Nephrology and Renal Transplantation
Lines of Research
02.Post-transplant diabetes and chronic graft dysfunction.
03.Immunosuppressive strategies.
04.Survival analysis and predictive models of mortality in renal patients.
05.Renal senescence and Klotho expression.
06.Evaluation, management, and analysis of risk factors for infectious complications in solid organ transplantation.
07.Analysis of new biomarkers of renal function, primarily urinary chemokines.
08.Analysis of lymphocyte subpopulations involved in cellular rejection through Fine Needle Aspiration (FNA) and Flow Cytometry.
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Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos sobre la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia terapéutica de SAR441344 en pacientes adultos con síndrome de Sjögren primario (primary Sjögren’s Syndrome, pSjS) phaethuSA
ANTONIO FERNÁNDEZ NEBRO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – SANOFI AVENTIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT
Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de ABBV-154 en sujetos con artritis reumatoide activa moderada a grave con respuesta insuficiente a fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad biológicos o sintéticos dirigidos (FARMEb/sd)
ANTONIO FERNÁNDEZ NEBRO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CON K. G
Estudio abierto y multicéntrico para pacientes que hayan completado un estudio previo con secukinumab patrocinado por Novartis y que, a criterio del investigador, se estén beneficiando del tratamiento continuado con secukinumab
ANTONIO FERNÁNDEZ NEBRO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, en grupos paralelos, doble ciego, de dos brazos, para evaluar la seguridad y eficacia de anifrolumab frente a placebo en pacientes entre 18 y 70 años con esclerosis sistémica (Estudio DAISY)
NATALIA MENA VAZQUEZ – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – ASTRAZENECA FARMACEUTICA ESPAÑA S.A.
Ensayo clínico multicéntrico en fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de guselkumab administrado por vía subcutánea en pacientes con artritis psoriásica activa
ANTONIO FERNÁNDEZ NEBRO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V.
Ensayo clínico en fase II, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, con doble enmascaramiento y con grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de MT-7117 en pacientes con esclerosis sistémica cutánea difusa
ANTONIO FERNÁNDEZ NEBRO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION
Análisis del impacto del coste en pacientes con Artritis Reumatoide moderada severa que no responden a fármaco modificador de la enfermedad biológico (FAMEb) o a fármaco modificador de la enfermedad sintético convencional (FAMEsc). Código Promotor: A3921325. Estudio CIARA
ANTONIO FERNÁNDEZ NEBRO – ESTUDIO POSAUTORIZACION COMERCIAL – PFIZER, S.L.U.
FIS-PSE-2022-01 Estudio prospectivo de las infecciones del torrente sanguíneo por Pseudomonas aeruginosa en pacientes adultos: eficacia y seguridad de diferentes estrategias terapéuticas, en el contexto actual de resistencia a múltiples fármacos
ANDREA PROLO ACOSTA – ESTUDIO POSAUTORIZACION COMERCIAL – FUNDACION PARA LA GESTION DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD DE SEVILLA
Estudio observacional para evaluar la tasa de reinfección en personas que se inyectan drogas (PID) infectadas con el virus de la hepatitis C (VHC) que se han sometido con éxito a un tratamiento para el VHC en España. Estudio LIVERate. Código Promtor: ID VEAP: 6375
ROSARIO PALACIOS MUÑOZ – ESTUDIO POSAUTORIZACION COMERCIAL – MERCK SHARP & DOHME DE ESPAÑA SA
Estudio en fase III para evaluar el efecto de la pitavastatina para prevenir los acontecimientos vasculares en personas con infección por VIH-1. Estudio REPRIEVE
CRISTINA GOMEZ AYERBE – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – NEAT ID FOUNDATION
Estudio de intervención quasi-experimental para la optimización del uso de nuevos antibióticos (Poyecto NEW_SAFE)
GUILLERMO OJEDA BURGOS – ESTUDIO POSAUTORIZACION INDEPENDIENTE – FUNDACION PARA LA GESTION DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD DE SEVILLA
Estudio de fase IV, multicéntrico, abierto y aleatorizado, para evaluar el impacto del cambio de tratamiento antirretroviral de terapia dual a terapia triple sobre la inflamación en pacientes con infección por VIH tipo 1
JESÚS SANTOS GONZÁLEZ – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – FUNDACION SEIMC-GESIDA
Estudio de fase IIIb, multicéntrico, no aleatorizado, de grupos paralelos, abierto, híbrido de tipo I que evalúa la eficacia, la seguridad, la efectividad de la implementación y los resultados comunicados por el paciente de dolutegravir/lamivudina por vía oral una vez al día como tratamiento de primera línea, seguido de un cambio opcional elegido por el participante a cabotegravir intramuscular de acción prolongada más rilpivirina cada dos meses para el mantenimiento de la supresión virológica en adultos con VIH-1 sin tratamiento antirretrovíricos
