Estudio de fase IIIb, multicéntrico, no aleatorizado, de grupos paralelos, abierto, híbrido de tipo I que evalúa la eficacia, la seguridad, la efectividad de la implementación y los resultados comunicados por el paciente de dolutegravir/lamivudina por vía oral una vez al día como tratamiento de primera línea, seguido de un cambio opcional elegido por el participante a cabotegravir intramuscular de acción prolongada más rilpivirina cada dos meses para el mantenimiento de la supresión virológica en adultos con VIH-1 sin tratamiento antirretrovíricos

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