Haematology and Haematotherapy
Líneas de Investigación
01.Trasplante de precursores hematopoyéticos en pacientes adultos y pediátricos
02.Terapia con células CAR-T (Chimeric Antigen Receptor-T): estudios de eficacia y calidad de vida
03.Estudio de enfermedades raras con base hematológica: diagnóstico y tratamiento individualizado
04.Hemostasia y Trombosis: Abordaje en la clínica y el laboratorio de las nuevas terapias para pacientes con hemofilia. Herramientas digitales para el manejo y análisis de la información en hemofilia. Trombocitopenia inmune. Estados de trombofilia de origen genético y adquirido. Trombosis en Oncohematología
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Estudio de discontinuación de inhibidores de la tirosina quinasa en LMC-FC
ANA ISABEL ROSELL MAS – ESTUDIO POSAUTORIZACION INDEPENDIENTE – FUNDACIÓN PÚBLICA PARA LA INVESTIGACIÓN BIOSANITARIA DE ANDALUCIA ORIENTAL ALEJANDRO OTERO (FIBAO)
ESTUDIO DE BAJO NIVEL DE INTERVENCIÓN, PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO, DE 18 MESES DE DURACIÓN PARA EVALUAR LOS RESULTADOS EN SALUD ARTICULAR DE PACIENTES CON HEMOFILIA A O B EN TRATAMIENTO PROFILÁCTICO CON EFMOROCTOCOG ALFA O EFTRENONACOG ALFA
FRANCISCO JOSE LOPEZ JAIME – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB
Estudio clínico de fase II, aleatorizado, controlado y abierto para comparar la eficacia y la seguridad de pevonedistat más azacitidina frente a azacitidina en monoterapia en pacientes con síndromes mielodisplásicos de alto riesgo, leucemia mielomonocítica crónica y leucemia mielógena aguda pobre en blastos
REGINA GARCÍA DELGADO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – MILLENNIUM PHARMACEUTICALS INC.
Estudio aleatorizado, múlticéntrico, abierto, de fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de azacitidina subcutánea en combinación con durvalumab (MEDI4736) en pacientes con síndromes mielodisplásicos (SMD) de alto riesgo no tratados previamente o en pacientes de edad avanzada (= 65 años) con leucemia mieloide aguda (LMA) que no son aptos para un trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH). Estudio de fusión SMD de alto riesgo/LMA de edad avanzada 001.
REGINA GARCÍA DELGADO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – CELGENE INTERNATIONAL II SARL
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, Fase 3, de Venetoclax en combinación con Azacitidina en comparación con Azacitidina, en pacientes con leucemia mieloide aguda no tratados anteriormente y no elegibles para terapias de inducción estándar.
REGINA GARCÍA DELGADO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CON K. G
Estudio aleatorizado, doble ciego fase 3 de vadastuximab talirine (SGN-CD33A) frente a placebo en combinación con azacitidina o decitabina en el tratamiento de pacientes mayores con leucemia mieloide aguda de nuevo diagnóstico.
ANA ISABEL ROSELL MAS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – SEAGEN INC
Estudio abierto, multicéntrico, de fase Ib/II de la seguridad y eficacia de KRT-232 en combinación con citarabina en dosis bajas (CDB) o decitabina en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA).
REGINA GARCÍA DELGADO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – KARTOS THERAPEUTICS INC.
Estudio abierto para investigar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de la profilaxis con concizumab en niños menores de 12 años con hemofilia A o B con o sin inhibidores NN7415-4616
FRANCISCO JOSE LOPEZ JAIME – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – NOVO NORDISK A/S
Estudio abierto de seguridad en adultos y adolescentes con hemofilia A con y sin inhibidores del FVIII que cambian directamente de la profilaxis con emicizumab a la profilaxis con NNC0365 3769 (Mim8)
FRANCISCO JOSE LOPEZ JAIME – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – NOVO NORDISK A/S
Estudio abierto de la seguridad y la eficacia a largo plazo de Mim8 en participantes con hemofilia A con o sin inhibidores
FRANCISCO JOSE LOPEZ JAIME – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – NOVO NORDISK A/S
Ensayo multinacional, abierto, aleatorizado y controlado para investigar la eficacia y la seguridad de NNC0365-3769 (Mim8) en adultos y adolescentes con hemofilia A con o sin inhibidores
FRANCISCO JOSE LOPEZ JAIME – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – NOVO NORDISK A/S
Ensayo multicéntrico en fase III, no enmascarado, aleatorizado, para evaluar la eficacia y la seguridad de CPI-613 en combinación con dosis altas de citarabina y mitoxantrona (CHAM) comparado con dosis altas de citarabina y mitoxantrona (HAM) en pacientes de edad avanzada (=60 años) con leucemia mieloide aguda (LMA) en recaída o refractaria
REGINA GARCÍA DELGADO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – RAFAEL PHARMACEUTICALS
Ensayo fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico del inhibidor PI3K intravenoso Copanlisib en combinación con inmunoquimioterapia estándar versus inmunoquimioterapia estándar en pacientes con linfoma no Hodgkin indolente tras recaída
MANUEL ESPESO DE HARO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – BAYER AG
Ensayo en fase III, abierto, aleatorizado, controlado, de melflufen y dexametasona en comparación con pomalidomida y dexametasona en pacientes con mieloma múltiple en recaída y refractario que son resistentes al tratamiento con lenalidomida.