ROSARIO PALACIOS MUÑOZ – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – GLAXOSMITHKLINE RESEARCH DEVELOPMENT LTD
Estudio de fase III, aleatorizado, multicéntrico, con grupos paralelos y de ausencia de inferioridad para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad del cambio a dolutegravir más lamivudina en adultos infectados por el VIH 1 con supresión virológica
JESÚS SANTOS GONZÁLEZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – VIIV HEALTHCARE UK LIMITED
Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con producto activo para evaluar el cambio a doravirina/islatravir (DOR/ISL) una vez al día en participantes con supresión virológica del VIH-1 con bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida(BIC/FTC/TAF)
JESÚS SANTOS GONZÁLEZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – MERCK SHARP & DOHME DE ESPAÑA SA
Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego y comparativo con tratamiento activo para evaluar la actividad antirretroviral, la seguridad y la tolerabilidad de doravirina/islatravir una vez al día en participantes infectados por el VIH-1 sin tratamiento previo
JESÚS SANTOS GONZÁLEZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – MERCK SHARP & DOHME DE ESPAÑA SA
Estudio abierto, multicéntrico y aleatorizado para investigar el tratamiento antirretroviral con inhibidor de la integrasa frente al inhibidor de la proteasa potenciado para pacientes con enfermedad por el VIH avanzada. Estudio Late Presenter Treatment Optimisation (Optimización del tratamiento para pacientes con infección avanzada, LAPTOP).
CRISTINA GOMEZ AYERBE – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – NEAT ID FOUNDATION
Ensayo clínico piloto, multicéntrico, para comparar la eficacia de RAL 1200 QD vs DRV-cb (800-150) QD ambos en combinación con TAF/FTC en pacientes con infección VIH y CD4<200 cel/microL
ROSARIO PALACIOS MUÑOZ – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – FUNDACION PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACION DE MALAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD
ENSAYO ABIERTO MULTICÉNTRICO ALEATORIZADO Y PRAGMÁTICO DE FASE IV PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DIFERENTES DURACIONES DE TRATAMIENTO ANTIMICROBIANO DE INFECCIONES ASOCIADAS AL MATERIAL DE OSTEOSÍNTESIS TRAS FRACTURA DE HUESO LARGO. DURATIOM
ENRIQUE NUÑO ÁLVAREZ – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – FUNDACION PARA LA GESTION DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD DE SEVILLA
Eficacia y seguridad de 7 versus 14 días de tratamiento antibiótico para la bacteriemia producida por Pseudomonas aeruginosa: un ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado (SHORTEN-2) con un análisis DOOR/RADAR
ROSARIO PALACIOS MUÑOZ – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – FUNDACION PARA LA GESTION DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD DE SEVILLA
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Members
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Researcher in ChargeSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
Verónica López Jiménez
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Co-investigator in ChargeSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
Juana Alonso Titos
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Collaborating Healthcare ResearcherSerá Investigador Asistencial Colaborador el Investigador que no reúne la consideración de Investigador Posdoctoral. Estarán adscritos a un Grupo de Investigación liderado por un IR. Las funciones serán las que le tenga asignada su IR.
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Postdoctoral and/or junior researchersEsta etapa posdoctoral estará restringida a Investigadores del Instituto que tengan el título doctor y no contemplados en los perfiles posteriores. Durante su etapa posdoctoral pueden llegar a liderar proyectos de I+D+i como Investigadores Principales, aunque aún no hayan establecido un nivel significativo de independencia. Además, pueden tener actividades de docencia y/o asistencial más allá de su trabajo de investigación.
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Predoctoral and/or Training Researchers
Los investigadores predoctorales y/o en formación serán aquellos investigadores que realizan investigaciones bajo supervisión en una línea de investigación orientada a la resolución de problemas de salud. Incluye aquellos investigadores que están cursando un doctorado (incluyendo a los contratados Río Hortega)
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