TERAPIAS EMERGENTES ANTIADAPTACIÓN TUMORAL
Lines of Research
01. Biomarcaodres Inmuno-oncología y medicina precisión Agnostic en tumores sólidos no cutáneos
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Ensayo clínico Fase II de combinación de pembrolizumab, lenvatinib y quimioterapia en primera línea para pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas con enfermedad avanzada (EA-CPNM)
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – II – FUNDACIÓN GECP
Ensayo clínico fase II de quimio-inmunoterapia neoadyuvante seguida de tratamiento adyuvante según el estado de resección para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con diagnóstico de tumor de pancoast. Un estudio exploratorio multicéntrico. DUMAS
JOSÉ MIGUEL JURADO GARCÍA – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – III – FUNDACIÓN GECP
Ensayo clínico Fase II abierto de Atezolizumab en combinación con bevacizumab como primera línea de tratamiento para pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico no escamoso localmente avanzado o metastásico seleccionados según carga mutacional tumoral (TMB) alta-intermedia. TELMA
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – II – FUNDACIÓN GECP
Ensayo clínico fase Ib, abierto, multicéntrico, de escalada de dosis intrapaciente para evaluar el perfil de seguridad de la combinación de Tilray FS Solución oral T10: C10 (THC + CBD) con temozolomida y radioterapia en pacientes con glioblastoma recién diagnosticado
CRISTINA GARCÍA GONZÁLEZ – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – I – GEINO (GRUPO ESPAÑOL DE NEURONCOLOGI
Ensayo clínico de fase I para evaluar la seguridad y eficacia de repotrectinib combinado con osimertinib en pacientes con Cáncer de pulmón no microcítico (CPCNP) avanzado o metastásico con mutación del EGFR (TOTEM).
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – I – MFAR CLINICAL RESEARCH SL
Ensayo aleatorizado de fase I/II en pacientes con carcinoma de células escamosas de la cabeza y el cuello (SCCHN) locorregionalmente avanzado, negativo para el VPH, de diagnóstico reciente, en el que se evalúa una inmunoterapia dirigida al mutanoma iniciada al finalizar el tratamiento primario o en el momento de la recidiva.
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – I – ICON CLINICAL RESEARCH LTD
Ensayo abierto, de fase 2b, global multicéntrico de cohortes para evaluar la seguridad y la eficacia de Zipalertinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico coninserciones del Exón 20 y mutaciones poco frecuentes/simples o compuestas del receptor del factor de crecimiento epidérmico.
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – II – TAIHO ONCOLOGY, INC.
Ensayo multicéntrico, de fase II, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia de Tedopi y docetaxel o Tedopi y nivolumab como tratamiento de segunda línea en el cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico y en progresión tras el tratamiento de primera línea con quimioinmunoterapia (Combi-TED)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – II – FONDAZIONE RICERCA TRASLAZIONALE (FORT)
Atezolizumab en combinación con Bevacizumab y Quimioterapia versus Bevacizumab y Quimioterapia en el cáncer de ovario recurrente: un ensayo aleatorizado de Fase III
ESTHER VILLAR CHAMORRO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – III – AGO RESEARCH GMBH
An open-label randomized trial of zanidatamab with standard-of-care therapy against standard-of-care therapy alone for advanced HER2-positive biliary tract cancer (BTC)
INMACULADA ALÉS DÍAZ – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – – JAZZ PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED
An Open label, Multicenter, Phase 1b/2a Study to Evaluate Efficacy, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of the M1774 in Combination with Cemiplimab in Participants with Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer that has Progressed on Prior Anti-PD-(L)1 and Platinum-based Therapies (DDRiver NSCLC 322)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – III – IQVIA RDS SPAIN SL
An open label, multicenter extension study in patients previously enrolled in a Genentch and/or F. Hoffmann-La Roche Ltd sponsored atezolizumab study (IMBRELLA B)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – IV – F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD
A Randomized, Double-blind, Multi-center, Phase III Study of AK112 or Placebo Combined with Pemetrexed and Carboplatin in Patients with EGFR-mutant Locally Advanced or Metastatic Non-squamous NSCLC Who Have Failed to EGFR-TKI Treatment (HARMONi)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – III – HONGKONG TIGERMED CO., LIMITED
A Randomized, Controlled, Multiregional Phase 3 Study of Ivonescimab Combined with Chemotherapy Versus Pembrolizumab Combined with Chemotherapy for the First-line Treatment of Metastatic Squamous Nonsmall Cell Lung Cancer (HARMONi-3)
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – III – SUMMIT THERAPEUTICS, INC.
