Hematology and Immunotherapy.
Lines of Research
01. Multidisciplinary translational study to evaluate clinical, biological, and immunological profiles in patients with hematologic malignancies.
02. Lymphoproliferative neoplasms (NHL).
03. Related myeloproliferative neoplasms (MPN).
04. Precision medicine for hematologic malignancies.
05. Immunotherapy for hematologic malignancies.
06. New therapeutic targets for hematologic malignancies.
07. Tumor microenvironment and progression of hematologic malignancies.
08. Translational research and knowledge transfer.
09. Psycho-oncology and patient well-being.
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Estudio de discontinuación de inhibidores de la tirosina quinasa en LMC-FC
ANA ISABEL ROSELL MAS – ESTUDIO POSAUTORIZACION INDEPENDIENTE – No aplica – FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOSANITARIA DE ANDALUCIA ORIENTAL ALEJANDRO OTERO (FIBAO)
Estudio de cohortes no intervencionista en pacientes con leucemia linfocítica crónica no tratados previamente o intolerantes a inhibidores BTK de primera generación para describir el uso de acalabrutinib en primera línea y sus resultados en vida real en España: estudio PICAROS.
BORJA CIDONCHA MORCILLO – ESTUDIO OBSERVACIONAL CON MEDICAMENTOS – No aplica – ASTRAZENECA FARMACEUTICA ESPAÑA S.A.
Estudio clínico de fase II, aleatorizado, controlado y abierto para comparar la eficacia y la seguridad de pevonedistat más azacitidina frente a azacitidina en monoterapia en pacientes con síndromes mielodisplásicos de alto riesgo, leucemia mielomonocítica crónica y leucemia mielógena aguda pobre en blastos
REGINA GARCÍA DELGADO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – II – PPD GLOBAL LTD
Estudio clínico de fase 3, abierto, aleatorizado y controlado con comparador activo para evaluar la seguridad y la eficacia de bomedemstat (MK 3543/IMG-7289) en comparación con el mejor tratamiento disponible (MTD) en participantes con trombocitemia esencial que presentan respuesta insuficiente o intolerancia a hidroxiurea.
REGINA GARCÍA DELGADO – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – III – MERCK SHARP & DOHME DE ESPAÑA SA
Estudio aleatorizado, múlticéntrico, abierto, de fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de azacitidina subcutánea en combinación con durvalumab (MEDI4736) en pacientes con síndromes mielodisplásicos (SMD) de alto riesgo no tratados previamente o en pacientes de edad avanzada (= 65 años) con leucemia mieloide aguda (LMA) que no son aptos para un trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH). Estudio de fusión SMD de alto riesgo/LMA de edad avanzada 001.
REGINA GARCÍA DELGADO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – II – ICON CLINICAL RESEARCH LTD
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, Fase 3, de Venetoclax en combinación con Azacitidina en comparación con Azacitidina, en pacientes con leucemia mieloide aguda no tratados anteriormente y no elegibles para terapias de inducción estándar.
REGINA GARCÍA DELGADO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – III – ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CON K. G
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia analgésica y la seguridad de una combinación en dosis fijas por vía oral de dexketoprofeno trometamol y tramadol hidrocloruro en el dolor agudo de moderado a intenso en pacientes con lumbalgia aguda: estudio DANTE.
ANDRES FONTALBA NAVAS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – IV – MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A
Estudio aleatorizado, doble ciego fase 3 de vadastuximab talirine (SGN-CD33A) frente a placebo en combinación con azacitidina o decitabina en el tratamiento de pacientes mayores con leucemia mieloide aguda de nuevo diagnóstico.
ANA ISABEL ROSELL MAS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – III – SEAGEN INC
Estudio aleatorizado de fase III para comparar Talquetamab SC combinado con Daratumumab SC y Pomalidomida (Tal-DP) o Talquetamab SC combinado con Daratumumab SC (Tal-D) frente a Daratumumab SC combinado con Pomalidomida y Dexametasona (DPd) en pacientes con mieloma múltiple refractario o recidivante que han recibido al menos 1 línea de tratamiento
RICARDA GARCIA SANCHEZ – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – III – JANSSEN-CILAG, S.A.