MAGDALENA ALCALÁ PEÑA – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ONCOPEPTIDES AB
Ensayo de fase III, aleatorizado, sin enmascaramiento y multicéntrico del tratamiento de primera línea con células mesenquimales estromales MC0518 en comparación con el mejor tratamiento disponible en sujetos adultos y adolescentes con enfermedad de injerto contra huésped aguda refractaria a esteroides después del trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (ensayo IDUNN)
MARÍA JESÚS PASCUAL CASCÓN – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE GMBH
Ensayo de fase III en pacientes con MMND candidatos a TASPE para comparar VRD extendido hasta 18 ciclos más intervención temprana de rescate vs. Isatuximab-VRD vs. Isatuximab-V-iberdomida-D
MAGDALENA ALCALÁ PEÑA – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – FUNDACION PETHEMA
Ensayo de fase II, aleatorizado, sin enmascaramiento, controlado y multicéntrico del tratamiento de primera línea con células mesenquimales estromales MC0518 en comparación con el mejor tratamiento disponible en participantes pediátricos con enfermedad de injerto contra huésped aguda refractaria a esteroides después del trasplante alogénico de células madre (ensayo BALDER)
ANTONIA PASCUAL MARTÍNEZ – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE GMBH
Ensayo de fase I/II, abierto, de seguridad y de búsqueda de dosis de BAY 2599023 (DTX201), una transferencia génica del factor VIII humano con el dominio B eliminado -mediada por el virus adenoasociado (VAA) del serotipo hu37- en adultos con hemofilia A grave
– ENSAYO CLINICO COMERCIAL – BAYER AG
Ensayo de fase 3, multicéntrico, doble ciego y controlado con placebo de Viralym-M (ALVR105) en el tratamiento de pacientes con cistitis hemorrágica asociada a virus tras un alotrasplante de células hematopoyéticas
MARÍA JESÚS PASCUAL CASCÓN – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ALLOVIR, INC
Ensayo clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de la profilaxis con letermovir (LET) cuando se prolonga de 100 a 200 días después del trasplante en receptores seropositivos para el citomegalovirus (CMV) (R+) de un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (TCMH)
MARÍA JESÚS PASCUAL CASCÓN – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – MERCK SHARP & DOHME DE ESPAÑA SA
Unraveling the effect of silent, intronic and missense mutations on VWF splicing: contribution of next generation sequencing in the study of mRNA
Borras, N; Orriols, G; Batlle, J; Perez-Rodriguez, A; Fidalgo, T; Martinho, P; Lopez-Fernandez, MF; Rodriguez-Trillo, A; Loures, E; Parra, R; Altisent, C; Cid, AR; Bonanad, S; Cabrera, N; Moret, A; Mingot-Castellano, ME; Navarro, N; Perez-Montes, R; Marcellin, S; Moreto, A; Herrero, S; Soto, I; Fernandez-Mosteirin, N; Jimenez-Yuste, V; Alonso, N; de Andres-Jacob, A; Fontanes, E; Campos, R; Paloma, MJ; Bermejo, N; Berrueco, R; Mateo, J; Arribalzaga, K; Marco, P; Palomo, A; Quismondo, NC; Inigo, B; Nieto, MD; Vidal, R; Martinez, MP; Aguinaco, R; Tenorio, JM; Ferreiro, M; Garcia-Frade, J; Rodriguez-Huerta, AM; Cuesta, J; Rodriguez-Gonzalez, R; Garcia-Candel, F; Dobon, M; Aguilar, C; Vidal, F; Corrales, I – 2019
Real life outcomes of patients aged >= 75 years old with acute promyelocytic leukemia: experience of the PETHEMA registry
Salamero O, Martínez-Cuadrón D, Sobas M, Benavente C, Vives S, De la Serna J, Pérez-Encinas M, Escoda L, Gil C, Brunet S, Ramos F, Esteve J, Amigo M, Krsnik I, Manso F, Arias J, González-Campos J, Serrano J, Oleksiuk J, Barrios M, García-Boyero R, Novo A, Sanz MA, Montesinos P; PETHEMA and PALG Groups. – 2019
GLIM Criteria Using Hand Grip Strength Adequately Predict Six-Month Mortality in Cancer Inpatients,
Contreras-Bolivar, V; Sanchez-Torralvo, FJ; Ruiz-Vico, M; Gonzalez-Almendros, I; Barrios, M; Padin, S; Alba, E; Olveira, G – 2019
Multirefractory primary immune thrombocytopenia; targeting the decreased sialic acid content
Revilla, N; Corral, J; Minano, A; Mingot-Castellano, ME; Campos, RM; Velasco, F; Gonzalez, N; Galvez, E; Berrueco, R; Fuentes, I; Gonzalez-Lopez, TJ; de la Morena-Barrio, ME; Gonzalez-Porras, JR; Vicente, V; Lozano, ML – 2019
Earlier relapse detection after allogeneic haematopoietic stem cell transplantation by chimerism assays: Digital PCR versus quantitative real-time PCR of insertion/deletion polymorphisms