A randomized, controlled, open-label, phase III trial on Adjuvant Dynamic marker – Adjusted Personalized Therapy comparing abemaciclib combined with standard adjuvant endocrine therapy versus standard adjuvant endocrine therapy in (clinical or genomic) intermediate to high risk, HR+/HER2- early breast cancer (ADAPTlate)
TAMARA DÍAZ REDONDO – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – III – WSG WESTDEUTSCHE STUDIENGRUPPE GMBH
A Randomized Phase 3 Study of Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) and Pembrolizumab, with or Without Platinum Chemotherapy, in Subjects with No Prior Therapy for Advanced or Metastatic PD-L1 TPS <50% Non-squamous Non-small Cell Lung Cancer Without Actionable Genomic Alterations (TROPION-Lung07) / Estudio en fase III aleatorizado de datopotamab deruxtecán (Dato-DXd) y pembrolizumab, con o sin quimioterapia con platino, en sujetos sin tratamiento previo para cáncer de pulmón avanzado o metastásico con TPS PD-L1 <50 % no microcítico no epidermoide sin alteraciones genómicas susceptibles de ser dianas terapéuticas (TROPION-Lung07).
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – III – DAIICHI-SANKYO, INC
A Post-Hoc Exploratory Outcomes Analysis of the Phase II PANOVA (EF-20) Trial
INMACULADA ALÉS DÍAZ – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – II – NOVOCURE GMBH
A Phase 1b study to evaluate the safety, pharmacokinetics, and anti-tumour activity of the Myc inhibitor OMO-103 administered intravenously in combination with different drugs in patients with advanced solid tumours.
INMACULADA ALÉS DÍAZ – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – I – PEPTOMYC S.L
1479-0008BEAMION Lung-2: estudio de fase III, abierto, aleatorizado, con control activo y multicéntrico para evaluar BI 1810631 por vía oral en comparación con el tratamiento de referencia como tratamiento de primera línea en pacientes con carcinoma pulmonar no microcítico no escamoso irresecable, localmente avanzado o metastásico con mutaciones del dominio tirosina-quinasa de HER2
MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – III – BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.
“Estudio de Fase III, multicéntrico, aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de AZD9291 frente a placebo en pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico, en Estadio IB-IIIA, tras la resección completa del tumor, con o sin quimioterapia adyuvante (ADAURA)”
MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – III – PAREXEL GLOBAL OPERATIONS IRELAND LIMITED
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Members
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Researcher in ChargeSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
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Co-investigator in ChargeSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
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Investigador/a SéniorSerán aquellos que tengan una actividad investigadora de al menos 5 años en la etapa posdoctoral. Estos investigadores estarán adscritos a un Grupo de Investigación liderado por un Investigador Responsable. Las funciones serán las que le tenga asignadas su IR.
Pueden liderar una línea de investigación de alguno de los grupos de investigación del Instituto, con financiación competitiva propia, y con potencial para llegar a convertirse responsable de un grupo de investigación.
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Investigador/a Asistencial Colaborador/aSerá Investigador Asistencial Colaborador el Investigador que no reúne la consideración de Investigador Posdoctoral. Estarán adscritos a un Grupo de Investigación liderado por un IR. Las funciones serán las que le tenga asignada su IR.
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Investigadores/as posdoctorales y/o juniorEsta etapa posdoctoral estará restringida a Investigadores del Instituto que tengan el título doctor y no contemplados en los perfiles posteriores. Durante su etapa posdoctoral pueden llegar a liderar proyectos de I+D+i como Investigadores Principales, aunque aún no hayan establecido un nivel significativo de independencia. Además, pueden tener actividades de docencia y/o asistencial más allá de su trabajo de investigación.
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Investigadores/as predoctorales y/o en formaciónSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
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Technical staff
Los investigadores predoctorales y/o en formación serán aquellos investigadores que realizan investigaciones bajo supervisión en una línea de investigación orientada a la resolución de problemas de salud. Incluye aquellos investigadores que están cursando un doctorado (incluyendo a los contratados Río Hortega)
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