Estudio abierto, multicéntrico, de fase Ib/II de la seguridad y eficacia de KRT-232 en combinación con citarabina en dosis bajas (CDB) o decitabina en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA).
REGINA GARCÍA DELGADO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – II – INC RESEARCH SPAIN, S.A.U.
Estudio abierto en fase 2 para evaluar la tolerabilidad y la eficacia de navitoclax solo o en combinación con ruxolitinib en pacientes con mielofibrosis
MARIA GARCIA FORTES – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – II – ABBVIE SPAIN S.L.U.
Estudio retrospectivo de viabilidad de la guía clínica de PETHEMA- POMCIDEX para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída y refractario (RRMM)
RICARDA GARCIA SANCHEZ – ESTUDIO POSAUTORIZACION INDEPENDIENTE – No aplica – FUNDACION PETHEMA
Ensayo multicéntrico en fase III, no enmascarado, aleatorizado, para evaluar la eficacia y la seguridad de CPI-613 en combinación con dosis altas de citarabina y mitoxantrona (CHAM) comparado con dosis altas de citarabina y mitoxantrona (HAM) en pacientes de edad avanzada (=60 años) con leucemia mieloide aguda (LMA) en recaída o refractaria
REGINA GARCÍA DELGADO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – III – IQVIA RDS SPAIN SL
Ensayo doble ciego, aleatorizado y de fase III, para evaluar la eficacia de Uproleselan administrado con quimioterapia en comparación con quimioterapia sola en pacientes con leucemia mieloide aguda recidivante/refractaria
MARIA GARCIA FORTES – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – III – SERMES PLANIFICACIÓN, S.L.
Ensayo de fase III en pacientes con MMND candidatos a TASPE para comparar VRD extendido hasta 18 ciclos más intervención temprana de rescate vs. Isatuximab-VRD vs. Isatuximab-V-iberdomida-D.
RICARDA GARCIA SANCHEZ – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – III – START FROM SCRATCH, S.L. (SFS)
Eficacia y seguridad de M281 en adultos con anemia hemolítica autoinmunitaria por anticuerpos calientes: estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. Efficacy and Safety of M281 in Adults with Warm Autoimmune Hemolytic Anemia: A Multicenter, Randomized, Double blind, Placebo controlled, Study with a Long-term Open label Extension
ANA ISABEL ROSELL MAS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – III – PPD GLOBAL LTD
A Phase 3, Randomized, Double-blind, Add-on Study Evaluating the Safety and Efficacy ofNavtemadlin Plus Ruxolitinib vs Placebo Plus Ruxolitinib in JAK Inhibitor-Naïve Patients with MyelofibrosisWho Have a Suboptimal Response to Ruxolitinib
REGINA GARCÍA DELGADO – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – III – PSI CRO SPAIN, S.L.U
A Phase 1b/2 Dose Escalation and Cohort-Expansion Study to Determine the Safety and Efficacy of BGB 11417 as Monotherapy, in Combination With Dexamethasone, Dexamethasone/Carfilzomib, Dexamethasone/Daratumumab, and Dexamethasone/Pomalidomide in Patients With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma and t(11;14)
RICARDA GARCIA SANCHEZ – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – I – BEIGENE LTD
A First-In-Human Phase 1/2 Study of NM32-2668 (Anti-ROR1/Anti-CD3/Anti-HSA Tri-Specific Antibody) in Adult Patients With Advanced Hematological Tumors
REGINA GARCÍA DELGADO – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – II – MEDPACE SPAIN, S.L.
“Randomized, open-label, multicenter phase 3 study to assess the efficacy and safety of GIVinostat versus hydroxyurea IN JAK2V617F-positive high-risk Polycythemia Vera patients: the GIV-IN PV TRIAL
REGINA GARCÍA DELGADO – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – III – ITALFARMACO, S.A.
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Investigadora ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
Regina García Delgado
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Alejandro Escamilla Sanchez
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