Valero-Garcia, J; Gonzalez-Espinosa, MD; Barrios, M; Carmona-Antonanzas, G; Garcia-Planells, J; Ruiz-Lafora, C; Fuentes-Galvez, A; Jimenez-Velasco, A – 2019
Deciphering predictive factors for choice of thrombopoietin receptor agonist, treatment free responses, and thrombotic events in immune thrombocytopenia
Lozano, ML; Mingot-Castellano, ME; Perera, MM; Jarque, I; Campos-Alvarez, RM; Gonzalez-Lopez, TJ; Carreno-Tarragona, G; Bermejo, N; Lopez-Fernandez, MF; de Andres, A; Valcarcel, D; Casado-Montero, LF; Alvarez-Roman, MT; Orts, MI; Novelli, S; Revilla, N; Gonzalez-Porras, JR; Bolanos, E; Rodriguez-Lopez, MA; Orna-Montero, E; Vicente, V – 2019
Safety and efficacy of bosutinib in fourth-line therapy of chronic myeloid leukemia patients
Garcia-Gutierrez, V; Milojkovic, D; Hernandez-Boluda, JC; Claudiani, S; Mateos, MLM; Casado-Montero, L; Gonzalez, G; Jimenez-Velasco, A; Boque, C; Martinez-Trillos, A; Vazquez, IM; Payer, AR; Senin, A; Diez, EA; Garcia, AB; Carrascosa, GB; Orti, G; Ruiz, BC; Fernandez, MA; Garay, MDG; Giraldo, P; Guinea, JM; Rodriguez, ND; Hernan, N; Perez, A; Piris-Villaespesa, M; Lorenzo, JLL; Marti-Tutusaus, JMM; Vallansot, RO; Rivas, FO; Puerta, J; Ramirez, MJ; Romero, E; Romo, A; Rosell, A; Saavedra, SS; Sebrango, A; Tallon, J; Valencia, S; Portero, A; Steegmann, JL – 2019
Involvement of antifactor VIII autoantibodies specificity in the outcome of inhibitor eradication therapies in acquired hemophilia a patients
Mingot-Castellano, ME; Moret, A; de Cos, C; Garcia-Candel, F; Garrido, R; Gonzalez-Porras, JR; Lopez-Fernandez, MF; Quintana, L; Rodriguez-Gonzalez, R; Marco, P – 2019
Incidence and outcome after first molecular versus overt recurrence in patients with Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia included in the ALL Ph08 trial from the Spanish PETHEMA Group
Ribera, JM; Garcia, O; Moreno, MJ; Barba, P; Garcia-Cadenas, I; Mercadal, S; Montesinos, P; Barrios, M; Gonzalez-Campos, J; Martinez-Carballeira, D; Gil, C; Ribera, J; Vives, S; Novo, A; Cervera, M; Serrano, J; Lavilla, E; Abella, E; Tormo, M; Amigo, ML; Artola, MT; Genesca, E; Bravo, P; Garcia-Belmonte, D; Garcia-Guinon, A; Hernandez-Rivas, JM; Feliu, E – 2019
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Members
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Researcher in ChargeSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
Francisco José López Jaime
Correo electrónico: franciscoj.lopez.jaime.sspa@juntadeandalucia.es
ORCID
SCOPUS
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Senior InvestigatorSerán aquellos que tengan una actividad investigadora de al menos 5 años en la etapa posdoctoral. Estos investigadores estarán adscritos a un Grupo de Investigación liderado por un Investigador Responsable. Las funciones serán las que le tenga asignadas su IR.
Pueden liderar una línea de investigación de alguno de los grupos de investigación del Instituto, con financiación competitiva propia, y con potencial para llegar a convertirse responsable de un grupo de investigación.
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Investigador Asistencial ColaboradorSerá Investigador Asistencial Colaborador el Investigador que no reúne la consideración de Investigador Posdoctoral. Estarán adscritos a un Grupo de Investigación liderado por un IR. Las funciones serán las que le tenga asignada su IR.
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Investigadores posdoctorales y/o juniorEsta etapa posdoctoral estará restringida a Investigadores del Instituto que tengan el título doctor y no contemplados en los perfiles posteriores. Durante su etapa posdoctoral pueden llegar a liderar proyectos de I+D+i como Investigadores Principales, aunque aún no hayan establecido un nivel significativo de independencia. Además, pueden tener actividades de docencia y/o asistencial más allá de su trabajo de investigación.
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Personal Técnico
Los investigadores predoctorales y/o en formación serán aquellos investigadores que realizan investigaciones bajo supervisión en una línea de investigación orientada a la resolución de problemas de salud. Incluye aquellos investigadores que están cursando un doctorado (incluyendo a los contratados Río Hortega)
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