazertinib con Amivantamab Subcutáneo Administrado por Inyección Manual, en Comparación con Amivantamab Intravenoso o Amivantamab Subcutáneo en un Sistema de Administración Corporal, en Pacientes con Cáncer de Pulmón No Microcítico Avanzado o Metastásico con mutación del EGFR tras la Progresión a Osimertinib y Quimioterapia. PALOMA-3.
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V.
Estudio en fase III abierto y aleatorizado del tratamiento combinado de amivantamab y lazertinib con quimioterapia basada en platino en comparación con quimioterapia basada en platino en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación del EGFR localmente avanzado o metastásico tras el fracaso de osimertinib. MARIPOSA 2
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V.
Estudio en fase II abierto y de cohortes paralelas de amivantamab subcutáneo con diversas pautas posológicas en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos, incluido el cáncer de pulmón no microcítico con mutaciones en el gen EGFR. PALOMA-2
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V.
Estudio aleatorizado de fase III de sitravatinib en combinación con nivolumab frente a docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso avanzado con progresión de la enfermedad durante o después de la quimioterapia con platino y el tratamiento con inhibidor de punto de control (SAPPHIRE)
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – MIRATI THERAPEUTICS INC.
Estudio de plataforma de fase 2, aleatorizado, abierto que utiliza el protocolo maestro para evaluar nuevas combinaciones con inmunoterapia en participantes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado/metastásico, seleccionados según la expresión del ligando de muerte programada 1, que no han recibido tratamiento previo
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – GLAXOSMITHKLINE, S.A.
Estudio aleatorizado, abierto, de fase 2/3 para comparar cobolimab + dostarlimab + docetaxel, dostarlimab + docetaxel y docetaxel en monoterapia en participantes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado que hayan progresado al tratamiento previo con anti-PD (L)1 y quimioterapia (COSTAR Lung).
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – GLAXOSMITHKLINE, S.A.
Estudio de fase 3 aleatorizado, multicéntrico, doble ciego y controlado con placebo de bemarituzumab más quimioterapia frente a placebo más quimioterapia en sujetos con cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica avanzado no tratado previamente con sobreexpresión de FGFR2b (FORTITUDE-101)
INMACULADA ALÉS DÍAZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – AMGEN INC.
Estudio aleatorizado y abierto de fase 3 en el que se compara tarlatamab con el tratamiento estándar en sujetos con cáncer de pulmón microcítico en recaída después de recibir quimioterapia de primera línea basada en platino (DeLLphi-304)
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – AMGEN SA
Estudio de fase 2 para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de AMG 757 en sujetos con cáncer de pulmón microcítico en recaída/refractario después de dos o más líneas de tratamiento previas
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – AMGEN INC.
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Members
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Researcher in ChargeSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
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Co-investigator in ChargeSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
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Investigador/a SéniorSerán aquellos que tengan una actividad investigadora de al menos 5 años en la etapa posdoctoral. Estos investigadores estarán adscritos a un Grupo de Investigación liderado por un Investigador Responsable. Las funciones serán las que le tenga asignadas su IR.
Pueden liderar una línea de investigación de alguno de los grupos de investigación del Instituto, con financiación competitiva propia, y con potencial para llegar a convertirse responsable de un grupo de investigación.
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Investigador/a Asistencial Colaborador/aSerá Investigador Asistencial Colaborador el Investigador que no reúne la consideración de Investigador Posdoctoral. Estarán adscritos a un Grupo de Investigación liderado por un IR. Las funciones serán las que le tenga asignada su IR.
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Investigadores/as posdoctorales y/o juniorEsta etapa posdoctoral estará restringida a Investigadores del Instituto que tengan el título doctor y no contemplados en los perfiles posteriores. Durante su etapa posdoctoral pueden llegar a liderar proyectos de I+D+i como Investigadores Principales, aunque aún no hayan establecido un nivel significativo de independencia. Además, pueden tener actividades de docencia y/o asistencial más allá de su trabajo de investigación.
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Investigadores/as predoctorales y/o en formaciónSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
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Technical staff
Los investigadores predoctorales y/o en formación serán aquellos investigadores que realizan investigaciones bajo supervisión en una línea de investigación orientada a la resolución de problemas de salud. Incluye aquellos investigadores que están cursando un doctorado (incluyendo a los contratados Río Hortega)
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